Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Veklury
remdesivir

Prospecto: información para el paciente


Veklury 100 mg polvo para concentrado para solución para perfusión

remdesivir


imageEste medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.


Lea todo el prospecto detenidamente antes de que le administren este medicamento, porque contiene información importante para usted.

El polvo se debe reconstituir con agua estéril para preparaciones inyectables y luego diluir en una solución de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %) en condiciones asépticas. Administre la solución diluida inmediatamente.


Se debe comprobar la función hepática, renal y el tiempo de protrombina (TP) de todos los pacientes antes de comenzar el tratamiento y cuando sea clínicamente adecuado durante el tratamiento.


Vigile al paciente para detectar efectos adversos durante y después de la perfusión. Consulte a continuación los detalles sobre la notificación de efectos adversos.


Reconstituir el polvo


Para cada vial de un solo uso, el polvo se debe reconstituir y luego diluir en condiciones asépticas.


Código QR que se incluirá www.veklury.eu Fecha de la última revisión de este prospecto: .