Solifenacina Cipla
solifenacin
Solifenacina, succinato
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Solifenacina Cipla y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Solifenacina Cipla
Cómo tomar Solifenacina Cipla
Posibles efectos adversos
5 Conservación de Solifenacina Cipla
6. Contenido del envase e información adicional
El principio activo de Solifenacina Cipla pertenece al grupo de los anticolinérgicos. Estos medicamentos se utilizan para reducir la actividad de la vejiga hiperactiva. Esto le permite que pueda disponer de más tiempo antes de tener que ir al servicio y aumenta la cantidad de orina que su vejiga puede retener.
Solifenacina Cipla se utiliza para tratar los síntomas del síndrome vejiga hiperactiva. Estos síntomas incluyen: tener una fuerte y repentina necesidad de orinar sin previo aviso, tener que orinar con frecuencia o tener escapes de orina por no llegar a tiempo al servicio.
si tiene dificultad para orinar o para vaciar completamente su vejiga (retención urinaria)
si tiene una alteración del estómago o del intestino grave (incluyendo megacolon tóxico, una complicación asociada a colitis ulcerosa)
si padece una enfermedad muscular llamada miastenia gravis, que puede provocar una extremada debilidad de ciertos músculos
si padece presión alta en los ojos, con pérdida gradual de la visión (glaucoma)
si es alérgico a solifenacina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
si está sometido a diálisis renal
si tiene una enfermedad hepática grave
si padece una enfermedad renal grave o enfermedad hepática moderada y al mismo
tiempo está siendo tratado con medicamentos que pueden disminuir la eliminación de solifenacina
del cuerpo (p.ej. ketoconazol). Su médico o farmacéutico le tendrá informado si éste es el caso.
Antes de iniciar el tratamiento con Solifenacina Cipla, informe a su médico si tiene o ha tenido cualquiera de las enfermedades mencionadas anteriormente.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Solifenacina Cipla
si tiene problema para vaciar su vejiga (= obstrucción de la vejiga) o para orinar (p. ej. un flujo de orina débil). El riesgo de acumulación de orina en la vejiga (retención urinaria) es mucho mayor.
si tiene alguna obstrucción del sistema digestivo (estreñimiento).
si tiene riesgo aumentado de disminución de la actividad del sistema digestivo (movimientos del estómago y del intestino). Su médico le tendrá informado si este es el caso.
si padece una enfermedad renal grave.
si tiene una enfermedad hepática moderada.
si tiene hernia de hiato o ardor de estómago.
si tiene un trastorno nervioso (neuropatía autonómica).
Informe a su médico antes de iniciar el tratamiento con Solifenacina Cipla, si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.
Antes de iniciar el tratamiento con Solifenacina Cipla, su médico valorará si hay otras causas en su necesidad de orinar con frecuencia (por ejemplo insuficiencia cardiaca (insuficiente capacidad de bombeo del corazón) o enfermedad renal). Si tiene una infección del tracto urinario, su médico le prescribirá un antibiótico (un tratamiento contra determinadas infecciones bacterianas).
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando:
otros medicamentos anticolinérgicos, la actividad y los efectos adversos de ambos medicamentos podrían aumentar.
colinérgicos ya que pueden reducir el efecto de solifenacina.
medicamentos tales como metoclopramida o cisaprida, que hacen que el sistema digestivo trabaje más rápido. Solifenacina puede reducir su efecto.
medicamentos tales como ketoconazol, ritonavir, nelfinavir, itraconazol, verapamilo y diltiazem, que disminuyen la velocidad de eliminación de solifenacina del organismo.
medicamentos tales como rifampicina, fenitoína y carbamazepina, ya que pueden aumentar la velocidad de eliminación de solifenacina del organismo.
medicamentos tales como los bifosfonatos, que pueden provocar o empeorar la inflamación del esófago (esofagitis).
Solifenacina Cipla se puede tomar con o sin alimentos, según prefiera.
No debe usar Solifenacina Cipla si está embarazada a menos que sea absolutamente necesario. No use Solifenacina Cipla durante la lactancia ya que solifenacina puede pasar a la leche materna.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Solifenacina puede provocar visión borrosa y algunas veces somnolencia o fatiga. Si sufre alguno de estos efectos secundarios, no conduzca ni use máquinas.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En
caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Debe tragar el comprimido entero con algún líquido. Se puede tomar con o sin alimentos, según su preferencia. No triture los comprimidos.
La dosis normal es de 5 mg al día, a menos que su médico le indique que tome 10 mg al día.
Si ha tomado demasiado Solifenacina Cipla o si un niño ha tomado accidentalmente Solifenacina Cipla, póngase en contacto con su médico o farmacéutico inmediatamente, o llame al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20).
Los síntomas en caso de sobredosis pueden incluir: dolor de cabeza, sequedad de boca, mareo, somnolencia y visión borrosa, percepción de cosas que no están (alucinaciones), excitación pronunciada, convulsiones, dificultad respiratoria, aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia), acumulación de orina en la vejiga (retención urinaria), y dilatación de las pupilas (midriasis).
Si olvida tomar una dosis a la hora habitual, tómela en cuanto se acuerde, a menos que sea el momento de tomar la siguiente dosis. Nunca tome más de una dosis al día. Si tiene alguna duda, consulte siempre a su médico o farmacéutico.
Si deja de tomar Solifenacina Cipla, sus síntomas de vejiga hiperactiva pueden volver o empeorar. Consulte siempre a su médico si está pensando interrumpir el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si sufre un ataque de alergia o una reacción cutánea grave (por ejemplo formación de ampollas y
descamación de la piel), debe informar a su médico o farmacéutico inmediatamente.
Se ha notificado angioedema (alergia en la piel que resulta en la inflamación que se produce en el tejido que está debajo de la superficie de la piel) con obstrucción de vías respiratorias (dificultad para respirar) en algunos pacientes tratados con succinato de solifenacina. Si aparece angioedema, se debe interrumpir el tratamiento inmediatamente con succinato de solifenacina (Solifenacina Cipla) y se debe tomar el tratamiento adecuado y/o las medidas adecuadas.
Solifenacina Cipla puede producir los siguientes efectos adversos:
sequedad de boca
visión borrosa
estreñimiento, náuseas, indigestión con síntomas tales como sensación de pesadez de estómago, dolor abdominal, eructos, náuseas y ardor de estómago (dispepsia), malestar de estómago
infección del tracto urinario, infección de la vejiga
somnolencia
percepción anormal del gusto (disgeusia)
ojos secos (irritados)
sequedad de las fosas nasales
enfermedad de reflujo (reflujo gastroesofágico)
garganta seca
piel seca
dificultad para orinar
cansancio
acumulación de líquido en las extremidades inferiores (edema)
acumulación de gran cantidad de heces endurecidas en el intestino grueso (impactación fecal)
acumulación de orina en la vejiga por incapacidad para vaciar la vejiga (retención urinaria)
mareo, dolor de cabeza
vómitos
picor, erupción cutánea
alucinaciones, confusión
erupción cutánea alérgica.
disminución del apetito, altos niveles de potasio en sangre que pueden causar un ritmo del corazón anormal.
aumento de la presión en los ojos
cambios en la actividad eléctrica del corazón (ECG), latidos irregulares (Torsades de Pointes), palpitaciones, latido del corazón rápido.
trastorno de la voz
trastorno del hígado
debilidad muscular
trastorno renal
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es succinato de solifenacina.
Cada comprimido contiene 10 mg de succinato de solifenacina, que corresponde a 7,5 mg de
solifenacina.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, hipromelosa (E464), estearato de magnesio (E572).
Recubrimiento del comprimido:
Opadry rosa (hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), triacetina (E1518), talco (E553b), óxido de hierro rojo (E172)).
Comprimido recubierto con película, rosa claro, de forma redonda (7,40 ± 0,1 mm de diámetro), biconvexo (3,40 ± 0,15 mm de grosor) y grabado con una inscripción "S10" en una cara y liso en la otra.
Los comprimidos se envasan en blister de PVC/PVdC/Al en caja de cartón. Tamaño del envase: 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 y 200 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización Cipla Europe NV
De Keyserlei 58-60, Box-19,
2018 Amberes Bélgica
Responsable de la fabricación WESSLING Hungary Kft. Anonymus utca 6.
Budapest, 1045 Hungría
Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA3000
Malta
Representante local
Cipla Europe NV sucursal en España,
C/ Guzmán el Bueno, 133 Edif Britannia-28003- Madrid
Los Países Bajos Solifenacine succinaat Vivanta 5 mg/10 mg filmomhulde tabletten Alemania Solifenacin Cipla 5 mg/10 mg Filmtabletten
España Solifenacina Cipla 5 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Irlanda Solifenacin succinate Vivanta 5/10 mg Film-coated tablet