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AstraZeneca

Ramipril/Hidroclorotiazida Krka
ramipril and diuretics


Prospecto: información para el usuario


Ramipril/Hidroclorotiazida Krka 2,5 mg/12,5 mg comprimidos EFG

ramipril/hidroclorotiazida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Ramipril/Hidroclorotiazida Krka


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No conservar por encima de 30ºC.

    Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE image de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Ramipril/Hidroclorotiazida Krka

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos de color blanco o blanquecino, redondos, con bordes biselados y marcados con una “C” en

una cara. Diámetro del comprimido: 5,5 mm.


Los comprimidos se presentan en un envase de blíster de 14, 28, 30, 56, 98 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la Autorización de comercialización

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia


Responsable de la fabricación

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, España.


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Estado miembro

Nombre


Malta


Ramipril/Hydrochlorothiazide TAD 2.5 mg/12.5 mg


Belgica


Ramipril/HCTZ Krka 2,5 mg/12,5 mg tabletten


Suecia


Ramipril/Hydrochlorothiazide Krka 2,5 mg/12,5 mg tablett


Austria


Ramipril/HCT Krka2,5 mg/12,5 mg tabletten


Italia


Ramipril e Idroclorotiazide Krka


España

Ramipril/Hidroclorotiazida Krka 2,5 mg/12,5 mg comprimidos EFG


Portugal

Ramipril + /Hidroclorotiazida HCS 2,5 mg + 12,5 mg Comprimidos


Fecha de la última revisión del prospecto: Abril 2022