Ranitidina ratio
ranitidine
Ranitidina hidrocloruro
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Ranitidina ratio y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ranitidina ratio
Cómo tomar Ranitidina ratio
Posibles efectos adversos
Conservación de Ranitidina ratio
Contenido del envase e información adicional
Ranitidina ratio pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina.
Ranitidina ratio está indicado en:
Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigno y reflujo gastroesofágico
Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico)
Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.
Si es alérgico a ranitidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la
sección 6).
Si padece una enfermedad llamada porfiria.
Antes de iniciar el tratamiento con Ranitidina ratio su médico deberá descartar la presencia de una enfermedad tumoral, ya que Ranitidina ratio puede aliviar los síntomas y enmascarar así el proceso tumoral.
No use Ranitidina ratio para aliviar los síntomas de malas digestiones, ni de otro tipo de síntomas menores.
Si padece alguna enfermedad del riñón.
En pacientes con edad avanzada, personas con enfermedad pulmonar crónica, diabéticos e inmunocomprometidos, ya que puede que exista un riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad.
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, o si está tomando medicamentos para
problemas de riñón o para su enfermedad actual, tales como antiácidos, sucralfato.
Ranitidina puede afectar la actividad de otros medicamentos, por lo que en algunos casos será necesario en éstos un ajuste de la dosis o en otros la interrupción del tratamiento.
Si está tomando preparados que contienen ketoconazol por vía oral no debe tomar ranitidina ni 2 horas antes ni 2 horas después de la administración de ketoconazol.
Si está tomando erlotinib, un medicamento utilizado para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, consulte a su médico antes de tomar Ranitidina ratio. Ranitidina puede disminuir la cantidad de erlotinib en su sangre y, por lo tanto, su médico necesitará ajustar su tratamiento mientras esté tomando erlotinib.
Si le van a realizar alguna prueba de diagnóstico, se recomienda que le indique a su médico que está tomando este medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Es posible que, en estas circunstancias, el médico decida no indicarle este medicamento, si bien puede haber casos que le aconsejen indicárselo de todas formas.
No se ha descrito que Ranitidina ratio ejerza ningún efecto sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
Tragar cada comprimido de Ranitidina ratio con la ayuda de un poco de agua. Si tiene dificultad al tragar los comprimidos, comuníqueselo al médico.
comprimido de 150 miligramos de ranitidina, dos veces al día (mañana y noche) sin que sea necesario ajustarla a las comidas. O también, se puede administrar un comprimido (300 miligramos de ranitidina) por la noche.
Estas pautas se mantendrán en general durante 4 a 6 semanas, incluso si se ha conseguido alivio de los síntomas en menos tiempo.
aumentándola si es necesario. Los pacientes con este síndrome han recibido dosis hasta un máximo de 6 gramos/día.
Su médico le indicará la dosis que debe tomar.
En el caso de niños con peso superior a los 30 kg y de 3 a 11 años, la dosis depende del peso del niño. Asegúrese de que el niño tome los comprimidos que el médico le indicó.
Si estima que la acción de Ranitidina ratio es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ranitidina ratio. No suspenda el tratamiento antes.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve este prospecto con usted.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de que se olvide una dosis, no se preocupe. Tome otra dosis tan pronto como se acuerde.
Luego, continue como antes.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Dolor abdominal, estreñimiento, náuseas
Aparición súbita de pitos y dolor u opresión en el pecho.
Hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua.
Erupción de la piel o “habones” (bultos) en cualquier parte del cuerpo.
Fiebre inexplicada.
Sensación de debilidad, especialmente estando de pie.
En los análisis de sangre puede aparecer un aumento de la creatinina séricos (prueba de la función renal).
Mal funcionamiento del hígado (función hepática anormal).
Confusión
Inflamación del hígado (hepatitis), la cual puede causar uno o más de los siguientes síntomas: náuseas (sensación de mareo), vómitos, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, ictericia (coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos) y orina de color oscuro
Mareo, cansancio o debilidad
Visión borrosa
Erupción en la piel, ocasionalmente severa (manchas rojas/moradas)
Pérdida de pelo
Impotencia reversible
Inflamación del páncreas (pancreatitis aguda)
Diarrea
Jadeos y fatiga.
Infección recurrente.
Cardenales
Niveles bajos de células blancas (leucopenia) y de plaquetas (trombocitopenia). Éstos son normalmente reversibles
Problemas renales (los síntomas pueden incluir cambios en la cantidad y color de la orina, náuseas, vómitos, confusión, fiebre y erupción en la piel)
Dolor de cabeza
Dolor muscular o en las articulaciones
Sensación de depresión
Alucinaciones
Movimientos musculares del cuerpo anormales o temblores
Hinchazón, secreción y/o molestias en los pechos.
Reacción alérgica grave y repentina
Alteraciones del ritmo cardiaco
Dificultad para respirar (disnea)
Avise al médico si le van a realizar un análisis de sangre u orina o cualquier otra prueba, ya que el medicamento puede afectar el resultado.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es ranitidina hidrocloruro. Cada comprimido contiene 300 mg de ranitidina
hidrocloruro.
Los demás componentes (excipientes) son: Celulosa microcristalina, almidón de patata, povidona, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 6000.
Ranitidina ratio se presenta en forma de comprimidos. Los comprimidos son redondos, de color blanco.
Cada envase contiene 14 y 28 comprimidos recubiertos.
ratiopharm España, S.A.
C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, Alcobendas, 28108 Madrid (España)
INDUSTRIA QUÍMICA Y FCA. VIR, S.A.
C/. Laguna, 66-70
28923-Alcorcón (Madrid)