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AstraZeneca

Yodafar 200


Prospecto: información para el usuario


YODAFAR 200 microgramos comprimidos

Yodo


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es Yodafar 200 y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Yodafar 200

  3. Cómo tomar Yodafar 200

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Yodafar 200

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Yodafar 200 y para qué se utiliza


    Yodafar es un suplemento de yoduro potásico indicado en:


    Adultos: Corrección de las deficiencias nutricionales.


    Embarazo y lactancia: Corrección de las deficiencias nutricionales y la prevención de defectos del tubo neural asi como trastornos neurológicos fetales.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Yodafar 200 No tome Yodafar 200

    • si es alérgico al yodo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);

    • si presenta bronquitis aguda;

    • si presenta hipertiroidismo manifiesto;

    • si presenta hipertiroidismo latente y la dosis recomendada es superior a 150 microgramos/día;

    • si presenta adenoma tiroideo;

    • si presenta insuficiencia renal.


      Advertencias y precauciones


    • Vasculitis hipocomplementémica (inflamación de los vasos)

    • Bocio (aumento del tamaño de la glándula tiroides)

    • Tiroides autoinmune (inflamación de la glándula tiroides)

    • Enfermedad renal (enfermedad en los riñones)

    • Hiperpotasemia (altos niveles de potasio en sangre)

    • Tuberculosis activa

    • Uso concomitante de algunos medicamentos diuréticos (diuréticos ahorradores de potasio)


      Para evaluar el grado de deficiencia de yodo asi como para monitorizar y evaluar su corrección, se debe utilizar el yodo urinario.


      Niños

      No es adecuado para niños menores de 12 años.


      Toma de Yodafar 200 con otros medicamentos

      Se conocen las siguientes interacciones para el yoduro potásico:


      Con diuréticos ahorradores de potasio: El uso concomitante de yoduro potásico y diuréticos ahorradores de potasio produce una reducción de la excreción renal de potasio que puede dar lugar a una hiperpotasemia grave (arritmias cardíacas) o incluso fatal (paro cardíaco).


      En el caso de que haya que administrar ambos fármacos al mismo tiempo, es necesario monitorizar los niveles de potasio y ajustar la dosis de forma adecuada. En cualquier caso, debe evitarse este tipo de combinación.


      Con sales de litio: El uso concomitante de sales de litio con sales de potasio puede producir hipotiroidismo. Por tanto, se debe evitar esta combinación siempre que sea posible. No obstante, en caso de que sea necesaria la administración de ambos fármacos y se desarrolle hipotiroidismo, puede utilizarse la hormona tiroidea para tratar los síntomas.


      Con fármacos antitiroides: El uso concomitante de agentes antitiroides y yoduro potásico puede producir un efecto hipotiroideo aditivo.


      Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.


      Interacción con pruebas de diagnóstico

      Este medicamento puede afectar a la glándula tiroides. Su administración puede interferir en los análisis de

      función de esta glándula.

      Informe a su médico de que está tomando este medicamento si tiene que someterse a un análisis de sangre o de orina.


      Toma de Yodafar 200 con alimentos y bebidas

      No se conocen interacciones de Yodafar 200 con ningún alimento ni bebida.


      Embarazo y lactancia


  3. Cómo tomar Yodafar 200


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar el medicamento.


    Las cantidades de yodo diarias recomendadas son:

    • Adultos: 120-150 microgramos

    • Embarazo y lactancia: 200-300 microgramos


      Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Yodafar 200. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría no ejercer el efecto deseado.


      Se recomienda tomar Yodafar 200 oralmente después de la comida, con suficiente cantidad de líquido.


      Si toma más Yodafar 200 del que debiera

      En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


      La intoxicación deliberada o accidental con yoduro potásico es poco probable. La administración de dosis altas (rango de miligramos) de yoduro potásico o durante largos periodos de tiempo puede provocar manifestaciones de yodismo, como sabor metálico, quemazón en la boca y garganta, sensibilidad dolorosa en dientes y encías, aumento de salivación, coriza (inflamación de la mucosa nasal), estornudos e irritación de los ojos con hinchazón de los párpados. Puede producirse también dolor fuerte de cabeza, tos productiva, edema pulmonar (acumulación de líquido en el pulmón) e hinchazón, y sensibilidad de las glándulas parótida y submaxilares (glándulas que producen saliva). La faringe, laringe y amígdalas pueden inflamarse.


      En zonas seborreicas pueden aparecer erupciones acneiformes (pequeñas lesiones en la piel del tipo acné) moderadas; raramente pueden producirse erupciones graves (ioderma) y, a veces, fatales.


      Si se ingieren dosis mucho mayores de las recomendadas la irritación gástrica es común y puede producirse diarrea, a veces con sangre.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Yodafar 200 puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

    Los efectos adversos poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) incluyen: Trastornos endocrinos:

    Bocio (aumento del tamaño de la glándula tiroides).

    Hipertiroidismo (niveles de hormonas tiroideas muy altos) e hipotiroidismo (niveles de hormonas tiroideas muy bajos).


    Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

    Púrpura trombocitopénica trombótica (trastorno de la sangre caracterizado por bajo número de plaquetas y de glóbulos rojos).


    Trastornos gastrointestinales: Náuseas y dolor abdominal (de tripa).

    Sabor metálico y aumento de salivación.


    Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

    Urticaria (erupción en forma de ronchas y picor), erupciones (enrojecimiento inflamatorio de la piel) y angioedema (hinchazón alrededor de los ojos, labios y garganta).


    Trastornos vasculares:

    Vasculitis (hipersensibilidad al medicamento que conlleva inflamación y daño a los vasos sanguíneos de la piel).

    Periarteritis fatal (enfermedad vascular en la cual las arterias pequeñas y medianas resultan inflamadas y dañadas).


    Trastornos del sistema inmunológico:

    Edema (hinchazón), incluidos edema facial y de glotis.


  5. Conservación de Yodafar 200


    Yodafar 200 no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Yodafar 200

celulosa microcristalina, estearato magnésico y manitol.


Aspecto del producto y contenido del envase


Yodafar 200 se presenta en forma de comprimidos redondos, biconvexos, blancos, con una ranura en un lado.

Envases que contienen 50 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios BIAL, S.A.

C/ Alcalá 265, Edificio 2, Planta 2ª 28027 Madrid

España


Responsable de la fabricación:

FINE FOODS AND PHARMACEUTICALS N.T.M., S.P.A.