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SOLUVASS
losartan


Prospecto: información para el usuario


SOLUVASS 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG Losartán potásico


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto


  1. Qué es SOLUVASS y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar SOLUVASS

  3. Cómo tomar SOLUVASS

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de SOLUVASS

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es SOLUVASS y para qué se utiliza


    SOLUVASS pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II.


    La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se une a unos receptores presentes en los vasos sanguíneos, provocando que éstos se estrechen. Esto provoca un aumento de la presión arterial. Losartán impide la unión de la angiotensina II a estos receptores, lo que origina que los vasos sanguíneos se relajen, lo que a su vez disminuye la presión arterial. Losartán disminuye el empeoramiento de la función renal en pacientes con presión arterial alta y diabetes tipo 2.


    SOLUVASS se utiliza:

    • para tratar a pacientes con presión arterial elevada (hipertensión).

    • para proteger el riñón en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y resultados de análisis de laboratorio que indican insuficiencia renal y proteinuria ≥ 0,5 g al día (situación en la que la orina contiene una cantidad anormal de proteínas).

    • para tratar a pacientes con insuficiencia cardiaca crónica, cuando su médico considera que el tratamiento con medicamentos específicos, llamados inhibidores de la enzima convertidora de

      angiotensina (inhibidores de la ECA, medicamentos utilizados para disminuir la presión arterial elevada) no son adecuados. Si su insuficiencia cardiaca ha sido estabilizada con un inhibidor de la ECA, no debe cambiar a losartán.


      en pacientes con la presión arterial elevada y aumento del grosor del ventrículo izquierdo del corazón, losartán ha demostrado que disminuye el riesgo de accidente cerebrovascular (indicación LIFE).


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar SOLUVASS


    No tome SOLUVASS

    • si es alérgico (hipersensible) a losartán o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),

    • si la función de su hígado está seriamente dañada,

    • si está embarazada de más de 3 meses. (Es mejor evitar también SOLUVASS durante los primeros meses del embarazo – ver sección de Embarazo).

    • si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.


      Advertencias y precauciones


      Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar SOLUVASS.


      Informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar SOLUVASS al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse si está embarazada de más de tres meses, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección Embarazo).


      Antes de tomar SOLUVASS, es importante que informe a su médico:


    • si ha tenido antecedentes de angioedema (hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta) (ver también sección 4. Posibles efectos adversos),

    • si tiene vómitos excesivos o diarrea, que provoquen una pérdida excesiva de fluido y/o sal de su cuerpo,

    • si está tomando diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de agua que pasa por sus riñones) o si sigue una dieta con restricción de sal que provoque una pérdida excesiva de líquidos o de sal en su cuerpo (ver sección 3. Posología en grupos especiales de pacientes),

    • si sabe que tiene estrechamiento o bloqueo de los vasos sanguíneos que van a sus riñones o si ha sufrido recientemente un trasplante de riñón,

    • si su función hepática está alterada (ver secciones 2. No tome SOLUVASS y 3. Posología en grupos de pacientes especiales),

    • si tiene insuficiencia cardiaca con o sin insuficiencia renal o arritmias cardiacas concomitantes potencialmente mortales. Es necesario prestar atención especial cuando esté siendo tratado al mismo

      tiempo con un betabloqueante,

    • si tiene problemas en las válvulas de su corazón o en el músculo del corazón,

    • si tiene una cardiopatía coronaria (causada por un flujo sanguíneo reducido en los vasos sanguíneos del corazón) o una enfermedad cerebrovascular (causada por una reducida circulación de la sangre en el

      cerebro),

    • si tiene hiperaldosteronismo primario (un síndrome asociado con una elevada secreción de la hormona aldosterona por la glándula suprarrenal debido a una alteración de esta glándula).

    • si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

      • un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril,

        ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.

      • aliskirén


        Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares. Ver también la información bajo el encabezado “No tome SOLUVASS”.


    • otros medicamentos que disminuyen la presión arterial, ya que pueden producir una reducción adicional de la presión arterial. La presión arterial también puede disminuirse por algunos de los siguientes medicamentos/clase de medicamentos: antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, baclofeno, amifostina,

    • medicamentos que retienen potasio o que pueden aumentar los niveles de potasio (p. ej. suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio o medicamentos ahorradores de potasio como

      ciertos diuréticos [amilorida, triamtereno, espironolactona] o heparina),

    • medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, como indometacina, incluyendo inhibidores de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y que pueden utilizarse para aliviar el dolor), ya que pueden disminuir el efecto reductor de la presión arterial que produce losartán.


      Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

      Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome SOLUVASS” y “Advertencias y precauciones”)


      Si su función renal está alterada, el uso concomitante de estos medicamentos puede producir un empeoramiento de la función renal.


      Los medicamentos que contienen litio no deben utilizarse en combinación con losartán sin que su médico realice un cuidadoso seguimiento. Puede ser apropiado tomar medidas de precaución especiales (p. ej análisis de sangre).


      Toma de SOLUVASS con los alimentos y bebidas

      SOLUVASS puede tomarse con o sin alimentos.


      Embarazo y lactancia

      Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


      Embarazo

      Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar SOLUVASS antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de SOLUVASS. No se recomienda utilizar SOLUVASS al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.


      Lactancia


  3. Cómo tomar SOLUVASS


    Siga exactamente las instrucciones de administración de SOLUVASS indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

    Su médico decidirá la dosis apropiada de SOLUVASS, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos. Es importante seguir tomando SOLUVASS mientras se lo prescriba su médico para mantener un control constante de la presión arterial.


    Pacientes con presión arterial elevada


    Normalmente el tratamiento empieza con 50 mg de losartán (un comprimido de SOLUVASS 50 mg) una vez al día. El máximo efecto reductor de la presión arterial se alcanza a las 3-6 semanas de comenzar el tratamiento. Después, en algunos pacientes, la dosis puede aumentarse hasta 100 mg de losartán (2 comprimidos de SOLUVASS 50 mg) una vez al día.


    Si estima que la acción de Losartán es demasiado fuerte o débil, por favor, informe a su médico o farmacéutico.


    Pacientes con presión arterial elevada y diabetes tipo 2


    Normalmente el tratamiento empieza con 50 mg de losartán (un comprimido de SOLUVASS 50 mg) una vez al día. Después, la dosis puede aumentarse a 100 mg de losartán (2 comprimidos de SOLUVASS 50 mg) una vez al día dependiendo de la respuesta de su presión arterial.


    Los comprimidos de losartán pueden administrarse junto con otros medicamentos que reducen la presión arterial (p. ej. diuréticos, antagonistas del calcio, alfa o beta bloqueantes y medicamentos de acción central), así como con insulina y otros medicamentos frecuentemente utilizados para disminuir el nivel de glucosa en la sangre (p. ej., sulfonilureas, glitazonas e inhibidores de la glucosidasa).


    Pacientes con insuficiencia cardiaca


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, SOLUVASS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de losartán e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:


    Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que pueden causar dificultad al tragar o respirar).


    • mareos,

    • presión arterial baja,

    • debilidad,

    • fatiga,

    • poco azúcar en la sangre (hipoglucemia),

    • demasiado potasio en la sangre (hiperpotasemia).


      Poco frecuentes:

    • somnolencia,

    • dolor de cabeza,

    • trastornos del sueño,

    • sensación de latidos del corazón muy rápidos (palpitaciones),

    • dolor fuerte en el pecho (angina de pecho),

    • presión arterial baja (especialmente después de pérdida excesiva de agua del cuerpo dentro de los vasos sanguíneos, p. ej. en pacientes con insuficiencia cardiaca grave o en tratamiento con dosis altas de diuréticos),

    • efectos ortostáticos relacionados con la dosis, como disminución de la presión arterial después de levantarse tras estar tumbado o sentado,

    • dificultad para respirar (disnea),

    • dolor abdominal,

    • estreñimiento crónico,

    • diarrea,

    • náuseas,

    • vómitos,

    • habones (urticaria),

    • picor (prurito),

    • erupción cutánea,

    • hinchazón localizada (edema).


      Raras:

    • inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis, púrpura de Schonlein-Henoch),

    • entumecimiento o sensación de hormigueo (parestesia),

    • desmayo (síncope),

    • latidos del corazón muy rápidos e irregulares (fibrilación atrial), ataque cerebral (accidente cerebrovascular),

    • inflamación del hígado (hepatitis),


    • elevación de los niveles de la alanino aminotransferasa (ALT) en sangre, que normalmente se resuelve al interrumpir el tratamiento.


      Desconocida:

    • número reducido de glóbulos rojos (anemia),

    • número reducido de plaquetas,

    • migraña,

    • tos,

    • anomalías en la función hepática,

    • dolor muscular y en las articulaciones,

    • cambios en la función renal (puede ser reversible al interrumpir el tratamiento), incluyendo insuficiencia renal,

    • síntomas parecidos a la gripe,

    • aumento de la urea en sangre, de la creatinina y del potasio plasmático en pacientes con insuficiencia cardiaca,

    • dolor de espalda e infección del tracto urinario.


      Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


      Comunicación de efectos adversos


      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (página web: www.notificaram.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de SOLUVASS


    Mantener este medicamento fuera la vista y del alcance de los niños.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

    No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Conservar SOLUVASS en el envase original.

    Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la luz y la humedad. No abrir el blister hasta que esté preparado para tomar el medicamento.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de SOLUVASS

El principio activo de SOLUVASS es losartán potásico.

Cada comprimido de SOLUVASS 50 mg contiene 50 mg de losartán potásico.

Excipientes del núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hidrógeno fosfato cálcico dihidratado, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa sódica, talco, estearato magnésico.


Excipientes del recubrimiento del comprimido: hipromelosa, lactosa monohidrato, dióxido de titanio (E171), glicerol triacetato y óxido de hierro rojo (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase


SOLUVASS se suministra como comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, ranurados y de color rosa claro.


SOLUVASS se suministra en los siguientes tamaños de envases: SOLUVASS 50 mg – 28 comprimidos recubiertos con película.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

ARAFARMA GROUP, S.A.

C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10 Pol. Ind. del Henares

19180 Marchamalo (Guadalajara) España


Responsable de la fabricación


PLIVA KRAKOW

80 Mogliska Str. – 31–546 Cracovia Polonia


Este prospecto ha sido aprobado en: Julio 2017.