Adalat Oros
nifedipine
Nifedipino
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Adalat Oros y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adalat Oros
Cómo tomar Adalat Oros
Posibles efectos adversos
Conservación de Adalat Oros
Contenido del envase e información adicional
El comprimido de Adalat Oros es un innovador sistema de liberación prolongada que actúa como una bomba osmótica que libera el nifedipino a través de un orificio practicado al comprimido por tecnología láser. Una vez difundido todo el principio activo, el comprimido de Adalat Oros, indeformable, se excreta íntegramente en las heces.
El principio activo, nifedipino, pertenece a una serie de medicamentos conocidos como calcioantagonistas. Los fármacos de este grupo dilatan las arterias coronarias, lo que aumenta el flujo sanguíneo y mejora el
suministro de oxígeno al corazón. Por otro lado, el nifedipino dilata los vasos arteriales periféricos, lo que
disminuye la presión arterial elevada.
Adalat Oros está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial y de la angina de pecho crónica estable (angina de esfuerzo).
si es alérgico a nifedipino o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si está en tratamiento con rifampicina.
si lleva una bolsa de colostomía.
No se le deberá administrar Adalat Oros si se encuentra en shock cardiovascular.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Adalat Oros.
si tiene hipotensión (presión arterial baja).
si padece de estrechamiento gastrointestinal.
si se somete regularmente a diálisis, presenta hipertensión maligna y enfermedad renal grave o hipovolemia.
si tiene problemas de corazón.
si padece alguna enfermedad del hígado.
en caso de fertilización in vitro, ya que Adalat Oros puede disminuir las probabilidades de concepción.
si va a ser sometido a un examen radiológico, ya que los resultados de las pruebas pueden verse alterados por el tratamiento con Adalat Oros.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Adalat Oros; en estos casos, su médico deberá ajustar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Esto es especialmente importante en el
caso de tomar:
Otros medicamentos para disminuir la presión arterial elevada; como diltiazem.
Cardiotónicos, como digoxina.
Antiepilépticos, como fenitoína, fenobarbital o carbamazepina; ácido valproico.
Antiarrítmicos, como quinidina.
Medicamentos inmunosupresores, como tacrolimus.
Antibióticos, como rifampicina, eritromicina, quinupristina o dalfopristina.
Antidepresivos, como fluoxetina o nefadozona.
Antimicóticos, como ketoconazol, itraconazol o fluconazol.
Medicamentos antirretrovirales, como indinavir, ritonavir, saquinavir, amprenavir, nelfinavir, delarvidine.
Medicamentos que reducen la producción de ácido de estómago, como cimetidina.
Cisaprida.
Puede ser conveniente tomar medidas especiales en caso de examen radiológico.
No tome bebidas alcohólicas al mismo tiempo que nifedipino.
No tome pomelo/zumo de pomelo durante el tratamiento con nifedipino.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Adalat Oros puede limitar la capacidad para conducir automóviles o manejar maquinaria, especialmente al inicio del tratamiento.
Si su médico le ha recetado tomar la dosis diaria máxima (120 mg de nifedipino) puede resultar en la toma
diaria de 2 mmol de sodio, lo que deberá tenerse en cuenta si se necesita seguir una dieta pobre en sodio.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
En general, el comprimido se ingiere sin masticar con ayuda de un poco de líquido (que no sea zumo de pomelo).
El comprimido de Adalat Oros no debe partirse por que perdería sus propiedades de liberación prolongada. Procure tomar el medicamento todos los días a la misma hora.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con nifedipino así como la dosis con la que debe empezar. En caso de precisar suspender el tratamiento, se recomienda disminuir la dosis de forma gradual. Como norma general la pauta de tratamiento es un comprimido una vez al día (por la mañana). Si se necesitaran dosis más elevadas, su médico le prescribirá la dosis que precise.
Su médico le prescribirá la dosis adecuada.
Poblaciones especiales
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Adalat Oros en niños y adolescentes menores de 18 años, ya que la información sobre seguridad y eficacia en este tipo de población es limitada.
Pacientes de edad avanzada (> 65 años)
No se requiere un ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada mayores de 65 años.
Insuficiencia hepática
En pacientes con problemas de hígado leves, moderados o graves, se debe realizar un cuidadoso seguimiento, pudiendo ser necesario reducir la dosis.
Insuficiencia renal
No se requiere un ajuste de la dosis en pacientes con problemas de riñón.
Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
Los principales síntomas de la sobredosis son: vómitos, cianosis (coloración azulada en zonas distales, labios, manos, dedos, etc.), convulsiones, sudoración y colapso cardiocirculatorio.
Si olvidó tomar el medicamento, debe tomar la dosis tan pronto como lo recuerde en el mismo día. No
tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes
(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
Dolor de cabeza.
Edema (hinchazón), vasodilatación.
Estreñimiento.
Sensación de malestar.
Efectos adversos poco frecuentes
(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
Reacción alérgica; edema (hinchazón) alérgico/angioedema (incluido edema de la laringe con posibilidad de muerte).
Reacciones de ansiedad, alteraciones del sueño.
Vértigo, migraña, mareo, temblor.
Alteraciones de la visión.
Taquicardia (aumento de la frecuencia de latidos del corazón), palpitaciones.
Hipotensión (presión arterial baja), hipotensión postural, sincope.
Hemorragia nasal, congestión nasal.
Dolor abdominal y gastrointestinal, náusea, dispepsia (pesadez de estómago, indigestión), flatulencia, sequedad de boca.
Alteración de los resultados de las pruebas de la función hepática.
Erupción.
Calambres musculares, hinchazón de las articulaciones.
Aumento de la secreción y emisión de orina.
Disfunción eréctil.
Dolor inespecífico, escalofríos.
Efectos adversos raros
(pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes):
Prurito, exantema (erupción de la piel), eritema (enrojecimiento de la piel).
Sensación de hormigueo en las extremidades, aumento de la sensibilidad al tacto.
Hiperplasia gingival (alteración de las encías).
Frecuencia no conocida
(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Agranulocitosis, leucopenia (disminución de glóbulos blancos de la sangre).
Reacción anafiláctica/anafilactoide.
Hiperglicemia (alteración de la prueba de glucosa en sangre).
Hipoestesia (disminución de la sensibilidad a la estimulación cutánea), somnolencia.
Dolor ocular.
Dolor en el pecho (angina de pecho).
Disnea (dificultad para respirar).
Bezoar, disfagia (dificultad para tragar), obstrucción intestinal, úlcera intestinal, vómitos, insuficiencia del esfínter gastroesofágico.
Ictericia (coloración amarillenta de la piel).
Dermatitis exfoliativa, fotosensibilidad, reacción alérgica, púrpura palpable (alteración de ciertos parámetros de la sangre).
Artralgia (dolor de las articulaciones), mialgia (dolor muscular).
En pacientes bajo diálisis con hipertensión maligna e hipovolemia puede producirse un notable descenso de la presión sanguínea debido a vasodilatación.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad.
El nifedipino es sensible a la luz, por lo tanto, los comprimidos no deben romperse y se recomienda mantener el comprimido protegido en el blíster hasta el momento de la toma.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es el nifedipino. Cada comprimido contiene 60 mg de nifedipino.
Los demás componentes son óxido de polietileno, hipromelosa, estearato de magnesio, cloruro de sodio, óxido de hierro rojo, acetato de celulosa, macrogol, hidroxipropilcelulosa, propilenglicol, dióxido de titanio (E-171) y óxido de hierro negro (E-172).
Los comprimidos de Adalat Oros son comprimidos de liberación prolongada, redondos, convexos, de color rosado, con el código Adalat 60 impreso en una de las caras y un orificio en una de las caras. Se presenta en envases blíster, conteniendo 28 comprimidos.
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