Ikervis
ciclosporin
ciclosporina (ciclosporin)
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es IKERVIS y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar IKERVIS
Cómo usar IKERVIS
Posibles efectos adversos
Conservación de IKERVIS
Contenido del envase e información adicional
IKERVIS contiene el principio activo, ciclosporina. La ciclosporina forma parte de un grupo de medicamentos denominados inmunodepresores, que se utilizan para reducir la inflamación.
IKERVIS se utiliza para tratar a adultos con queratitis grave (inflamación de la córnea, la capa trasparente de la parte frontal del ojo). Se utiliza en aquellos pacientes con xeroftalmía (enfermedad del ojo seco) que no ha mejorado pese al tratamiento con lágrimas artificiales.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.
Debe acudir a la consulta de su médico como mínimo cada 6 meses para que este evalúe el efecto de IKERVIS.
si es alérgico a la ciclosporina o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
si ha sufrido o sufre un cáncer en o alrededor del ojo;
si sufre una infección ocular.
Use IKERVIS únicamente como colirio para el/los ojo(s).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar IKERVIS:
si ha tenido anteriormente una infección ocular por el virus del herpes que pueda haber dañado la parte frontal trasparente del ojo (córnea);
si está tomando algún medicamento que contenga esteroides;
si está tomando algún medicamento para tratar el glaucoma.
Las lentes de contacto pueden acentuar el daño en la parte frontal trasparente del ojo (córnea). Por tanto, se debe quitar las lentes de contacto al acostarse, antes de usar IKERVIS; puede volver a ponérselas cuando se despierte.
No se debe usar IKERVIS en niños y adolescentes menores de 18 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Consulte a su médico si está usando un colirio que contenga esteroides junto con IKERVIS, ya que estos pueden aumentar el riesgo de efectos adversos.
Se debe usar el colirio IKERVIS al menos 15 minutos después de utilizar cualquier otro colirio.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si se puede quedar embarazada, debe utilizar anticonceptivos mientras use este medicamento.
Es probable que haya cantidades muy pequeñas de IKERVIS en la leche materna. Si está dando el pecho (en periodo de lactancia), consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Puede que tenga la visión borrosa inmediatamente después de utilizar el colirio IKERVIS. En ese caso, espere hasta que su visión sea clara antes de conducir o utilizar máquinas.
Este medicamento contiene 0,05 mg de cloruro de cetalconio en 1 ml. Debe retirar las lentes de contacto antes de usar este medicamento y puede volver a ponérselas cuando se despierte. El cloruro de cetalconio puede causar irritación ocular. Consulte a su médico si siente una sensación extraña,
escozor o dolor en el ojo después de usar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Siga atentamente estas instrucciones y consulte a su médico o farmacéutico si hay algo que no entiende.
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Lávese las manos.
Si tiene puestas las lentes de contacto, quíteselas a la hora de acostarse, antes de usar el colirio; puede volver a ponérselas cuando se despierte.
Abra la bolsita de aluminio, que contiene 5 envases unidosis.
Coja un envase unidosis de la bolsita de aluminio y.
Antes de usarlo, agite suavemente el envase unidosis.
Gire la tapa para abrirlo (Figura 1).
Baje con la ayuda de un dedo el párpado inferior (Figura 2).
Eche la cabeza hacia atrás y mire al techo.
Suavemente, apriete para echar una gota de medicamento en el ojo. Asegúrese de no tocar el ojo con la punta del envase unidosis.
Parpadee varias veces para que el medicamento cubra el ojo.
Después de usar IKERVIS, presione con un dedo la comisura del ojo junto a la nariz y cierre suavemente los párpados durante 2 minutos (Figura 3). Esto ayuda a que IKERVIS no pase a otras partes del organismo.
Si utiliza el colirio en ambos ojos, repita estos pasos en el otro ojo.
Tire el envase unidosis en cuanto lo haya utilizado, incluso si aún queda algo de medicamento en él.
Debe mantener los envases unidosis restantes en la bolsita de aluminio. Si la gota cae fuera del ojo, inténtelo de nuevo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos más frecuentes se producen en y alrededor de los ojos.
Dolor en el ojo,
Irritación del ojo.
Enrojecimiento del párpado,
Ojos llorosos,
Enrojecimiento del ojo,
Visión borrosa,
Hinchazón del párpado,
Enrojecimiento de la conjuntiva (membrana fina que cubre la parte frontal del ojo),
Picor en el ojo.
Molestias en o alrededor del ojo cuando se aplican las gotas en él, incluida la sensación de tener algo en el ojo,
Irritación o hinchazón de la conjuntiva (membrana fina que cubre la parte frontal del ojo),
Alteración del lagrimeo,
Secreción ocular,
Irritación o inflamación de la conjuntiva (membrana fina que cubre la parte frontal del ojo),
Inflamación del iris (parte coloreada del ojo) o del párpado,
Depósitos en el ojo,
Abrasión en la capa exterior de la córnea,
Párpados enrojecidos o hinchados,
Quiste en el párpado,
Respuesta inmunitaria o cicatrización de la córnea,
Picor en el párpado,
Infección bacteriana o inflamación de la córnea (parte frontal trasparente del ojo),
Erupción cutánea dolorosa en torno al ojo provocada por el virus herpes zóster,
Dolor de cabeza.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la
comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja exterior, la bolsita de aluminio y los envases unidosis después de “CAD” O “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No congelar.
Conservar por debajo de 25°C.
Después de abrir las bolsitas de aluminio, se deben mantener los envases unidosis en ellas para protegerlos de la luz y evitar la evaporación. Desechar inmediatamente después de su uso cualquier envase unidosis individual abierto con restos de emulsión.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es ciclosporina. Un mililitro de IKERVIS contiene 1 mg de ciclosporina.
Los demás componentes son triglicéridos de cadena media, cloruro de cetalconio, glicerol, tiloxapol, poloxámero 188, hidróxido sódico (para ajustar el pH) y agua para preparaciones inyectables.
IKERVIS es un colirio en emulsión de color blanco lechoso.
Se suministra en envases unidosis hechos de polietileno de baja densidad (PEBD). Cada envase unidosis contiene 0,3 ml de colirio en emulsión.
Los envases unidosis van dentro de una bolsita de aluminio sellada.
Tamaños de envases: 30 y 90 envases unidosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
SANTEN Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere Finlandia
EXCELVISION
Rue de la Lombardière ZI la Lombardière
F-07100 Annonay Francia
SANTEN Oy
Kelloportinkatu 1
33100 Tampere Finlandia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Santen Oy
Tél/Tel : +32 (0) 24019172
Santen Oy
Tel: +370 37 366628
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Teл.: +359 (0) 888 755 393
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Tél/Tel: +352 (0) 27862006
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Tel: +420 234 102 170
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