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AstraZeneca

Pregabalina Aurovitas
pregabalin


Prospecto: información para el usuario Pregabalina Aurovitas 25 mg cápsulas duras EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Contenido de la cápsula: almidón de maíz, talco.

Cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E171), gelatina, laurilsulfato de sodio.

Tinta de impresión: laca Shellac, propilenglicol, óxido de hierro negro (E172), hidróxido de potasio.


Aspecto del producto y contenido del envase

Cápsula de gelatina dura de tamaño “5”, con la tapa y el cuerpo blancos, con “Z” impresa en la tapa y “10” en el cuerpo con tinta negra, que contiene un polvo granular blanco o blanquecino.


Pregabalina Aurovitas está disponible en envases blíster de PVC transparente/Aluminio. Tamaños de envase: 14, 21, 56, 84 y 100 cápsulas duras.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid

España

Telf.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64


Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta O

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus, nº 19, Venda Nova 2700-487 Amadora

Portugal


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


España:

Pregabalina Aurovitas 25 mg cápsulas duras EFG

Italia:

Pregabalin Aurobindo

Portugal:

Pregabalina Aurovitas


Fecha de la última revisión de este prospecto: 07/2022


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