OncoTICE
BCG vaccine
BCG cepa Tice
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es OncoTICE y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar OncoTICE
Cómo usar OncoTICE
Posibles efectos adversos
Conservación de OncoTICE
Contenido del envase e información adicional
OncoTICE pertenece al grupo de medicamentos de los denominados inmunoestimulantes, los cuales actúan sobre el sistema de defensas del organismo. Concretamente este medicamento puede estimular su sistema inmunitario.
OncoTICE se emplea para el tratamiento del cáncer superficial de vejiga. También se utiliza para prevenir que la enfermedad vuelva a aparecer tras la cirugía de vejiga.
si es alérgico al bacilo Calmette-Guerin (BCG) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si tiene una infección del aparato urinario. Si tiene cistitis (inflamación de la vejiga), primero le administrarán un tratamiento con antibióticos antes de empezar con OncoTICE. Es preciso que el tratamiento con antibióticos finalice antes de empezar el tratamiento con OncoTICE.
si tiene sangre en la orina.
si tiene actualmente tuberculosis.
si le están tratando con fármacos antituberculosos, como estreptomicina, ácido para-aminosalicílico, isoniacida, rifampicina y etambutol.
si tiene el sistema inmunológico alterado (inmunidad reducida frente a enfermedades infecciosas), ya
sea de origen congénito, adquirido, provocado, por medicamentos u otros tratamientos.
si es VIH positivo.
si está embarazada o en periodo de lactancia.
si tiene fiebre y no se conoce su origen.
si ha sido sometido a algún proceso médico-quirúrgico en la vejiga en la semana precedente, debido al riesgo de una infección sistémica por la bacteria de Calmette-Guerin (BCG).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar OncoTICE.
Antes de la primera instilación en la vejiga de OncoTICE, su médico probablemente le realizará una prueba en la piel (el test de la tuberculina) para investigar si tiene una infección por tuberculosis.
En caso de que la pared de la vejiga o la uretra estén lesionadas o se dañen durante la introducción de la sonda, el tratamiento tendrá que ser aplazado hasta que la lesión se cure. Durante la administración
de OncoTICE se toman precauciones, para no introducir contaminantes en el tracto urinario o no traumatizar indebidamente la mucosa urinaria.
Es importante que se descarte la presencia del virus del VIH. Puede ser necesario tomar una muestra de sangre para investigar esto. Su médico también le puede preguntar si existen algunos factores de riesgo, como haber tenido relaciones sexuales sin protección, uso de agujas sucias, o si ha usado
drogas o le han hecho transfusiones de sangre.
Para proteger a su pareja de la transmisión de la bacteria BCG, se aconseja no mantener relaciones sexuales durante la semana siguiente al tratamiento con OncoTICE. Si utiliza un preservativo puede
tener relaciones sexuales, siempre que se use correctamente y no se rompa.
Se le someterá a un control después de cada instilación de OncoTICE para evitar toxicidad e infección sistémica por la bacteria BCG.
Si se sospecha una contaminación accidental de OncoTICE, probablemente se le realizará una
prueba de detección de la tuberculosis en el momento del accidente y 6 semanas después.
Si se realiza la prueba de la tuberculina después del tratamiento, el resultado puede ser positivo.
Si tiene síntomas como fiebre y pérdida de peso de origen desconocido, se debe poner en contacto con su médico, ya que esos síntomas podrían indicar un brote tardío de la infección por BCG. Estos síntomas se pueden retrasar de meses a años después de la administración de la última dosis de OncoTICE.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Los siguientes medicamentos o terapias pueden reducir el efecto de OncoTICE:
Antibióticos, especialmente fármacos antituberculosos como estreptomicina, ácido para-aminosalicílico (PAS), isoniazida, rifampicina y etambutol.
Medicamentos que supriman el sistema inmunológico (inmunosupresores).
Medicamentos que suprimen la producción de células de la medula ósea (supresores de la médula ósea).
Radioterapia.
Si está utilizando cualquiera de estos medicamentos o tratamientos, su médico probablemente retrasará el tratamiento con OncoTICE hasta que haya finalizado su tratamiento actual.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado o utilizado antes o puedan tomarse o utilizarse después.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
OncoTICE no se debe administrar durante el embarazo. OncoTICE no se debe administrar en periodo de lactancia.
Muy raramente la capacidad para conducir o utilizar máquinas puede verse afectada. De todas formas procure no realizar tareas que requieran una atención especial hasta que sepa como tolera el medicamento.
OncoTICE no se debe administrar por vía intravenosa, subcutánea ni intramuscular.
OncoTICE se debe administrar directamente en la vejiga. OncoTICE se debe aplicar por un médico o enfermero.
OncoTICE se administra en instilaciones en la vejiga, normalmente una vez a la semana durante 6 semanas, seguido de una instilación semanal durante 3 semanas consecutivas los meses 3, 6 y 12 después del inicio del tratamiento. Si fuese necesario, la pauta de tratamiento de 3 semanas se puede repetir cada 6 meses después del primer año de tratamiento, pero no por más de tres años.
Para administrar OncoTICE, se mezclará el contenido de un vial, previamente reconstituido, con 50 ml de suero fisiológico. En primer lugar le vaciarán la vejiga mediante la misma sonda a través de la que se instilará la solución de OncoTICE en la vejiga. Es importante que no beba ningún líquido durante las
4 horas anteriores al inicio del tratamiento. La solución de OncoTICE deberá permanecer en la vejiga durante dos horas para obtener el resultado óptimo de tratamiento. De esta forma, el medicamento entrará en contacto con la totalidad de la pared de la vejiga. Por esta razón le pedirán que se mueva cada cierto tiempo. Es muy importante no orinar hasta que pasen las dos horas de tratamiento.
Es importante que en las 6 horas después del tratamiento evacue la orina en posición de sentado y que se añadan dos tazas de lejía doméstica al inodoro tras cada evacuación. La lejía y la orina se deben dejar en el inodoro durante 15 minutos antes de tirar el agua.
La suspensión de OncoTICE se prepara a partir de un vial por personal médico y por tanto es improbable que le administren un exceso de OncoTICE. Si esto ocurre sin embargo, su médico comprobará cuidadosamente que no haya síntomas de infección por BCG. Si es necesario recibirá medicamentos contra la tuberculosis.
En caso de exposición accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
inflamación de la vejiga
dolor al orinar, orinar frecuentemente y sangre en la orina. En general, estos síntomas desaparecen en dos días.
síntomas de tipo gripal, como fiebre, fatiga y malestar general (sensación de encontrarse mal). Estos síntomas normalmente pueden incluso aparecer 4 horas después del tratamiento y duran de 24 a 48 horas.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
dolor en las articulaciones
artritis
dolor muscular
náuseas y vómitos
dolor abdominal
diarrea
inflamación de pulmón
anemia
incontinencia urinaria
infección de las vías urinarias
urgencia urinaria
anomalías en los análisis de orina
escalofríos febriles.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
erupción cutánea
hepatitis con ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos)
anomalías en las pruebas de la función hepática
disminución de la cantidad de glóbulos rojos o plaquetas, posiblemente asociada con síntomas como fatiga y/o hematomas
disminución de los glóbulos blancos
pus en la orina
dificultades al orinar
constricción de la vejiga y bloqueo del flujo de orina
infección por BCG en el organismo (infecciones por tuberculosis), con posibilidad de brote tardío. Los síntomas se pueden retrasar de meses a años después de la última dosis.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
tos
inflamación del epidídimo (un conducto que se encuentra en los testículos).
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
pérdida de pelo
mayor sudoración
mareo (sensación de dar vueltas)
dolor de cabeza
aumento de la tensión muscular
sensación anormal como picor, ardor, agujetas o sarpullido
conjuntivitis
pérdida de apetito
indigestión y gases
confusión
somnolencia
pérdida de peso
tensión arterial baja
bronquitis
dificultad al respirar
dolor de garganta
goteo nasal
hinchazón de los ganglios linfáticos
insuficiencia de la función del riñón
granuloma (nódulo en un órgano)
inflamación del glande
inflamación de los testículos
síndrome de Reiter (inflamación de los ojos, articulaciones y del sistema genitourinario)
lupus vulgar (tuberculosis de la piel)
inflamación de la próstata
elevación del antígeno prostático (PSA) (análisis de la próstata)
ardor, prurito y dolor en el área genital femenina
dolor de espalda
dolor del pecho
retención de líquidos en las extremidades.
Otros efectos adversos observados con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
reacciones alérgicas
inflamación de los vasos sanguíneos, incluyendo los vasos sanguíneos del cerebro (vasculitis)
dilatación arterial anormal por infección bacteriana (aneurisma infeccioso)
inflamación del ojo (endoftalmitis infecciosa).
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
OncoTICE se guarda en el hospital según las instrucciones que da el fabricante en el envase. La fecha de caducidad está impresa en el mismo.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
El principio activo es el bacilo de Calmette-Guerin (BCG). Es una bacteria adaptada para OncoTICE. Cada vial de vidrio contiene 2-8 x 108 unidades formadoras de colonias (UFC).
Los demás componentes son lactosa monohidrato, L-asparagina monohidrato, ácido cítrico monohidrato (E-330), hidrógenofosfato de dipotasio, sulfato de magnesio heptahidrato, citrato de hierro y amonio, glicerol (E-422), formiato de zinc e hidróxido de amonio (E-527).
OncoTICE se presenta en forma de polvo para preparar un líquido de instilación, que una vez preparado se introduce en la vejiga mediante una sonda.
OncoTICE está disponible en envases de 1 y 3 viales, cada uno con aproximadamente 2-8 x 108 unidades
formadoras de colonias de bacilos Calmette-Guerin.
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Josefa Valcárcel, 38
28027 Madrid, España
Tel.: 91 3210600
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5340 BH Oss, Países Bajos