Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml
potassium chloride
Cloruro de potasio
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Qué es Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml y para qué se utiliza
Antes de usar Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml
Cómo usar Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml
Posibles efectos adversos
Conservación de Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml
Información adicional
Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml es una solución que pertenece al grupo terapéutico denominado Aditivos para soluciones intravenosas –Soluciones de electrolitos.
Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml está indicado en el tratamiento de los déficits de potasio en pacientes en los que las medidas dietéticas o la medicación por vía oral son inadecuadas.
si es alérgico (hipersensible) al principio activo
si tiene unos niveles altos de potasio en sangre (hiperpotasemia) provocados por un defecto en su eliminación o un exceso de aporte, o por otras situaciones en las que se produce una liberación rápida del potasio que hay en las células hacia la sangre como en la parálisis periódica familiar hiperpotasémica, en la deshidratación aguda, acidosis, quemaduras graves y hemólisis (destrucción de glóbulos rojos)
si tiene unos niveles altos de cloruro en sangre (hipercloremia)
si sufre insuficiencia adrenal o insuficiencia renal grave
si sufre oliguria postoperatoria, shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación
si tiene acidosis metabólica.
si padece enfermedades cardíacas y/o renales, si tiene predisposición a presentar niveles altos de potasio en sangre o si está recibiendo medicamentos que puedan aumentar los niveles de potasio en sangre (ver apartado de Uso de otros medicamentos). En estas situaciones las soluciones que contienen sales de potasio deben administrarse con precaución.
si tiene una edad avanzada, debido a que los riñones o el corazón pueden no funcionarle correctamente.
si está recibiendo medicamentos digitálicos (como la digoxina) junto con la administración de potasio.
En estos casos se recomienda no suspender bruscamente el tratamiento con potasio, puesto que la disminución de los niveles de potasio que se podría producir aumentaría la toxicidad de la digoxina.
si le administran potasio después de una intervención quirúrgica. En general, el potasio no debe ser administrado hasta que el flujo urinario no se haya restablecido.
cuando le administren la solución intravenosa, ya que la extravasación puede provocarle lesiones en el lugar de la inyección.
La administración de cloruro potásico debe realizase siempre bajo riguroso control médico realizándose análisis de sangre (potasio plasmático) y electrocardiogramas.
Es imprescindible garantizar un flujo de orina adecuado y es por ello que debe monitorizarse.
La inyección directa de concentrados de potasio sin una dilución apropiada puede causar la muerte instantánea.
La administración de cloruro potásico se realizará tras la dilución del medicamento en una solución adecuada, a una concentración máxima de 40 mmol/l de potasio y de manera lenta (habitualmente a una velocidad de 10 mmol/h, sin exceder los 20 mmol/h) (ver sección 3).
Combinaciones no recomendadas:
- Diuréticos ahorradores de potasio (solos o en combinación) como: amilorida, espironolactona, triamtereno, canreonato de potasio, eplerenona; riesgo de hiperpotasemia potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos).
Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (ACE), antagonistas de los receptores de angiotensina II, fármacos anti-inflamatorios no esteroídicos, ciclosporina, tacrolimus: hiperpotasemia
potencialmente letal, particularmente en pacientes con insuficiencia renal (adición de efectos
hiperpotasémicos).
Sales potásicas de penicilina: riesgo potencial de hiperpotasemia debido a la cantidad de potasio presente en estos productos.
Combinaciones posibles con precauciones especiales de empleo:
Quinidina: el potasio puede aumentar los efectos anti-arrítmicos de la quinidina.
Tiazidas, glucocorticoides, mineralocorticoides: disminución potencial de los efectos del suplemento de potasio.
Digoxina: la hiperpotasemia puede ser peligrosa en pacientes digitalizados.
Resinas de intercambio iónico: se reducen los niveles de potasio sérico por la sustitución del potasio por el sodio.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
La seguridad de su uso durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. Por ello, se debe utilizar únicamente cuando sea claramente necesario y cuando los efectos beneficiosos justifiquen los posibles
riesgos para el feto o el lactante.
Si le administran este medicamento durante el embarazo o la lactancia, su médico le deberá controlar continuamente la actividad cardíaca y los niveles de potasio en sangre con el fin de evitar alteraciones cardíacas graves tanto en la madre como en el feto o en el recién nacido.
No existe ningún indicio de que Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml pueda afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml se administrará por perfusión intravenosa lenta, previa dilución homogénea en soluciones parenterales compatibles de gran volumen.
Este medicamento se usará en un hospital por el personal sanitario correspondiente.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml.
Las dosis deben individualizarse para cada paciente, dependiendo del grado de hipopotasemia y de la situación clínica.
Dosis normales en adultos y adolescentes:
Administración solamente por vía intravenosa tras la dilución en una solución adecuada, hasta una concentración máxima de 40 mmol/l de potasio.
1 g de cloruro de potasio corresponde a 13,4 mmol o 524 mg de potasio. La dosis máxima en adultos es de 2-3 mEq/kg/día (200 mmol por día).
La velocidad de perfusión normal es de 10 mmol/h. Como norma general, la velocidad de perfusión de la solución no debe sobrepasar los 20 mmol/h.
Dosis pediátricas:
No se ha establecido del todo la seguridad y efectividad del cloruro de potasio en pacientes pediátricos. Sin embargo, se recomienda la administración por vía intravenosa, tras la dilución en una solución adecuada, de una dosis máxima de 3 mmol de potasio/kg de peso corporal y día o 40 mmol/m2 de superficie corporal y día.
La administración excesiva de potasio puede conducir al desarrollo de hiperpotasemia, especialmente en pacientes con la función renal deteriorada.
La sobredosificación puede producir alteraciones del ritmo cardíaco, paro cardiaco, confusión, cambios en el electrocardiograma, hiperpotasemia, dificultad respiratoria, debilidad muscular, parálisis de la musculatura voluntaria y muerte.
En caso de hiperpotasemia deberá suspenderse la administración de potasio e instaurarse las medidas correctivas más apropiadas, según el estado del paciente, para reducir el potasio en sangre.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono:
915 620 420.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos más frecuentes que se pueden presentar son debidos a la existencia de niveles séricos de potasio elevados (hiperpotasemia), y se manifiestan principalmente en forma de alteraciones neuromusculares y cardíacas tales como sensación de hormigueo, adormecimiento o entumecimiento de manos y pies, debilidad muscular, pérdida o debilitamiento del tono muscular, parada respiratoria, confusión mental, alteraciones del ritmo cardiaco, obstrucción cardiaca y paro cardiaco.
Los posibles efectos adversos son:
Hiperpotasemia, acidosis
Confusión mental
Pérdida o debilitamiento del tono muscular, sensación de hormigueo, adormecimiento o entumecimiento de manos y pies
Alteraciones del ritmo cardiaco, paro cardiaco, obstrucción cardiaca
Parada respiratoria
Pérdida de fuerza muscular
Fiebre, infección en el sitio de inyección, dolor local, extravasación, trombosis venosa (coágulos) o flebitis (inflamación de la vena), asociados al lugar de la administración
Electrocardiograma anormal
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento si la solución no es transparente o contiene precipitados.
Una vez abierto el envase, la solución deberá utilizarse inmediatamente.
El principio activo es cloruro de potasio. Cada ampolla de 10 ml contiene 1,85 g de cloruro de potasio (cada mililitro de solución contiene 185 mg).
Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.
Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml es una solución transparente e incolora, que se presenta en:
Estuche con 1 ampolla de 10 ml
Estuche con 100 ampollas de 10 ml (envase clínico)
LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Can Guasch, 2
08150 Parets del Vallès, Barcelona (ESPAÑA)
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La inyección directa de concentrados de potasio sin una dilución apropiada puede causar la muerte instantánea.
Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml se administrará por perfusión intravenosa lenta, previa dilución homogénea en soluciones parenterales compatibles de gran volumen. No administrar nunca en bolus.
Antes de diluir Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml en una solución parenteral de gran volumen, se debe comprobar que no existen incompatibilidades.
Cloruro de Potasio Grifols 2,5 mEq/ml puede ser diluido en diferentes soluciones para perfusión como las soluciones de glucosa al 5% y al 10%, las soluciones de cloruro sódico hipotónicas e isotónicas, combinaciones de glucosa y cloruro sódico, y las soluciones polielectrolíticas (como Ringer y Ringer Lactado).
Este medicamento no puede ser diluido en emulsiones lipídicas debido al riesgo de producirse coalescencia de las gotículas lipídicas, ni en soluciones de manitol al 20% ó 25%, ya que puede producirse precipitación del manitol.
Asimismo, se han mostrado signos de incompatibilidad entre el cloruro de potasio y los siguientes medicamentos: amikacina, amfotericina B, dobutamina y penicilina G sódica.
Una vez abierto el envase, la solución deberá utilizarse inmediatamente.
La solución debe ser transparente y no contener precipitados. No administrar en caso contrario. Al efectuar la dilución y al administrar la solución final, deberá guardarse la máxima asepsia.
Una vez diluido, la concentración de potasio en la solución no debe sobrepasar los 40 mEq/l.
Una vez añadida la solución concentrada en el frasco o bolsa de perfusión, agitar bien la solución final antes de la administración para favorecer la distribución adecuada de potasio en la solución y evitar el gradiente de concentración.
Nunca se colocará un suplemento de potasio en un frasco o bolsa de perfusión suspendido o que esté agotándose, ya que puede provocar una hiperpotasemia.
El tratamiento de la hiperpotasemia depende de la gravedad de la misma.
Si existen manifestaciones cardíacas: administración de sales de calcio por vía intravenosa (10-20 ml de gluconato cálcico al 10%).
Para disminuir rápidamente el potasio en plasma: administración intravenosa de insulina y glucosa. Alternativa o adicionalmente, se puede administrar vía intravenosa bicarbonato sódico (40-160 mEq administrado en 5 minutos).
Para eliminar el exceso de potasio del organismo: utilización de resinas de intercambio catiónico (poliestirenosulfonato de sodio o de calcio) por vía rectal u oral, o hemodiálisis o diálisis peritoneal.
La extravasación de la solución en el lugar de la administración puede causar lesiones necróticas en el tejido. En caso de extravasación, inyectar en la zona procaína al 1% e hialuronidasa y aplicar compresas calientes en la zona.