Ropivacaína B. Braun
ropivacaine
Ropivacaína hidrocloruro
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Ropivacaína B. Braun y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a recibir Ropivacaína B. Braun
Cómo se le administrará Ropivacaína B. Braun
Posibles efectos adversos
Conservación de Ropivacaína B. Braun
Contenido del envase e información adicional
El principio activo es hidrocloruro de ropivacaína.
Ropivacaína B. Braun pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales (medicamentos para insensibilizar). Ropivacaína B. Braun solución inyectable y para perfusión se utiliza en adultos y niños de cualquier edad para el alivio del dolor agudo. Insensibiliza (anestesia) las partes del cuerpo, p. ej. tras la cirugía.
si es alérgico al hidrocloruro de ropivacaína o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6). Una reacción alérgica puede incluir erupción cutánea, picor, dificultad para respirar o hinchazón del rostro, labios, garganta o lengua.
si es alérgico a cualquier otro anestésico local de la misma clase (p.ej. lidocaína o bupivacaína).
para inyección en un vaso sanguíneo para insensibilizar una zona específica de su cuerpo, o en el cuello del útero para aliviar el dolor durante el parto.
si le han dicho que tiene una disminucón del volumen de sangre (hipovolemia).
Consulte a su médico antes de empezar a recibir Ropivacaína B. Braun.Informe a su médico:
si tiene problemas de corazón, hígado o riñón. Puede que su médico necesite ajustar la dosis de Ropivacaína B. Braun.
- si le han informado alguna vez de que tiene una enfermedad poco común del pigmento de la sangre llamada "porfiria" o si alguien de su familia la tiene. Puede que su médico tenga que administrarle un medicamento anestésico diferente.
si tiene un estado de salud débil debido a una edad avanzada o a otras razones.
acerca de cualquier enfermedad o problema médico que tenga o haya tenido en el pasado.
Niños
Su médico tendrá especial cuidado:
con los recién nacidos, ya que son más sensibles a la ropivacaína.
con los niños de edad igual o inferior a 12 años, ya que no se ha establecido el uso de inyecciones de ropivacaína para insensibilizar partes del cuerpo en niños más pequeños.
Su médico ajustará cuidadosamente la dosis necesaria para su hijo y le controlará exhaustivamente.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar
cualquier otro medicamento.
Esto es especialmente importante con los siguientes medicamentos que pueden hacer que los efectos de Ropivacaína B. Braun sean más potentes:
otros anestésicos locales (p.ej. lidocaína)
medicamentos fuertes para el dolor (p.ej. morfina)
medicamentos utilizados para tratar el latido irregular del corazón (p.ej. amiodarona, mexiletina).
Se debe evitar el uso prolongado de ropivacaína si le están administrando:
medicamentos utilizados para tratar la depresión (p.ej. fluvoxamina)
antibióticos utilizados para tratar afecciones producidas por bacterias (p.ej. enoxacina).
Puede que sea adecuado para usted que se le administre Ropivacaína B. Braun aunque esté con estos tratamientos. Su médico necesita saberlo para ser capaz de decidir qué es apropiado para usted.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico antes de que le administren este medicamento.
Se desconoce si la ropivacaína puede pasar a la leche materna o si puede ser perjudicial para el lactante.
Ropivacaína B. Braun puede causaler somnolencia y alterar su capacidad de reacción. Después de recibir
este medicamento, no debe conducir, utilizar máquinas ni trabajar en situaciones peligrosas hasta el día siguiente.
Este medicamento contiene 3,3 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada ml.
Esto equivale al 0,17% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Este medicamento le será administrado por un médico experto o bajo la supervisión de éste. Ropivacaína
B. Braun se le administrará en forma de inyección o perfusión. La parte del cuerpo donde le será aplicado dependerá del motivo por el que se le administra este medicamento.
Su médico le administrará este medicamento en uno de los siguientes lugares:
La parte del cuerpo que debe ser insensibilizada.
Cerca de la parte del cuerpo que debe ser insensibilizada.
En una zona alejada de la parte del cuerpo que debe ser insensibilizada. Ese es el caso si se le administra una inyección epidural o perfusión en la parte media o baja de la espalda cerca de la
columna vertebral.
Mientras se le administra Ropivacaína B. Braun, será minuciosamente observado por profesionales sanitarios. Este medicamento hace que los nervios dejen de poder transmitir los mensajes del dolor hacia el cerebro. Dejará de sentir dolor, calor o frío en el lugar donde se utilice pero puede que todavía sienta otras sensaciones como la presión o el contacto.
Su médico decidirá la dosis de Ropivacaína B. Braun que se le administrará. La dosificación depende del
tipo de alivio del dolor que usted necesite y de otros factores tales como la complexión, la edad y la condición física.
Puesto que este medicamento le será administrado por un médico bajo condiciones cuidadosamente controladas, es improbable que se le administre una dosis más alta o se le deje de administrar una dosis. Los efectos secundarios graves por recibir demasiada Ropivacaína B. Braun requieren un tratamiento especial. Su médico está especializado para actuar en estas situaciones.
Los primeros signos de haber recibido demasiada Ropivacaína B. Braun suelen ser los siguientes:
siente vértigo o mareos
entumecimiento de los labios y alrededor de la boca
entumecimiento de la lengua
problemas de audición
problemas con la visión (vista)
Su médico dejará de administrarle este medicamento tan pronto aparezcan estos signos para reducir el riesgo de efectos adversos graves. Esto significa que si le ocurriera cualquiera de ellos o piensa que ha recibido demasiada Ropivacaína B. Braun, debe informar a su médico inmediatamente.
Efectos adversos más graves por estar recibiendo demasiada cantidad de este medicamento son, entre otros, problemas con el habla, espasmos musculares, temblores, estremecimientos (convulsiones), y pérdida de consciencia.
En caso de toxicidad aguda, los profesionales sanitarios adoptarán las acciones correctivas pertinentes de forma inmediata.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Todos los medicamentos inclusive Ropivacaína B. Braun pueden producir rara vez reacciones alérgicas (pueden afectar hasta 1 persona de cada 1.000). Debe informar a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes síntomas tras recibir este medicamento:
aparición súbita de erupción cutánea, picor o urticaria;
hinchazón de los párpados, cara, labios, lengua, garganta u otras partes del cuerpo;
dificultades para respirar, jadeos repentinos, mareo.
baja tensión arterial (hipotensión) (puede sentir vértigo o mareo)
sentirse enfermo (náuseas)
hormigueo
mareo
sentirse enfermo (vómitos)
pulso lento o acelerado (bradicardia, taquicardia)
tensión arterial alta (hipertensión)
temperatura corporal elevada (fiebre) o escalofríos (tiritonas)
dolor de espalda
dolor de cabeza
dificultad para orinar
ansiedad
desmayo
dificultad para respirar
temperatura corporal baja (hipotermia)
Algunos síntomas pueden ocurrir si la inyección se administra accidentalmente en un vaso sanguíneo o si se administra demasiada Ropivacaína B. Braun (ver arriba también sección "Si le administran más
Ropivacaína B. Braun de la que deben"). Son entre otros, convulsiones, ataques, sensación de vértigo
o mareo, entumecimiento de los labios y alrededor de la boca, entumecimiento de la lengua, problemas de audición, problemas con la vista, problemas con el habla, músculos rígidos, disminución de la sensibilidad o de las sensaciones en la piel y temblor.
Ataque cardíaco (parada del corazón)
Latido del corazón irregular (arritmia)
Movimientos bruscos (discinesia)
Daños en los nervios. Rara vez esto puede producir problemas permanentes.
El cuerpo entero puede quedar insensibilizado (anestesiado), si se inyecta demasiada Ropivacaína B. Braun en el líquido raquídeo.
En lactantes y niños, los efectos adversos son los mismos que en adultos excepto la presión arterial baja, que ocurre menor frecuencia en lactantes y niños (afectan hasta 1 niño de cada 10) y la sensación de enfermedad ocurre con mayor frecuencia en niños (afectan a más de 1 niño de cada 10).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No congelar.
Su médico o farmacéutico son los responsables de la conservación de este medicamento. También son responsables de la correcta eliminación del medicamento no utilizado.
El principio activo es hidrocloruro de ropivacaína.
1 ml de Ropivacaína B. Braun contiene 2 mg de hidrocloruro de ropivacaína (en forma de hidrocloruro de ropivacaína monohidrato).
1 ampolla de 10 ml de solución contiene 20 mg de hidrocloruro de ropivacaína en forma de hidrocloruro de ropivacaína monohidrato.
1 ampolla de 20 ml de solución contiene 40 mg de hidrocloruro de ropivacaína en forma de hidrocloruro de ropivacaína monohidrato.
1 frasco de 100 ml de solución contiene 200 mg de hidrocloruro de ropivacaína en forma de hidrocloruro de ropivacaína monohidrato.
1 frasco de 200 ml de solución contiene 400 mg de hidrocloruro de ropivacaína en forma de hidrocloruro de ropivacaína monohidrato.
1 frasco de 400 ml de solución contiene 800 mg de hidrocloruro de ropivacaína en forma de hidrocloruro de ropivacaína monohidrato.
1 frasco de 500 ml de solución contiene 1000 mg de hidrocloruro de ropivacaína en forma de hidrocloruro de ropivacaína monohidrato.
Los demás componentes son cloruro de sodio, ácido clorhídrico al 0,36% (para ajuste del pH) e hidróxido de sodio al 0,4% (para ajuste del pH), y agua para preparaciones inyectables.
Ropivacaína B. Braun es una solución inyectable y para perfusión transparente e incolora que está disponible en:
Ampollas de polietileno de 10 ml en envases de 20
Ampollas de polietileno de 20 ml en envases de 20
Frascos de polietileno de 100 ml en envases de 1 y 10
Frascos de polietileno de 200 ml en envases de 1 y 10
Frascos de polietileno de 400 ml en envases de 1 y 10
Frascos de polietileno de 500 ml en envases de 1 y 10
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1 Dirección postal:
34212 Melsungen, Alemania 34209 Melsungen, Alemania
Teléfono: +49/5661/71-0 Fax: +49/5661/71-4567
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1 Dirección postal:
34212 Melsungen, Alemania 34209 Melsungen, Alemania
B. Braun Medical, SA Carretera de Terrassa, 121
08191 – Rubí (Barcelona) – España
Ropivacaína B. Braun 2 mg/ml solución inyectable y para perfusión
Ropivacain HCl B. Braun 2 mg/ml, oplossing voor Ropivacain B. Braun | injectie of | |
Estonia: | Ropivacaine B. Braun 2 mg/ml | |
Finlandia: Francia: | Ropivacaine B. Braun 2 mg/ml injektio-/infuusioneste, Ropivacaine B Braun 2 mg/ml, solution injectable/pour | liuos perfusion |
Austria, Alemania, Luxemburgo: Ropivacain-HCl B. Braun 2 mg/ml Injektions- /Infusionslösung
Grecia: Ropivacain HCI B. Braun 2 mg/ml solution for injection/infusion
Italia: Ropivacaina B. Braun 2 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione
Letonia: Ropivacaine B. Braun 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
Lituania: Ropivacaine B. Braun 2 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas
Suecia: Ropivacaine B. Braun 2 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
Países Bajos: Ropivacaïne HCl B. Braun 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie
Portugal: Ropivacaína B. Braun 2 mg/ml, solução injetável ou para
perfusão
España: Ropivacaina B. Braun 2 mg/ml solución inyectable y para perfusión
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Se recomienda una aspiración cuidadosa antes y durante la inyección para prevenir la inyección intravascular. Cuando se va a inyectar una dosis más alta, se aconseja una dosis de prueba de lidocaína con adrenalina (epinefrina). Una inyección intravascular accidental puede reconocerse por un incremento temporal en la frecuencia cardíaca y una inyección intratecal accidental por signos de bloqueo espinal.
El hidrocloruro de ropivacaína se debe inyectar lentamente o en dosis crecientes, a una velocidad de 25-50 mg/min, mientras se observan constantemente las funciones vitales del paciente y se mantiene contacto verbal con él. Si aparecen síntomas de toxicidad, se debe interrumpir inmediatamente la administración.
Los procedimientos de anestesia regional deberán realizarse siempre en una zona equipada adecuadamente y dotada de personal especializado. Deberán estar disponibles en todo momento los equipos y medicamentos necesarios para la monitorización y la reanimación de emergencia.
Los pacientes que van a recibir un bloqueo mayor deberán presentar un estado general óptimo y tener insertada una vía intravenosa antes de realizar el procedimiento de bloqueo.
El médico responsable deberá tomar las precauciones necesarias para evitar la inyección intravascular (ver sección 4.2 de la Ficha Técnica) y estar adecuadamente entrenado y familiarizado con el diagnóstico y tratamiento de los efectos adversos, la toxicidad sistémica y otras complicaciones (ver las secciones 4.8 y
4.9 de la Ficha Técnica) tales como la inyección subaracnoidea accidental, que puede provocar un bloqueo espinal alto con apnea e hipotensión. Se han producido convulsiones con mayor frecuencia tras el bloqueo del plexo braquial y el bloqueo epidural. Ello probablemente sea debido a una inyección intravascular accidental o a una absorción rápida desde el lugar de la inyección.
El bloqueo de los troncos nerviosos periféricos puede suponer la administración de un gran volumen de anestésico local en zonas altamente vascularizadas, a menudo cercanas a grandes vasos, en las que existe un mayor riesgo de inyección intravascular y/o de una rápida absorción sistémica, lo que puede dar lugar a concentraciones plasmáticas elevadas.
Los pacientes con hipovolemia debida a cualquier causa pueden desarrollar repentinamente una hipotensión de carácter grave durante la anestesia epidural, independientemente del anestésico local utilizado.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
Para un solo uso.
El medicamento debe ser inspecciondo visualmente antes del uso.
Solo se debe utilizar si la solución es transparente e incolora, y si las ampollas y su cierre están intactos.
Periodo de validez tras la primera apertura del envase
Desde un punto de vista microbiológico, a menos que el método de apertura excluya el riesgo de contaminación microbiana, el producto se debe utilizar. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación durante el uso son responsabilidad del usuario.
Consulte en la Ficha Técnica las instrucciones relativas a las incompatibilidades y toda la información relativa a la prescripción.