Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Citicolina STADA
citicoline


Prospecto:información para el paciente


Citicolina STADA 1.000 mg solución oral EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento , porque contiene información importante para usted .


Contenido del prospecto

  1. Qué es Citicolina STADA y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina STADA

  3. Cómo tomar Citicolina STADA

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Citicolina STADA

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Citicolina STADA y para qué se utiliza


    Citicolina STADA pertenece a un grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan mejorando el funcionamiento cerebral.


    Citicolina STADA se usa para el tratamiento de las alteraciones de la memoria y del comportamiento debidas a:

    • un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro de sangre en el cerebro por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo

    • un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina STADA No tome Citicolina STADA

    • si es alérgico a citicolina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

    • si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un estado grave con presión arterial baja, sudoración, taquicardia y desmayos.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar citicolina.

    • si usted es alérgico al ácido acetilsalicílico, ya que puede provocar asma.


      Niños

      Citicolina no ha sido adecuadamente estudiada en niños, por lo que sólo debería administrarse si su médico

      lo considera necesario.


      Toma de Citicolina STADA con otros medicamentos


  3. Cómo tomar Citicolina STADA


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico .


    La dosis normal es de 1 a 2 sobres al día, en función de la gravedad de su enfermedad. Puede tomarse directamente o disuelta en medio vaso de agua (120 ml) con las comidas o fuera de ellas.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

    Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, nauseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

    posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Citicolina STADA


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el envase original.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Citicolina STADA

    • El principio activo es citicolina. Cada sobre contiene 1.000 mg de citicolina (como sal sódica).

    • Los demás componentes (excipientes) son: sacarina sódica, (E-954), Sorbitol líquido (E- 420), glicerol (E-422), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-217), citrato de sodio (E-331), glicerinaformaldehido, sorbato de potasio (E-202), aroma de fresa (contiene propilenglicol (E-1520), color rojo Ponceau 4R (E-124), ácido cítrico (E-330) y agua purificada.


Aspecto del producto y contenido del envase

Citicolina STADA es una solución oral transparente de color rosa, con olor y sabor a fresa envasada en sobre.

Se presenta en envases que contienen 10 o 30 sobres, con 10 ml de solución oral cada uno. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España info@stada.es


Responsable de la fabricación

STE PHARMA SYSTEMS, S.L.

Avda. Universitat Autònoma, 13 Parc Tecnològic del Vallès, Cerdanyola del Vallès,

08290 Barcelona (España) o

Galenicum Health, S.L.

Avda. Cornellá 144, 7º-1ª, Edificio Lekla Esplugues de Llobregat

08950 Barcelona (España) o

SAG Manufacturing, S.L.U.

Crta N-I, Km 36

28750 San Agustín de Guadalix,

Madrid


Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2013