Ebastina Forte Flas Stada
ebastine
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Ebastina Forte Flas Stada y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ebastina Forte Flas Stada
Cómo tomar Ebastina Forte Flas Stada
Posibles efectos adversos
Conservación de Ebastina Forte Flas Stada
Contenido del envase e información adicional
Ebastina es un medicamento utilizado para el tratamiento de las alergias (antihistamínico). Ayuda a controlar los síntomas de una reacción alérgica.
Está indicado en adultos y niños de 12 años o más para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional o perenne (fiebre de heno) asociada o no a conjuntivitis alérgica (inflamación del ojo), y para el tratamiento de la urticaria (ronchas) en adultos mayores de 18 años.
si es alérgico a ebastina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ebastina Forte Flas Stada:
si tiene un patrón de latidos del corazón anormal (conocido como prolongación del intervalo QTc en el ECG), que puede ocurrir en algunos tipos de enfermedades del corazón
si tiene altos los niveles de potasio en sangre.
si ya está tomando ciertos antibióticos o medicamentos utilizados para tratar infecciones por hongos: consulte la sección "Toma de Ebastina Forte Flas Stada con otros medicamentos" más abajo.
si tiene alteraciones graves de la función hepática.
Ebastina sólo debe ser usado por niños de 12 años o mayores ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia en este grupo de edad.
Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente, o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Ebastina puede afectar o verse afectada por otros medicamentos que contengan los siguientes principios activos:
ciertos antimicóticos (medicamentos utilizados para el tratamiento de las infecciones por hongos) tales
como ketoconazol e itraconazol
ciertos antibióticos macrólidos (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por bacterias) tal como eritromicina
rifampicina (medicamento utilizado para tratar la tuberculosis)
Ebastina se puede tomar con o sin alimentos.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No existe experiencia en el uso de ebastina en mujeres embarazadas
Por tanto ebastina no debe utilizarse durante el embarazo a menos que el médico decida lo contrario.
Lactancia
Se desconoce si ebastina pasa a la leche materna,
Por tanto ebastina no debe utilizarse durante la lactancia.
En general ebastina no tiene ninguna influencia sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.
En casos muy raros se han comunicado somnolencia y desmayo. Si se siente cansado mientras está tomando este medicamento no conduzca ni utilice herramientas o máquinas.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido bucodispersable; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Para el tratamiento de la rinitis alérgica (fiebre de heno) asociada o no a conjuntivitis alérgica (inflamación del ojo)
Para adultos y adolescentes de 12 años o más:
10 mg de ebastina (1 comprimido bucodispersable de ebastina 10 mg) una vez al día. En el caso de síntomas graves la dosis podía ser aumentada a 20 mg de ebastina (1 comprimido bucodispersable de ebastina 20 mg) una vez al día.
Uso en niños y adolescentes
Ebastina no debe utilizarse en niños menores de 12 años.
Pacientes con insuficiencia renal
Pacientes con insuficiencia renal, no es necesario ajustar la dosis.
Pacientes con insuficiencia hepática grave
La dosis no debe superar los 10 mg en estos pacientes.
Pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada
Pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada, no es necesario ajustar la dosis.
Forma de administración
El comprimido bucodispersable se debe colocar sobre la lengua, donde se va a disolver. No es necesario ingerir agua u otro líquido, si lo desea, usted puede beber un vaso de agua u otra bebida después de tomar el comprimido.
El comprimido bucodispersable se debe extraer con cuidado del blíster con las manos secas y sin aplastar y se debe tomar inmediatamente.
Su médico decidirá la duración del tratamiento con ebastina.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida) o acuda al hospital más cercano. Su médico decidirá qué hacer. Podría ser necesaria la monitorización de las funciones vitales del cuerpo, incluyendo monitorización electrocardiográfica durante al menos 24 horas y tratamiento sintomático.
Si usted presenta síntomas relativos al sistema nervioso central se podrían requerir cuidados intensivos.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis en el horario habitual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Dolor de cabeza
Somnolencia
Boca seca
Reacciones alérgicas (como anafilaxis y angioedema)
Nerviosismo, Insomnio
Mareo, disminución de la sensación del tacto o la sensibilidad (hipoestesia), disminución o alteración del gusto (disgeusia)
Ritmo cardíaco acelerado (taquicardia), palpitaciones
Náuseas, dolor abdominal, vómitos, dispepsia
Hepatitis, colestasis, pruebas analíticas de función hepática anómalas (aumento de transaminasas, gamma-GT, fosfatasa alcalina y bilirrubina)
Erupción en la piel y urticaria, inflamación de la piel (dermatitis)
Trastornos menstruales
Edema, fatiga
Aumento de peso
Aumento de apetito
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es ebastina. Cada comprimido bucodispersable contiene 20 mg de ebastina.
Los demás componentes (excipientes) son: Hipromelosa (E-464), povidona (E-1201), poloxámero, gelatina, carmelosa cálcica, crospovidona (E-1202), manitol (E-421), celulosa microcristalina (E-460), croscarmelosa sódica (E-468), sílice coloidal hidratada (E-551), sabor a menta*, neotamo (E-961), estearato de magnesio (E-572).
*Composición: saborizante natural, saborizante idéntico natural, goma de acacia (E-414), maltodextrina, benzoato de sodio (E-211), hidroxianisol butilado (E-320).
Ebastina Forte Flas Stada 20 mg son comprimidos bucodispersables de color blanco a blanquecino, redondos, planos con bordes biselados de aproximadamente 11 mm de diámetro y 2,70 mm de espesor, marcados en una cara con “20” y lisos por el otro lado.
Los comprimidos bucodispersables se acondicionan en blísteres pelables de OPA/Alu/PVC – Papel/PET/Alu.
Ebastina Forte Flas Stada 20 mg está disponible en estuches conteniendo 20 y 30 comprimidos bucodispersables.
Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.
Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona) España
61118 Bad Vilbel Alemania
o
Meiji Pharma Spain, S.A. Avda. de Madrid, 94
28802 Alcalá de Henares (Madrid)
España
Holanda: NOTAXO 20 mg, orodispergeerbare tablet Italia: Ebastina EG 20 mg, compressa orodispersibile
España: Ebastina Forte Flas Stada 20 mg comprimidos bucodispersables EFG