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AstraZeneca

Hexabrix
ioxaglic acid


PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


HEXABRIX 320 mg Iodo/ml solución inyectable

Ioxaglato de sodio e Ioxaglato de meglumina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto:


  1. Qué es Hexabrix y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Hexabrix

  3. Cómo usar Hexabrix

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Hexabrix

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Hexabrix y para qué se utiliza


    Hexabrix es una solución inyectable.

    Pertenece al grupo de medicamentos denominado agentes de diagnóstico.

    Hexabrix es un medio de contraste que se utiliza en niños y adultos en exploraciones radiológicas de los vasos de todos los territorios corporales, comprendidos el cerebral y coronario (angiografía), en exploraciones radiológicas de articulaciones (artrografía), y en exploraciones radiológicas del aparato urinario (urografía).

    Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Hexabrix No use Hexabrix:

    • Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

    • Si es alérgico a los contrastes radiológicos que contienen Iodo

    • Por vía intratecal (subaracnoidea) o epidural, ya que pueden sobrevenir convulsiones con resultado de muerte.


      Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Hexabrix


    • Al igual que todos los medios de contraste iodados, Hexabrix puede inducir reacciones adversas, leves, graves o incluso fatales. Estas reacciones son imprevisibles y más frecuentes si usted presenta un historial de alergia o ansiedad o si ha mostrado alergia durante una exploración anterior con un medio de contraste iodado (ver apartado 4.“Posibles efectos adversos”). Para evitar respuesta de sensibilización y el riesgo consiguiente, el facultativo se asegurará que usted no es sensible al iodo inyectándole lentamente el primer mililitro de contraste. No obstante, dado que estas reacciones no pueden predecirse mediante las pruebas de sensibilidad al iodo, si se sospecha que usted pudiera ser alérgico o sensible al iodo es recomendable que se le administre medicación antes de la exploración.

    • Si usted está en tratamiento con otros medicamentos debido a que padece insuficiencia hepática severa, insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia respiratoria severa o si

      usted. es diabético, comuníqueselo al médico para que tome las precauciones necesarias (ver

      apartado “Uso de otros medicamentos”).

    • Si usted presenta insuficiencia renal, diabetes, mieloma múltiple, hiperuricemia o en el caso de niños muy pequeños y ancianos ateromatosos, es importante informar al médico pues se debe

      evitar la deshidratación antes de la exploración y mantener una diuresis abundante.

    • Si se administra el medicamento a neonatos y particularmente a bebés prematuros, dado el riesgo de hipotiroidismo transitorio debido a una sobrecarga de iodo, debe llevarse a cabo

      sistemáticamente una valoración del hipotiroidismo después de la administración del producto,

      mediante los niveles de la TSH y si es posible por la T4 libre, de 7 a 10 días y un mes después de la sobrecarga de iodo.

    • Las concentraciones elevadas de medios de contraste en suero y orina pueden interferir con análisis

      de bilirrubina, proteínas y sustancias inorgánicas (hierro, cobre, calcio y fosfatos) o con los estudios de la función tiroidea, ya que la capacidad del tiroides de fijar iodo puede estar reducida durante varias semanas.


      Uso de Hexabrix con otros medicamentos

      Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.


    • La administración de Hexabrix requiere tomar precauciones especiales en el caso de que usted estuviera tomando cualquiera de los siguientes medicamentos (ver apartado “Tenga especial cuidado con Hexabrix”):

      Beta-bloqueantes: el tratamiento con beta-bloqueantes debería interrumpirse siempre que sea

      posible, antes de la exploración radiológica, ya que en caso de shock o hipotensión debido al medio de contraste iodado, los beta-bloqueantes reducen las reacciones cardiovasculares compensatorias. Cuando sea esencial la continuidad del tratamiento debe estar disponible un equipo de reanimación adecuado.

      Diuréticos: el médico debería considerar una rehidratación antes de que se le administre el medio de contraste iodado, ya que cuando se utilizan dosis elevadas de medios de contraste y en caso de existir una deshidratación causada por diuréticos, hay un mayor riesgo de insuficiencia renal aguda Metformina: debería suspenderse el tratamiento 48 horas antes de la exploración y reinstaurarlo únicamente dos días después del procedimiento, ya que la acidosis láctica puede ser disparada por una disfunción renal inducida por los procedimientos radiológicos en pacientes diabéticos.

    • Si usted ha estado en tratamiento con Interleukina II (vía intravenosa) debe informar a su médico pues este tratamiento aumenta el riesgo de desarrollar una reacción a los medios de contraste como sarpullido, o más raramente, hipotensión, poca cantidad de orina (oliguria) o incluso insuficiencia renal.


      Uso de Hexabrix con los alimentos y bebidas

      No se han observado interacciones.


      Embarazo y lactancia


  3. Cómo Hexabrix


    Hexabrix es un medio de contraste que se utiliza para realizar una prueba diagnóstica, que debe llevarse a cabo por personal cualificado, preferiblemente bajo la supervisión de un médico quien le indicará en todo momento las instrucciones a seguir.

    Hexabrix está indicado para su uso en:

    • Exploraciones radiológicas de las vías urinarias (urografía): la vía de administración debe serintravenosa e intraarterial. La dosis administrada deberá ser adaptada su peso y a su función renal. usted. debería estar en ayunas, pero es conveniente que no restrinja el consumo de agua.

    • Exploraciones radiológicas de vasos (angiografía):La administración debe ser por vía intravenosa La dosis de Hexabrix no debería ser superior a 4-5 ml/kg en inyecciones repetidas, y no debería

      sobrepasar los 100 ml por inyección. La velocidad de inyección está en función del tipo de

      exploración.

    • Exploraciones radiológicas de articulaciones (artrografía): Inyección intraarticular de 10 ml ± 2 ml, dependiendo de la articulación.


      Si usa más Hexabrix del que debiera

      Las manifestaciones de la administración de una dosis mayor de la requerida son insuficiencia cardiorespiratoria e insuficiencia renal. Las constantes vitales deben ser monitorizadas y deberá aplicarse un tratamiento sintomático.

      Hexabrix es un medicamento dializable (se puede eliminar por diálisis).

      En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Hexabrix puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    • Otras reacciones adversas que se han producido con fármacos del mismo grupo farmacológico: Reacciones retardadas: enrojecimiento de la piel en forma de manchas de muchas formas que desaparecen al apretar (eritema polimorfo).

    En aquellas exploraciones donde el medio de contraste iodado alcanza altas concentraciones en la sangre arterial del cerebro: amnesia, alteraciones menores en el electroencefalograma (EEG).

    Alteraciones del gusto.

    Acumulación local de líquido benigna y transitoria (edema local benigno) y dolor.


    Comunicación de efectos adversos:

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de

    posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Hexabrix


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

    No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. No utilice este medicamento si observa partículas, decoloración o alteración de la integridad del envase


  6. Contenido del envase e información adicional


Composición de Hexabrix

La solución de Hexabrix contiene ioxaglato de meglumina e ioxaglato de sodio.


1 ml de solución inyectable contiene 393 mg de ioxaglato de meglumina y 196,5 mg de ioxaglato de sodio (equivalentes a 320 mg de iodo).


Los demás componentes ( excipientes) son:

Edetato sódico cálcico................................................. 0,01 g

Agua para preparaciones inyectables ........................... c.s.p 100 ml


Aspecto del producto y contenido del envase


Hexabrix se envasa en frascos monodosis de 20, 50, 100 y 200 ml de vidrio de tipo II, con tapón de elastómero.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Laboratorios Farmacéuticos Guerbet S.A. C/ Monte Esquinza, Nº 28 – 4º Izqda 28010 Madrid (España).


Responsable de la fabricación:

GUERBET, . – BP 57400, F-95943 Roissy CdG Cedex (Francia).