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Suero Glucosado Vitulia 10%
carbohydrates


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Suero Glucosado Vitulia 10% Solución para perfusión

Glucosa


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento


Si esto sucediera, debe interrumpirse inmediatamente la perfusión y administrarle dependiendo de la gravedad de la situación: electrolitos, medicamentos diuréticos o insulina.


Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


  1. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, Suero Glucosado Vitulia 10% puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Puede producirse hiperglucemia, glucosuria o alteraciones en el equilibrio de fluidos o electrolitos si se administra de forma demasiado rápida o si el volumen de fluido es excesivo, o en casos de insuficiencia metabólica.


    La hiponatremia hospitalaria puede causar un daño cerebral irreversible y la muerte debido a la aparición de una encefalopatía hiponatremia aguda.


    Puede producirse una reacción local en el lugar de la inyección.


    Si se utiliza como vehículo para la administración de otros medicamentos, la naturaleza de los medicamentos añadidos determinará la probabilidad de otras reacciones adversas.


    Su médico valorará la conveniencia o no de suspender la medicación.


    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


  2. Conservación de Suero Glucosado Vitulia 10%


    Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.


  3. INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición

El principio activo es: Glucosa. 100 ml de producto contienen 10 g de glucosa.


Osmolaridad teórica: 555 mOsm/l

Calorías: 400 cal/L

pH aproximado : 4,5


Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.


Aspecto del producto y contenido del envase:

Suero Glucosado Vitulia 10% es una solución para perfusión que se presenta acondicionada en frascos de plástico de 500 ml.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización: Laboratorios ERN, S.A.

Perú, 228

08020 Barcelona. España.


Responsable de la fabricación: Laboratorios ERN, S.A. Gorgs Lladó, 188

08210 Barberá del Vallés, Barcelona. España.


O


Parenteral Solution Industry Vioser S.A. 9th km Trikala-Larisa Nt.Rd.

42100 Trikala. Grecia.