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Medikinet
methylphenidate


Prospecto: información para el usuario


Medikinet 60 mg cápsulas duras de liberación modificada


metilfenidato hidrocloruro


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imageEste medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.


Lea todo el prospecto detenidamente antes de que usted o su hijo empiecen a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento


  1. Conservación de Medikinet


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No conservar a temperatura superior a 30ºC.

    Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE imagede la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional


    Composición de Medikinet

    El principio activo es: metilfenidato hidrocloruro.


    Cada cápsula dura de liberación modificada contiene 60 mg de metilfenidato hidrocloruro equivalente a 51,90 mg de metilfenidato.

    Los demás componentes son: Contenido de la cápsula:

    Esferas de azúcar (contienen sacarosa y almidón de maíz), copolímero del ácido metacrílico-etilacrilato

    (1:1), talco, trietil citrato, polivinil alcohol, macrogol 3350, polisorbato 80, hidróxido sódico, laurilsulfato sódico, simeticona, sílice coloidal anhidra, metilcelulosa, ácido sórbico, índigo carmín, laca de aluminio (E-132).


    Envoltura de la cápsula:

    Gelatina, eritrosina (E-127), dióxido de titanio (E-171), laurilsulfato sódico, agua purificada, óxido de hierro negro (E-172), índigo carmín (E-132)


    Aspecto del producto y contenido del envase


    Cuerpo de la cápsula opaco violeta oscuro / tapa de la cápsula opaca violeta oscuro (19,4 mm) conteniendo pellets de color blanco y azul.


    Tamaños de envase: Cajas de 20, 24, 27, 28, 30, 36 o 40 cápsulas duras de liberación modificada, envasadas en blísters de PVC/PVdC aluminio.

    Puede que solamente se comercialicen algunos tamaños de envase.


    Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

    MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37

    58638 Iserlohn Alemania


    Responsable de la fabricación:

    MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37

    58638 Iserlohn

    Alemania


    Representante local:

    Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A. Julián Camarillo, 35

    28037 Madrid