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Duloxetina Pensa Pharma
duloxetine


Prospecto: información para el usuario


Duloxetina pensa pharma 30 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG

Duloxetina (hidrocloruro)


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto:


  1. Qué es Duloxetina Pensa Pharma y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duloxetina Pensa Pharma

  3. Cómo tomar Duloxetina Pensa Pharma

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Duloxetina Pensa Pharma Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Duloxetina Pensa Pharma y para qué se utiliza


    Duloxetina Pensa Pharma contiene el principio activo duloxetina. Duloxetina aumenta los niveles de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso.


    Duloxetina se emplea en adultos para tratar:


    • la depresión

    • el trastorno de ansiedad generalizada (sensación crónica de ansiedad o nerviosismo)

    • el dolor neuropático diabético (a menudo descrito como quemazón, dolor punzante, como pinchazos, escozor, o como un calambre eléctrico. Puede haber una pérdida de sensibilidad en el área afectada, o puede ocurrir que al tocar la zona o ponerla en contacto con calor, frío o presión se produzca dolor)


      Duloxetina comienza a actuar en la mayoría de personas con depresión o ansiedad a las dos semanas tras haber comenzado el tratamiento, pero pueden pasar entre 2 y 4 semanas hasta que comience a sentirse mejor. Informe a su médico si no nota mejoría tras este tiempo. Su médico puede seguir dándole duloxe- tina cuando se encuentre mejor para prevenir que su depresión o ansiedad vuelva a aparecer.


      En las personas con dolor neuropático diabético pueden pasar algunas semanas antes de que comience a encontrarse mejor. Consulte a su médico si no se encuentra mejor a los 2 meses.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duloxetina Pensa Pharma No tome Duloxetina Pensa Pharma:

    • si es alérgico a duloxetina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

    • si tiene insuficiencia hepática


    • si tiene insuficiencia renal grave

    • si está tomando o ha tomado en los últimos 14 días otro medicamento conocido como inhibidor de la monoaminoxidasa (IMAO) (ver “Uso de Duloxetina Pensa Pharma con otros medicamentos”)

    • si está tomando fluvoxamina, que se utiliza normalmente para tratar la depresión, ciprofloxacino o enoxacino, que se utilizan en el tratamiento de algunas infecciones

    • si está tomando otros medicamentos que contengan duloxetina (ver “Uso de Duloxetina Pensa Pharma con otros medicamentos”)


      Consulte a su médico si tiene tensión arterial alta o una enfermedad cardíaca. Su médico le indicará si debe tomar duloxetina.


      Advertencias y precauciones


      Duloxetina puede no ser adecuado para usted por las siguientes razones. Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento:

    • está usando otros medicamentos para tratar la depresión (ver “Uso de Duloxetina Pensa Pharma con otros medicamentos”)

    • está tomando Hierba de San Juan, un tratamiento a base de plantas (Hypericum perforatum)

    • tiene alguna enfermedad del riñón

    • ha sufrido convulsiones (ataques epilépticos)

    • ha sufrido manía

    • sufre trastorno bipolar

    • tiene problemas oculares, como algunos tipos de glaucoma (presión ocular incrementada)

    • ha tenido problemas hemorrágicos (tendencia a desarrollar hematomas)

    • tiene riesgo de tener niveles bajos de sodio (por ejemplo si está tomando diuréticos, especial-mente si es usted una persona de edad avanzada).

    • está en tratamiento con otros medicamentos que puedan producir daños en el hígado

    • está tomando otros medicamentos que contengan duloxetina (ver “Uso de Duloxetina Pensa Pharma con otros medicamentos”)


      Duloxetina Pensa Pharma puede provocar una sensación de inquietud o incapacidad para permanecer sentado o estar quieto. Si esto le sucede debe comunicárselo a su médico.


      Algunos medicamentos del grupo al que pertenece Duloxetina Pensa Pharma (llamados ISRS/IRSN) pueden causar síntomas de disfunción sexual (ver sección 4.). En algunos casos, estos síntomas persisten después de suspender el tratamiento.


      Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad


      Si se encuentra deprimido y/o padece trastornos de ansiedad, puede en ocasiones tener pensamientos de autolesión o de suicidio. Estos pensamientos pueden verse incrementados al principio del tratamiento con antidepresivos, puesto que todos estos medicamentos tardan un tiempo en ejercer su efecto, normalmente unas dos semanas pero a veces más tiempo.

      Es más probable que tenga pensamientos de este tipo si:


    • ha tenido previamente pensamientos de autolesión o suicidio

    • es un adulto joven. Existe información procedente de ensayos clínicos, que ha mostrado un riesgo aumentado de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años que padecen un trastorno psiquiátrico y que están siendo tratados con antidepresivos.


    • dolor neuropático diabético, depresión, ansiedad e incontinencia urinaria


      Se debe evitar utilizar más de uno de estos medicamentos al mismo tiempo. Compruebe con su médico si está ya utilizando otros medicamentos que contengan duloxetina.


      Su médico decidirá si usted puede tomar duloxetina con otros medicamentos. No comience ni deje de utilizar ningún medicamento, incluidos los adquiridos sin receta médica y las plantas medicinales, sin antes consultarlo con su médico.


      También debe comunicar a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:


      Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs): no debe tomar duloxetina si está tomando, o ha tomado recientemente (en los últimos 14 días), otro medicamento antidepresivo conocido como inhibidor de la monoaminoxidasa (IMAO). Como ejemplos de IMAOs se incluye moclobemida (un antidepresivo) y linezolid (un antibiótico). Tomar un IMAO junto con muchos medicamentos de prescripción médica, incluido duloxetina, puede provocar efectos adversos graves incluso poner en peligro su vida. Debe esperar al menos 14 días tras la interrupción de un tratamiento con un IMAO antes de tomar duloxetina. De igual modo, debe esperar al menos 5 días después de dejar el tratamiento con duloxetina antes de comenzar el tratamiento con un IMAO.


      Medicamentos que causan somnolencia: Esto incluye los medicamentos recetados por su médico como benzodiazepinas, analgésicos potentes, antipsicóticos, fenobarbital y antihistamínicos.


      Medicamentos que aumentan los niveles de serotonina: Triptanos, tramadol, triptófano, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS, como paroxetina y fluoxetina), IRSN (como venlafa- xina), antidepresivos tricíclicos (como clomipramina, amitriptilina), petidina, Hierba de San Juan e IMAOs (como moclobemida y linezolid). Estos medicamentos aumentan el riesgo de producir efectos adversos; si


    • Informe a su médico si se queda embarazada o si está intentando quedarse embarazada mientras esté en tratamiento con duloxetina. Únicamente debe utilizar duloxetina después de valorar con su médico los beneficios potenciales y cualquier riesgo potencial para el feto.


      Asegúrese de que su matrona y/o su médico saben que está tomando duloxetina. Otros medicamentos similares (ISRSs), tomados durante el embarazo, pueden incrementar el riesgo de producir una enfer- medad grave en bebés, llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN), que hace que el bebé respire más rápidamente y que adquiera una coloración azulada. Estos síntomas comienzan normalmente durante las primeras 24 horas tras el nacimiento del bebé. Si esto le ocurre a su bebé, debería ponerse en contacto inmediatamente con su matrona y/o médico.


      Si toma duloxetina cuando se acerca el final de su embarazo, su bebé puede tener algunos síntomas cuando nazca. Normalmente comienzan en el momento del nacimiento o durante los primeros días tras el nacimiento de su bebé. Entre estos síntomas se pueden incluir músculos débiles, temblores, nerviosismo, que el bebé no se alimente correctamente, problemas con la respiración y convulsiones. Si su bebé tiene cualquiera de estos síntomas cuando haya nacido o si está preocupada por la salud de su bebé, póngase en contacto con su médico o matrona, que le podrán aconsejar.


    • Informe a su médico si está dando el pecho. No se recomienda el uso de duloxetina durante la lactancia. Pida consejo a su médico o farmacéutico.


      Conducción y uso de máquinas

      Durante el tratamiento con duloxetina puede que se sienta somnoliento o mareado. No conduzca ni maneje

      herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con duloxetina.


      Duloxetina Pensa Pharma contiene sacarosa


      Duloxetina contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


  3. Cómo tomar Duloxetina Pensa Pharma


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Duloxetina se debe tomar por vía oral. Debe tragar la cápsula entera con agua.


    Para la depresión y el dolor neuropático diabético:


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Estos efectos normalmente son de leves a moderados y desaparecen, con frecuencia, en unas pocas semanas.


    Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)


    • dolor de cabeza, somnolencia

    • malestar (náuseas), sequedad de boca


      Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)


    • pérdida de apetito

    • dificultad para dormir, sensación de agitación, disminución del deseo sexual, ansiedad, dificultad o incapacidad para tener un orgasmo, sueños inusuales

    • mareos, sensación de lentitud, temblor, adormecimiento, incluyendo adormecimiento, picor u hormigueo en la piel

    • visión borrosa

    • acúfenos (percepción de sonidos en el oído cuando no hay sonido en el exterior)

    • sentir palpitaciones en el pecho

    • aumento de la tensión arterial, rubor

    • aumento de bostezos

    • estreñimiento, diarrea, dolor de estómago, vómitos, ardor de estómago o indigestión, gases

    • aumento de sudoración, erupción (picor)

    • dolor muscular, espasmos musculares

    • dolor al orinar, orinar con frecuencia

    • dificultad para conseguir una erección, cambios en la eyaculación

    • caídas (mayoritariamente en personas de edad avanzada), fatiga

    • pérdida de peso


      Los niños y adolescentes menores de 18 años de edad con depresión tratados con este medicamento, sufrieron una disminución en el peso cuando comenzaron a tomar este medicamento. Tras 6 meses de tratamiento, el peso aumentó niveles similares de otros niños y adolescentes de la misma edad y sexo.


      Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)


    • inflamación de la garganta que provoca ronquera

    • pensamientos suicidas, dificultad para dormir, rechinar de dientes, sensación de desorientación, falta de motivación

    • espasmos y movimientos involuntarios de los músculos, sensación de inquietud o incapacidad para permanecer sentado o estar quieto, nerviosismo, dificultad para concentrarse, cambios en el sentido del gusto, dificultad para controlar movimientos p. ej: falta de coordinación o movimientos involuntarios de los músculos, síndrome de piernas inquietas, sueño de baja calidad

    • dilatación de las pupilas (el punto negro del centro del ojo), problemas de visión

    • sensación de mareo o vértigo, dolor de oído

    • latidos rápidos y/o irregulares del corazón

    • desvanecimientos, mareos, sensación de mareo o desvanecimiento al levantarse, frío en los dedos de las manos y/o pies

    • espasmos de la garganta, sangrado de la nariz

    • vomitar sangre, o heces de color negro, gastroenteritis, eructos, dificultad para tragar


    • inflamación del hígado que puede causar dolor abdominal y coloración amarilla de la piel o de la parte blanca de los ojos

    • sudores nocturnos, ronchas, sudores fríos, sensibilidad a la luz del sol, aumento de la tendencia a tener hematomas

    • rigidez muscular, espasmos musculares

    • dificultad o incapacidad para orinar, dificultad para comenzar la micción, necesidad de orinar durante la noche, necesidad de orinar más de lo normal, disminución del flujo de orina

    • sangrados vaginales anormales, periodos menstruales anormales, incluyendo menstruaciones abundantes, dolorosas, irregulares o prolongadas, excepcionalmente menstruaciones ligeras o faltas, dolor en los testículos o escroto

    • dolor en el pecho, sensación de frío, sed, escalofríos, sensación de calor, alteración en la forma de caminar

    • aumento de peso

    • Duloxetina puede provocar efectos de los que puede no darse cuenta, tales como incremento de las enzimas hepáticas o de los niveles de potasio en sangre, creatinfosfoquinasa, azúcar o colesterol.


      Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)


    • reacciones alérgicas graves, que causen dificultad para respirar o mareos con hinchazón de la lengua o labios, reacciones alérgicas

    • disminución de la actividad de la glándula tiroides, que puede causar cansancio o aumento de peso

    • deshidratación, bajos niveles de sodio en sangre (mayoritariamente en personas de edad avanzada; los síntomas pueden incluir sensación de mareo, debilidad, confusión, sueño o mucho cansancio, náuseas o vómitos, los síntomas más serios son desvanecimientos, convulsiones o caídas), síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH).

    • comportamiento suicida, manía (hiperactividad, pensamiento acelerado y disminución de la necesidad de dormir), alucinaciones, agresividad e ira

    • “Síndrome serotoninérgico” (una reacción rara que puede causar sensación de intensa felicidad, somnolencia, torpeza, inquietud, sensación de estar bebido, fiebre, sudoración o rigidez muscular), convulsiones

    • aumento de la presión en el ojo (glaucoma)

    • inflamación de la boca, sangre roja brillante en las heces, mal aliento, inflamación del intestino grueso (dando lugar a diarrea)

    • fallo hepático, coloración amarilla de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia)

    • Síndrome de Stevens-Johnson (enfermedad grave con formación de ampollas en la piel, boca, ojos y genitales), reacciones alérgicas graves que causan hinchazón de la cara o garganta (angioedema)

    • contracciones del músculo de la mandíbula

    • olor inusual de la orina

    • síntomas menopáusicos, producción anormal de leche materna en hombres o mujeres

    • tos, sibilancias y faltas de aliento, que pueden ir acompañadas de fiebre alta


      Efectos adversos muy raros (pueden afectar a 1 de cada 10.000 pacientes)

    • inflamación de los vasos sanguíneos de la piel (vasculitis cutánea)


      Comunicación de efectos adversos


      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directa-mente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Duloxetina Pensa Pharma


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Blister PVC-PVDC/Alu: Conservar por debajo de 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Conservar el blister en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.


    Blister Alu/Alu: Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Duloxetina Pensa Pharma

    El principio activo es duloxetina. Cada cápsula contiene 30 mg de duloxetina (como hidrocloruro). Los demás componentes son:

    • Contenido de la cápsula: hipromelosa, talco, dióxido de titanio, copolímero de ácido metacrílico- etil acrilato (1:1) dispersión al 30%, citrato de trietilo, esferas de azúcar (almidón de maíz y sacarosa) y sacarosa.

    • Cubierta de la cápsula: gelatina, dióxido de titanio (E171), FD&C azul 2/índigo carmín (E132)y tinta de impresión negra (conteniendo shellac, alcohol deshidratado, alcohol isopropílico,

propilenglicol, alcohol butílico, hidróxido amónico, hidróxio potásico, agua purificada y óxido de hierro negro (E-172)).


Aspecto del producto y contenido del envase


Duloxetina Pensa Pharma es una cápsula dura gastrorresistente. Las cápsulas son azules y blancas, impresas con tinta negra.


Duloxetina Pensa Pharma 30 mg está disponible en blisters de 7, 28 y 504 cápsulas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:


Pensa Pharma, S.A.


c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3 46015 Valencia

España


Responsable de la fabricación: