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AstraZeneca

Ivabradina Stada
ivabradine


Prospecto: información para el paciente


Ivabradina Stada 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



ASPECTO DEL PRODUCTO Y CONTENIDO DEL ENVASE


Ivabradina Stada 5 mg: comprimidos recubiertos con película, redondos, de color rosa, de aproximadamente 8,7 mm, ranurados y marcados con “I9VB” en una cara y con “5” en la otra cara.


Los comprimidos se presentan en envases blíster de PVC/PE/PVDC/Aluminio o Aluminio/Aluminio de 14, 28, 28 (muestra), 56, 98, 100 o 112 comprimidos recubiertos con película.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona) España info@stada.es


Responsable de la fabricación: Synthon Hispania S.L. C/Castelló nº1, Pol. Las Salinas

08830 Sant Boi de Llobregat (Barcelona)

España o

Synthon BV

Microweg 22 Nijmegen

6545 CM

Holanda o

Synthon s.r.o. Brněnská 32/čp. 597

678 01 Blansko

República Checa o

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2 - 18,

61118 Bad Vilbel Alemania

o

STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2

1190 Viena Austria

o

Clonmel Healthcare Ltd. Waterford Road Clonmel, Co. Tipperary Irlanda

o

Centrafarm Services B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE Breda

Países Bajos


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

AT Ivabradin Stada 5 mg Filmtabletten

DE Ivabradin AL 5 mg Filmtabletten

ES Ivabradina Stada 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG FR IVABRADINE EG 5 mg, comprimé pelliculé

IT IVABRADINA EG