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Xumadol
paracetamol


Prospecto: información para el usuario


XUMADOL 1 G GRANULADO EFERVESCENTE EFG PARACETAMOL


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Se han notificado muy raramente casos de reacciones graves en la piel.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Xumadol


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

    La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Xumadol

El principio activo es paracetamol. Cada sobre contiene 1 g de paracetamol.

Los demás componentes (excipientes) son: aspartamo (E-951), sacarina sódica, povidona, carbonato de sodio anhidro, bicarbonato de sodio, ácido cítrico anhidro, citrato monosódico anhidro y aroma de limón.


Aspecto del producto y contenido del envase

Xumadol 1 g es un granulado de color blanco que en contacto con agua produce efervescencia con olor y sabor a limón.

Se presenta en envases que contienen 20 o 40 sobres.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Italfarmaco, S.A. San Rafael, 3

28108 - Alcobendas (Madrid) España Tel.: 916572323


Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2022