PAROXETINA UXA
paroxetine
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted , ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto..
Qué es PAROXETINA UXA y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar PAROXETINA UXA
Cómo tomar PAROXETINA UXA
Posibles efectos adversos
Conservación de PAROXETINA UXA
Contenido del envase e información adicional
PAROXETINA UXA pertenece al grupo de medicamentos denominados antidepresivos y actúa sobre el sistema nervioso central.
PAROXETINA UXA está indicado en el:
Tratamiento de la depresión
Tratamiento de los trastornos obsesivo compulsivos
Tratamiento del trastorno por angustia
Tratamiento de la fobia social
Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.
Si es alérgico a la paroxetina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si está siendo tratado con un medicamento denominado tioridazina o con pimozida o bien con un tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresión denominados inhibidores del enzima MAO (IMAO) o si ha estado bajo dicho tratamiento en las dos últimas semanas.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar PAROXETINA UXA si
padece algún problema en riñón, hígado o corazón
ha tenido episodios maníacos
padece epilepsia o presenta convulsiones
padece diabetes
padece alguna enfermedad que produzca tensión ocular elevada (glaucoma)
tiene cardenales o sangra con facilidad o está siendo tratado con algún medicamento
que pueda aumentar la hemorragia
está tomando neurolépticos (para el tratamiento de enfermedades mentales)
está tomando algún producto que contenga hierba de San Juan.
está embarazada, si cree que está embarazada o si piensa quedarse embarazada, así
como si está en período de lactancia
Tenga especial cuidado con paroxetina si tiene más de 65 años de edad porque este medicamento puede reducir la cantidad de sodio que hay en sangre y causar somnolencia y debilidad muscular. Si usted tuviera estos síntomas, por favor, consulte a su médico tan pronto como sea posible.
Al igual que otros medicamentos de este tipo, el alivio de sus síntomas no se producirá en seguida. Generalmente, la mejoría comienza a notarse en pocas semanas. En ocasiones, los síntomas de la depresión o de otras condiciones psiquiátricas pueden incluir pensamientos de autolesionarse o de suicidarse. Es posible que estos síntomas continúen o aumenten en tanto no se consiga el efecto antidepresivo completo con el medicamento. Avise a su médico inmediatamente o acuda al hospital más próximo, si tiene pensamientos o sensaciones peligrosos durante el período inicial del tratamiento o en cualquier otro momento durante el tratamiento, o si nota un empeoramiento de los síntomas o aparecen síntomas nuevos de su enfermedad.
Paroxetina no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años.
A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de
efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente
agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le corresponda puede prescribir PAROXETINA UXA a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el
médico que le corresponda ha prescrito PAROXETINA UXA a un paciente menor de 18 años y
desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas que se detallan anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando
pacientes menores de 18 años están tomando paroxetina. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y
conductual de paroxetina en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados.
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, o ha utilizado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento,
Especialmente PAROXETINA UXA puede modificar el efecto de los siguientes medicamentos:
otros antidepresivos,
aquellos para tratar enfermedades mentales (neurolépticos),
aquellos para tratar la epilepsia,
litio, que se utiliza para el tratamiento de manías,
cimetidina (para el tratamiento de molestias gástricas),
prociclidina, para el tratamiento de la enfermedad del Parkinson,
atomoxetina (para el tratamiento del trastorno de hiperactividad),
aquellos que contienen triptófano,
aquellos que puedan aumentar el riesgo de aparición de hemorragias o que alteren la
coagulación sanguínea (por ejemplo, anticoagulantes orales, ácido acetilsalicílico y otros),
algunos medicamentos que se utilizan para el tratamiento de pacientes que tienen latidos
irregulares en el corazón (arritmias),
metoprolol, que se usa para el tratamiento de la tensión alta, de latidos irregulares del
corazón (arritmias) y de la angina.
antimigrañosos
tramadol (utilizado para el dolor)
antibacterianos (lizenolid)
inhibidores del metabolismo
Como con todos los medicamentos de este tipo, es aconsejable evitar el consumo de alcohol mientras esté tomando Paroxetina.
Tome su medicamento por la mañana, preferiblemente con el desayuno. Los comprimidos deben tragarse enteros, con agua y, preferiblemente, con alimentos. Los comprimidos no deben masticarse.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No tome paroxetina mientras esté embarazada o en periodo de lactancia, a no ser que se lo aconseje su médico. Comunique a su médico inmediatamente si descubre que está embarazada, o si piensa quedarse embarazada. Su médico podría recomendarle interrumpir gradualmente el tratamiento con PAROXETINA UXA o continuar con el mismo. Algunos estudios han sugerido un posible aumento en el riesgo de defectos cardiacos en recién nacidos cuyas madres recibieron Paroxetina en los primeros meses de embarazo. Estos estudios mostraron que menos del 2% de los niños cuyas madres recibieron paroxetina al inicio de su embarazo tuvieron algún problema cardiaco, en comparación con el 1% observado en el resto de la población general.
Durante el tratamiento con paroxetina puede que se sienta somnoliento o mareado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con paroxetina.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda , pregunte a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará si debe incrementar o reducir la dosis del medicamento durante el período de tratamiento, así como la duración del mismo.
La dosis recomendada es administrar PAROXETINA UXA 20 mg, una vez al día, por la mañana, con el desayuno. Los comprimidos deben tragarse enteros, con agua y, preferiblemente, con alimentos. Los comprimidos no deben masticarse.
Debe continuar tomando su medicamento incluso aunque no note mejoría, ya que pueden ser necesarias varias semanas para que el medicamento comience a actuar.
Depresión
La dosis recomendada es de 1 comprimido (20 mg) al día en adultos, pudiendo aumentar la dosis hasta 50 miligramos al día.
Trastorno obsesivo compulsivo
La dosis recomendada es de 2 comprimidos (40 mg) al día, debiendo iniciar el tratamiento con 20 mg al día, hasta un máximo de 60 mg al día.
Trastorno por angustia
La dosis recomendada es de 2 comprimidos (40 mg) al día, debiendo iniciar el tratamiento con 10 mg al día, hasta un máximo de 60 mg al día.
Fobia social
La dosis recomendada es de 1 comprimido (20 mg) al día en adultos, pudiendo aumentar la dosis hasta 50 mg al día.
Trastorno de ansiedad generalizada
La dosis recomendada es de 1 comprimido (20 mg) al día, pudiendo aumentar la dosis hasta 50 mg al día.
Las dosis iniciales recomendadas son las mismas que para adultos. En este grupo de pacientes, la dosis máxima es de 40 mg al día.
No se recomienda el empleo de paroxetina en niños menores de 18 años, (ver apartado 2). El comprimido se puede partir en mitades iguales
Si padece insuficiencia renal o hepática, debe de tomar dosis más pequeñas que las habituales. Informe a su médico si tiene alguna alteración del riñón o del hígado antes de comenzar el tratamiento.
Si estima que la acción de PAROXETINA UXA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Siga la dosis fijada por su médico. Es poco probable que la ingestión de más de una dosis sea peligrosa, incluso si se consume todo el contenido de un envase. En caso de que ocurra, acuda a su médico sin demora, o póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más próximo.
El tratamiento comprende las medidas generales habituales utilizadas frente a la sobredosis por cualquier antidepresivo. Se procederá al vaciamiento del contenido gástrico mediante la
inducción del vómito, el lavado gástrico o ambos. Tras la evacuación gástrica, se administran de 20 a 30 g de carbón activado cada 4-6 horas durante las primeras 24 horas tras la ingesta. Asimismo, se recomienda tratamiento conservador con vigilancia de las constantes vitales y observación del enfermo.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidó tomar PAROXETINA UXA tómelo tan pronto como lo recuerde y, al día siguiente, tome su dosis habitual a la hora que corresponda.
Si durante todo el día olvidó tomar PAROXETINA UXA, NO tome una dosis doble al día
siguiente.
Si se interrumpe bruscamente el tratamiento con paroxetina pueden aparecer algunos trastornos debidos a la retirada tales como mareo, alteraciones de los sentidos, dolor de cabeza, alteraciones del sueño, agitación o ansiedad, náuseas y sudoración, los cuales son de naturaleza leve a moderada y disminuyen espontáneamente. Su médico le aconsejará la forma de
dejar el tratamiento gradualmente, para evitar que le aparezcan estos síntomas.
Los niños pueden tener síntomas adicionales cuando se está interrumpiendo el tratamiento como dolor abdominal, nerviosismo y cambios de humor.
Al igual que todos los medicamentos, PAROXETINA UXA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos pacientes pueden experimentar estos efectos durante el tratamiento o al interrumpirlo.
Posibles efectos adversos durante el tratamiento:
Algunas personas pueden ser alérgicas a algunos medicamentos, aunque ocurren en muy raras ocasiones (menos de 1 persona de cada 10.000). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas tomando paroxetina, comuníqueselo a su médico inmediatamente o diríjase al hospital más cercano:
hinchazón de la cara, párpados, labios, boca o lengua
erupciones cutáneas o urticaria (picor en la piel) en cualquier parte del cuerpo
dificultad al respirar o tragar
Si se observa cualquier efecto adverso descrito a continuación, que pueda o no estar relacionada con paroxetina, consulte a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos que pueden aparecer de forma muy frecuente (al menos 1 de cada 10 pacientes) tomando paroxetina son:
nauseas. (este efecto puede reducirse tomando su medicación por la mañana después del
desayuno)
disfunción sexual (falta de orgasmo, y en los hombres erección y eyaculación anormal)
Las siguientes efectos adversos pueden ser frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes):
disminución del apetito
insomnio (falta de sueño) o somnolencia
mareo, temblor
agitación
visión borrosa
bostezo
sequedad de boca, diarrea, estreñimiento
sudoración, debilidad
ganancia de peso
Los efectos adversos que pueden aparecer de forma poco frecuente (al menos 1 de cada 1000 pacientes) durante el tratamiento con paroxetina incluyen:
equimosis (coloración violácea que se produce por acumulo de sangre debajo de la
piel), sangrado de mucosas.
confusión
alucinaciones
efectos extrapiramidales (trastornos del movimiento y la coordinación)
taquicardia sinusal (alteración del ritmo del corazón).
aumentos o disminuciones transitorios en la tensión arterial, generalmente en pacientes
con tensión alta o ansiedad.
erupciones cutáneas (manchas en la piel)
retención urinaria
Los efectos adversos que pueden aparecer de forma rara (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) durante el tratamiento con paroxetina incluyen:
hiponatremia (disminución de la cantidad de sodio en la sangre), especialmente en
personas mayores o que presentan el síndrome de secreción inadecuada de hormona
antidiurética (SIHAD), que puede dar lugar a síntomas como debilidad y somnolencia
(sensación de sueño).
convulsiones
reacciones maniacas (de euforia)
ansiedad
ataques de pánico
pérdida de personalidad,
bradicardia (disminución del ritmo del corazón)
aumento de las enzimas del hígado
galactorrea (secreción abundante o excesiva de leche materna)
movimientos involuntarios del cuerpo incluyendo la cara
dolor muscular y de las articulaciones
sensación de inquietud y necesidad de moverse denominada acatisia (incapacidad para
permanecer sentado, necesidad de pasear de un lado a otro, de alternar el apoyo de un pie a otro).
Los efectos adversos que pueden aparecer de forma muy rara (menos de 1 por cada 10.000 pacientes) son:
síndrome serotoninérgico; los síntomas pueden incluir agitación, confusión, diaforesis (sudoración anormal), alucinaciones, hiperreflexia (aumento en la respuesta de los reflejos), mioclonía (movimientos involuntarios), escalofríos, taquicardia y temblor
efectos en el hígado tales como hepatitis (inflamación del hígado), algunas veces relacionados con ictericia (coloración amarillenta de piel y mucosas) y/o insuficiencia hepática
fotosensibilidad (sensibilidad a la luz solar)
síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIHAD) (una hormona
que produce retención de líquidos y agua, dando lugar a cansancio, debilidad o confusión)
glaucoma agudo (tensión alta en el interior del ojo)
edema periférico (retención de líquidos en las extremidades)
sangrado de la mucosa del estómago
trombocitopenia (disminución de la cantidad de plaquetas en sangre)
priapismo (erección anormal y prolongada del pene)
Posibles efectos adversos al interrumpir el tratamiento:
Estudios realizados muestran que 3 de cada 10 personas han notificado tener síntomas al interrumpir el tratamiento con paroxetina, frente a 2 de cada 10 pacientes al interrumpir el tratamiento con placebo. Es más probable que estos síntomas aparezcan si ha tomado paroxetina durante mucho tiempo, está en una etapa de incremento de dosis o si se disminuye la dosis muy rápidamente. En la mayoría de los casos, los síntomas desaparecen por sí solos a las dos semanas.
Al interrumpir el tratamiento con paroxetina, su médico le indicará que lo haga de forma gradual, de esta forma se reducirá la posibilidad de tener efectos adversos. Consulte a su médico si experimenta efectos adversos graves al interrumpir el tratamiento con paroxetina, puede que su médico le recomiende continuar con su tratamiento y reducirlo posteriormente de una forma más lenta. Si usted experimenta algún efecto adverso, no significa que no vaya a poder interrumpir su tratamiento.
Entre los efectos adversos que pueden aparecer mas frecuentemente al interrumpir el tratamiento son:
mareo, inestabilidad
alteraciones sensitivas, incluyendo sensación de pinchazos, quemazón y, con menos frecuencia, sensaciones de tipo electroshock (incluso en la cabeza)
alteraciones del sueño (incluyendo sueños muy vividos, pesadillas, insomnio)
ansiedad
dolor de cabeza
Entre los efectos adversos que pueden aparecer con menos frecuencia al interrumpir el tratamiento son:
náuseas
sudoración (incluyendo sudoración nocturna)
agitación
temblor
confusión
inestabilidad emocional
alteraciones visuales
palpitaciones
diarrea
irritabilidad
Los efectos adversos que con mayor frecuencia se pueden observar en niños y adolescentes menores de 18 años son:
disminución del apetito
temblor (estremecimiento incontrolable)
sudoración anormal
hiperactividad
comportamiento hostil/poco amistoso (principalmente en niños menores de 12 años con obsesiones y trastornos compulsivos)
agitación
emociones inestables incluyendo lloro, cambios de humor, intento de autolesionarse, pensamientos e intentos de suicidio (ocurrieron principalmente en estudios en adolescentes con depresión mayor).
Los efectos adversos adicionales que se observan de forma frecuente en niños y adolescentes menores de 18 años que interrumpen el tratamiento con paroxetina, son: emociones inestables (incluyendo lloro, cambios de humor, intento de autolesionarse, pensamientos e intentos de suicidio), dolor abdominal y nerviosismo.
Si alguno de estos síntomas empieza a ser molesto o empeora, comuníqueselo a su médico. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Cada comprimido contiene 20 mg de paroxetina ,(hidrocloruro, hemihidrato).
Los demás componentes (excipientes) son: estearato de magnesio,glicolato sódico de almidón de patata, hipromelosa, hidrógeno fosfato de calcio dihidrato, polisorbato 80, macrogol 400, macrogol 6000, dióxido de titanio (E-171) e hipromelosa
PAROXETINA UXA 20 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, blancos o blancuzcos, redondos, biconvexos, con una línea divisoria en una cara y la impresión x20 en la otra. Cada envase contiene 28 ó 56 comprimidos en blister PVC/A1
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase
Titular Responsable de fabricación
Uxafarma S.A. Gedeon Richter Ltd.
Avda. J.V. Foix 62. Gyömrői út 19-21
08034 Barcelona .España 1103 Budapest Hungría
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)