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RISPERIDONA TARBIS
risperidone


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


RISPERIDONA TARBIS 1 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en éste prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


  1. Conservación de RISPERIDONA TARBIS


    No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

    No utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREimage de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de RISPERIDONA TARBIS


El principio activo es risperidona.


Cada comprimido de Risperidona Tarbis contiene 1 mg de risperidona.


Los demás componentes son: Almidón de maíz, Celulosa microcristalina (E460i), Estearato magnesio, Sílice anhidra coloidal, Lauril sulfato sódico, y Lactosa monohidrato.


Aspecto de RISPERIDONA TARBIS y contenido del envase


Los comprimidos de 1 mg de risperidona son oblongos, ranurados y de color blanco.

La ranura sirve para facilitar la rotura del comprimido para tragarlo mejor, y no para dividir el comprimido en dosis iguales.


Se comercializan en envases de 20 ó 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

TARBIS FARMA, S.L.

Gran Vía Carlos III, 94 08028- Barcelona


Responsable de la fabricación:

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Joan Buscallà, 1-9

08173-Sant Cugat del Vallès (Barcelona)


Este prospecto ha sido revisado en Septiembre de 2012