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Solifenacina ratiopharm
solifenacin


Prospecto: información para el paciente


Solifenacina ratiopharm 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Succinato de solifenacina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto


  1. Qué es Solifenacina ratiopharm y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Solifenacina ratiopharm

  3. Cómo tomar Solifenacina ratiopharm

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Solifenacina ratiopharm

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Solifenacina ratiopharm y para qué se utiliza


    El principio activo de Solifenacina ratiopharm pertenece al grupo de los anticolinérgicos. Estos medicamentos se utilizan para reducir la actividad de la vejiga hiperactiva. Esto le permite que pueda disponer de más tiempo antes de tener que ir al servicio y aumenta la cantidad de orina que su vejiga puede retener.


    Solifenacina ratiopharm se utiliza para tratar los síntomas del síndrome vejiga hiperactiva. Estos síntomas incluyen: tener una fuerte y repentina necesidad de orinar sin previo aviso, tener que orinar con frecuencia o tener escapes de orina por no llegar a tiempo al servicio.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Solifenacina ratiopharm No tome Solifenacina ratiopharm

    • si es alérgico a solifenacina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    • si tiene dificultad para orinar o para vaciar completamente su vejiga (retención urinaria)

    • si tiene una alteración del estómago o del intestino grave (incluyendo megacolon tóxico, una complicación asociada a colitis ulcerosa)

    • si padece una enfermedad muscular llamada miastenia gravis, que puede provocar una extremada debilidad de ciertos músculos

    • si padece presión alta en los ojos, con pérdida gradual de la visión (glaucoma)

    • si está sometido a diálisis renal

    • si tiene una enfermedad hepática grave


    • si padece una enfermedad renal grave o enfermedad hepática moderada y al mismo tiempo está siendo tratado con medicamentos que pueden disminuir la eliminación de Solifenacina ratiopharm del cuerpo (p.ej. ketoconazol). Su médico o farmacéutico le tendrá informado si éste es el caso.


      Antes de iniciar el tratamiento con Solifenacina ratiopharm, informe a su médico si tiene o ha tenido cualquiera de las enfermedades mencionadas anteriormente.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Solifenacina ratiopharm.


    • si tiene problema para vaciar su vejiga (= obstrucción de la vejiga) o para orinar (p. ej. un flujo de orina débil). El riesgo de acumulación de orina en la vejiga (retención urinaria) es mucho mayor.

    • si tiene alguna obstrucción del sistema digestivo (estreñimiento).

    • si tiene riesgo aumentado de disminución de la actividad del sistema digestivo (movimientos del estómago y del intestino). Su médico le tendrá informado si este es el caso.

    • si padece una enfermedad renal grave.

    • si tiene una enfermedad hepática moderada.

    • si tiene hernia de hiato o ardor de estómago.

    • si tiene un trastorno nervioso (neuropatía autonómica).


      Informe a su médico antes de iniciar el tratamiento con Solifenacina ratiopharm, si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.


      Antes de iniciar el tratamiento con Solifenacina ratiopharm, su médico valorará si hay otras causas en su necesidad de orinar con frecuencia (por ejemplo insuficiencia cardiaca (insuficiente capacidad de bombeo del corazón) o enfermedad renal). Si tiene una infección del tracto urinario, su médico le prescribirá un antibiótico (un tratamiento contra determinadas infecciones bacterianas).


      Niños y adolescentes

      Solifenacina ratiopharm no debe utilizarse en niños ni adolescentes menores de 18 años.


      Toma de Solifenacina ratiopharm con otros medicamentos

      Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.


      Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando:

    • otros medicamentos anticolinérgicos, la actividad y los efectos adversos de ambos medicamentos podrían aumentar.

    • colinérgicos ya que pueden reducir el efecto de Solifenacina ratiopharm.

    • medicamentos tales como metoclopramida o cisaprida, que hacen que el sistema digestivo trabaje más rápido. Solifenacina ratiopharm puede reducir su efecto.

    • medicamentos tales como ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, verapamilo y diltiazem, que disminuyen la velocidad de eliminación de Solifenacina ratiopharm del organismo.

    • medicamentos tales como rifampicina, fenitoína y carbamazepina, ya que pueden aumentar la velocidad de eliminación de Solifenacina ratiopharm del organismo.

    • medicamentos tales como los bifosfonatos, que pueden provocar o empeorar la inflamación del esófago (esofagitis).


      Toma de Solifenacina ratiopharm con alimentos

      Solifenacina ratiopharm se puede tomar con o sin alimentos, según prefiera.


  3. Cómo tomar Solifenacina ratiopharm


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis recomendada es de 5 mg al día, a menos que su médico le indique que tome 10 mg al día.


    Debe tragar el comprimido entero con algún líquido. Se puede tomar con o sin alimentos, según su preferencia. No triture los comprimidos.


    Si toma más Solifenacina ratiopharm del que debe

    Si ha tomado demasiado Solifenacina ratiopharm o si un niño ha tomado accidentalmente Solifenacina ratiopharm, póngase en contacto con su médico o farmacéutico inmediatamente, o llame al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20). Se recomienda llevar el envase y el prospecto al profesional sanitario.


    Los síntomas en caso de sobredosis pueden incluir: dolor de cabeza, sequedad de boca, mareo, somnolencia y visión borrosa, percepción de cosas que no están (alucinaciones), excitación pronunciada, convulsiones, dificultad respiratoria, aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), acumulación de orina en la vejiga (retención urinaria) y dilatación de las pupilas (midriasis).


    Si olvidó tomar Solifenacina ratiopharm

    Si olvida tomar una dosis a la hora habitual, tómela en cuanto se acuerde, a menos que sea el momento de tomar la siguiente dosis. Nunca tome más de una dosis al día. Si tiene alguna duda, consulte siempre a su médico o farmacéutico.


    Si interrumpe el tratamiento con Solifenacina ratiopharm

    Si deja de tomar Solifenacina ratiopharm, sus síntomas de vejiga hiperactiva pueden volver o empeorar. Consulte siempre a su médico si está pensando interrumpir el tratamiento.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si sufre un ataque de alergia o una reacción cutánea grave (por ejemplo formación de ampollas y descamación de la piel), debe informar a su médico o enfermero inmediatamente.


    Se ha notificado angioedema (alergia en la piel que resulta en la inflamación que se produce en el tejido que está debajo de la superficie de la piel) con obstrucción de vías respiratorias (dificultad para respirar) en algunos pacientes tratados con succinato de solifenacina. Si aparece angioedema, se debe interrumpir el tratamiento inmediatamente con succinato de solifenacina y se debe tomar el tratamiento adecuado y/o las medidas adecuadas.


    Solifenacina ratiopharm puede producir los siguientes efectos adversos:


    Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

    • sequedad de boca


      Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

    • visión borrosa

    • estreñimiento, náuseas, indigestión con síntomas tales como sensación de pesadez de estómago, dolor abdominal, eructos, náuseas y ardor de estómago (dispepsia), malestar de estómago


      Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

    • infección del tracto urinario, infección de la vejiga

    • somnolencia

    • percepción anormal del gusto (disgeusia)

    • ojos secos (irritados)

    • sequedad de las fosas nasales

    • enfermedad de reflujo (reflujo gastroesofágico)

    • garganta seca

    • piel seca

    • dificultad para orinar

    • cansancio

    • acumulación de líquido en las extremidades inferiores (edema)


      Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

    • acumulación de gran cantidad de heces endurecidas en el intestino grueso (impactación fecal)

    • acumulación de orina en la vejiga por incapacidad para vaciar la vejiga (retención urinaria)

    • mareo, dolor de cabeza

    • vómitos

    • picor, erupción cutánea


      Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

    • alucinaciones, confusión

    • erupción cutánea alérgica


      Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

    • disminución del apetito, altos niveles de potasio en sangre que pueden causar un ritmo del corazón anormal

    • aumento de la presión en los ojos


    • cambios en la actividad eléctrica del corazón (ECG), latidos irregulares (Torsades de Pointes), palpitaciones, latido del corazón rápido

    • trastorno de la voz

    • trastorno del hígado

    • debilidad muscular

    • trastorno renal


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

      Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Solifenacina ratiopharm


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Blisters

    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


    Frascos

    Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura. Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Solifenacina ratiopharm


Solifenacina ratiopharm 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG está disponible en envases tipo blíster de 3, 5, 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 o 200 comprimidos, y en frascos de 30 o 100 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular

ratiopharm España, S.A.

C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª Planta Alcobendas, 28108 Madrid

España


Responsable de la fabricación

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Debrecen, Pallagi út 13, H-4042

Hungría


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Teva Czech Industries s.r.o.

Ost r avská 29, č .p. 305 Opava-Komárov 747 70 República Checa


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Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3, Blaubeuren 89143 Alemania


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Merckle GmbH

Graf-Arco-Str. 3, Ulm 89079 Alemania


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Teva Pharma B.V. Swensweg 5, 2031 GA