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Combigan
timolol, combinations


Prospecto: información para el usuario COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml colirio en solución. Tartrato de brimonidina y timolol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es COMBIGAN y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar COMBIGAN

  3. Cómo usar COMBIGAN

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de COMBIGAN

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Combigan y para qué se utiliza


    COMBIGAN es un colirio que se utiliza para el control del glaucoma. Contiene dos medicamentos (brimonidina y timolol) que ambos reducen la presión elevada en el ojo. Brimonidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas de los receptores alfa-2 adrenérgicos. Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes.


    COMBIGAN se receta para disminuir la presión elevada en el interior del ojo cuando el uso de colirios beta bloqueantes no es suficiente.

    Su ojo contiene un líquido acuoso claro que alimenta el interior del ojo. Continuamente se elimina líquido hacia el exterior del ojo y se genera nuevo líquido para reponerlo. Si el líquido no puede salir al exterior del ojo lo suficientemente deprisa, la presión dentro del ojo aumenta y podría con el tiempo dañar su visión. COMBIGAN actúa reduciendo la producción de líquido y aumentando la cantidad de líquido que sale. Esto reduce la presión dentro del ojo mientras que se sigue generando nuevo líquido.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar COMBIGAN No use COMBIGAN colirio en solución:

    • Si es usted alérgico (hipersensible) a tartrato de brimonidina, timolol, beta-bloqueantes o a

    cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Los síntomas


  3. Cómo usar COMBIGAN


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No se debe utilizar COMBIGAN en niños menores de 2 años y no se recomienda su uso habitual en niños y adolescentes (entre 2 y 17 años).

La dosis recomendada es una gota de COMBIGAN , dos veces al día, con unas 12 horas de diferencia. No cambie la dosis o deje de aplicarla sin consultar a su médico.

Si usa COMBIGAN junto con otros colirios, espere al menos cinco minutos entre su aplicación y la de los demás colirios.


Instrucciones de uso

No debe utilizar el envase si el precinto de seguridad está roto cuando abra el producto por primera vez. Lávese las manos antes de abrir el envase. Incline la cabeza hacia atrás y mire hacia el techo.

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  1. Tire suavemente hacia abajo del párpado inferior hasta que quede un pequeño hueco.

  2. Invierta el frasco y apriételo para dejar salir una gota en cada ojo que necesite tratamiento.

  3. Suelte el párpado inferior, y cierre el ojo

  4. Mantenga el ojo cerrado y apriete con su dedo la parte del lagrimal (donde el ojo se junta con la nariz) durante dos minutos. Esto ayuda a impedir que COMBIGAN pase al resto del organismo.


    Si la gota cae fuera del ojo, inténtelo de nuevo.

    Para ayudar a prevenir infecciones, evite que la punta del envase toque el ojo, ni ninguna otra superficie. Cierre el envase inmediatamente después de usarlo.


    Si usa más COMBIGAN del que debiera

    Adultos

    Si usa más COMBIGAN del que debiera, es poco probable que le produzca algún daño. Póngase la siguiente gota a la hora habitual. Si está preocupado, hable con su médico o farmacéutico


    Bebés y niños

    Se han dado algunos casos de sobredosis en bebes y niños tratados con brimonidina (uno de los componentes de COMBIGAN) como parte del tratamiento para glaucoma. Se observó somnolencia, flacidez, baja temperatura corporal, palidez y dificultades respiratorias. Si esto ocurriera, contacte con su médico inmediatamente.


    Adultos y niños

    En caso de ingestión accidental contacte con su médico.

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono 91-562 04 20.


Se han observado reacciones adversas adicionales con brimonidina o timolol, y por lo tanto, podrían presentarse con COMBIGAN.


Las siguientes reacciones adversas se han observado adicionalmente con brimonidina:


- Inflamación en el ojo, pupilas pequeñas, dificultad para dormir, síntomas similares a los del resfriado, dificultad para respirar, síntomas del estómago y de la digestión, reacciones alérgicas generales, reacciones cutáneas incluyendo enrojecimiento, hinchazón de la cara, picor, erupción cutánea y dilatación de los vasos sanguíneos


Como cualquier otro medicamento aplicado en los ojos, COMBIGAN (brimonidina/timolol) se absorbe en la sangre. La absorción de timolol, un componente betabloqueante de COMBIGAN, puede causar reacciones adversas similares a las que se observan con los betabloqueantes intravenosos y/o orales. La incidencia de reacciones adversas tras la administración oftálmica tópica es menor que con medicamentos orales o inyectados.


Las siguientes reacciones adversas se han observado con el uso de betabloqueantes para tratar enfermedades oculares:


  1. Conservación de COMBIGAN


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz

    No debe usar más de un envase al mismo tiempo.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el envase después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Debe desechar el envase cuatro semanas después de abrirlo por primera vez, incluso si todavía quedan algunas gotas. Esto ayudará a prevenir infecciones. Para ayudarle a recordar, escriba la fecha en que lo abrió en el espacio correspondiente en la caja.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREimage de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

  2. Contenido del envase e información adicional Composición de COMBIGAN

    • Los principios activos son tartrato de brimonidina y timolol.

    • Un mililitro de solución contiene 2 miligramos de tartrato de brimonidina y maleato de timolol equivalente a 5 miligramos de timolol.

    • Los demás componentes son: cloruro de benzalconio (como conservante), fosfato sódico monobásico monohidratado, fosfato sódico dibásico heptahidratado y agua purificada. Se pueden añadir pequeñas cantidades de ácido clorhídrico o hidróxido sódico para ajustar el pH (determinación de la acidez o alcalinidad de la solución).


Aspecto de COMBIGAN y contenido del envase

COMBIGAN es un colirio en solución clara ligeramente amarillo verdosa en un envase de plástico con tapón a rosca. Cada envase está lleno hasta aproximadamente la mitad y contiene 5 ml de solución. Hay cajas disponibles conteniendo 1 o 3 envases. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

AbbVie Spain, S.L.U.

Avenida de Burgos 91, 28050 Madrid

España


Responsable de la fabricación: Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road

Westport, Co Mayo Irlanda


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Austria

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Bélgica

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml oogdruppels,

oplossing

Bulgaria

Комбиган 2 mg/ml + 5 mg/ml капки за очи,

разтвор

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution

República Checa

COMBIGAN 2mg/ml + 5 mg/ml oční kapky,

roztok

Croacia

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml kapi za oko,

otopina

Dinamarca

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml øjendråber,

opløsning

Estonia

Combigan, 2 mg/5 mg/ml silmatilgad, lahus

Finlandia

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos

Francia

COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en

solution

Alemania

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Grecia

COMBIGAN οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα, (0,2

+ 0,5)%

Hungría

COMBIGAN 2 mg/ml+5 mg/ml oldatos

szemcsepp

Islandia

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml augndropar, lausn

Irlanda

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution

Italia

COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml collirio,

soluzione

Letonia

Combigan 2 mg/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums


Lituania

Combigan 2 mg/5 mg/ml akių lašai (tirpalas)

Luxemburgo

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

Holanda

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml, oogdruppels,

oplossing

Noruega

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml øyedråper,

oppløsning

Polonia

Combigan krople do oczu, roztwór, 2 mg/ml + 5

mg/ml

Portugal

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml colírio, solução

Rumanía

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice,

soluţie

Eslovaquia

COMBIGAN® 2 mg/ml + 5 mg/ml očná

roztoková instilácia

Eslovenia

COMBIGAN® 2 mg/ml + 5 mg/ml kapljice za

oko, raztopina

España

Combigan 2mg/ml + 5 mg/ml colirio en solución

Suecia

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar,

lösning

Reino Unido

Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution


Fecha de la última revisión de este prospecto: 11/ 2020