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Drosure Diario
drospirenone and ethinylestradiol


Prospecto: información para el usuario


Drosure Diario 0,03 mg/3 mg comprimidos recubiertos con película EFG

etinilestradiol/drospirenona


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Olvido de más de 1 comprimido

amarillo del envase Consulte a su médico


Si



En la semana 1

¿Mantuvo relaciones sexuales la semana anterior?


No



Olvido de 1 sólo comprimido amarillo (tomado más de 12 horas tarde)


En la semana 2


Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa

Si usted tiene vómitos en las 3-4 horas siguientes a la toma de un comprimido activo, de color amarillo, o padece diarrea intensa, hay un riesgo de que los principios activos del anticonceptivo no sean absorbidos totalmente por el organismo. La situación es casi equivalente al olvido de un comprimido. Tras los vómitos o la diarrea, tome otro comprimido de color amarillo de un envase de reserva lo antes posible. Si es posible, tómelo dentro de las 12 horas posteriores a la hora habitual en que toma su anticonceptivo. Si no es posible o han transcurrido más de 12 horas, siga los consejos del apartado “Si olvidó tomar Drosure Diario”.


Retraso de su periodo menstrual: qué debe saber

Aunque no es recomendable, puede retrasar su periodo si no toma los comprimidos placebo, de color blanco, de la cuarta fila y comienza a tomar un nuevo envase de Drosure Diario y lo termina. Usted puede experimentar durante el uso del segundo envase un sangrado leve o parecido a la regla. Finalice este segundo envase tomando los 7 comprimidos blancos de la 4ª fila. Empiece entonces con el nuevo envase.


Usted debería pedir consejo a su médico antes de decidir retrasar su periodo menstrual.


Cambio del primer día de su periodo menstrual: qué debe saber

Si usted toma los comprimidos según las instrucciones, su periodo comenzará durante la semana de placebo. Si usted tiene que cambiar ese día, reduzca el número de días de placebo -cuando usted toma los comprimidos de placebo de color blanco- (¡pero nunca los aumente – 7 como máximo!). Por ejemplo, si habitualmente empieza la toma de los comprimidos de placebo los viernes, y lo quiere cambiar a los martes (3 días antes), empiece un envase 3 días antes de lo habitual. Si usted hace que el intervalo de toma de placebo sea muy corto (por ejemplo, 3 días o menos), puede que no se produzca sangrado durante estos días. Entonces usted puede experimentar sangrado leve o parecido a la regla.


Si no está segura de cómo proceder, consulte con su médico.


Si interrumpe el tratamiento con Drosure Diario

Usted puede dejar de tomar Drosure Diario cuando desee. Si no quiere quedarse embarazada, consulte con su médico sobre otros métodos de control de la natalidad eficaces. Si quiere quedarse embarazada, deje de tomar Drosure Diario y espere hasta su periodo antes de intentar quedarse embarazada. Así podrá calcular la fecha estimada del parto más fácilmente


Si tiene cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


Contacte inmediatamente con su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas de angioedema: hinchazón de la cara, lengua y/o garganta y/o dificultad para tragar o urticaria potencialmente con dificultad para respirar (ver también la sección “Advertencias y precauciones”).


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Drosure Diario


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 30ºC.

    No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD:” La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Drosure Diario

Cada blíster de Drosure Diario contiene 21 comprimidos activos amarillos en la 1ª, 2ª y 3ª filas del blíster, y 7 comprimidos blancos de placebo en la 4ª fila.


Comprimidos activos

Los principios activos son 0,03 mg de etinilestradiol y 3 mg de drospirenona. Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado, crospovidona, povidona, polisorbato 80, estearato de magnesio.

Cubierta: alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E171), macrogol, talco y óxido de hierro amarillo (E172).


Comprimidos placebo

Núcleo del comprimido: lactosa anhidra, povidona, estearato de magnesio.

Cubierta: alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, talco.


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos activos son comprimidos recubiertos con película, redondos, de color amarillo con un diámetro aproximado de 5,7 mm.

Los comprimidos de placebo son comprimidos recubiertos con película, redondos, de color blanco, con un diámetro aproximado de 5,7 mm.

Drosure Diario está disponible en cajas de 1, 2, 3, 6 y 13 blísteres, cada uno con 28 comprimidos (21 comprimidos activos más 7 comprimidos de placebo).


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Effik, S.A. C/ San Rafael , 3

28108 Alcobendas, Madrid España


Responsable de la fabricación

Laboratorios León Farma, S.A.

Pol. Ind. Navatejera. C/ La Vallina s/n 24008 - Villaquilambre, León.

España


O


ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.

Oddzial Produkcyjny W Nowej Debie, Ul. Metalowca 2 39-460 Nowa Deba

Polonia


República Checa

Jangee

Grecia

Eronileight 0.03 mg/3 mg ohukese polümeerikilega kaetud tablet

España

Drosure 0,03 mg/3 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Irlanda

Ethinylestradiol/Drospirenone Leon Farma & placebo 0.03 mg/3 mg film coated tablets

Polonia

Vibin

Rumania

Jangee 0.03 mg/3 mg 28 comprimate filmate

Eslovaquia

KarHleight

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2022


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