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AstraZeneca

Gabapentina Normon
gabapentin


Prospecto: información para el usuario


Gabapentina Normon 400 mg cápsulas duras EFG

Gabapentina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Se han notificado casos de abuso y de dependencia de la gabapentina a partir de la experiencia post-comercialización. Hable con su médico si tiene antecedentes de abuso o dependencia.


Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como Gabapentina han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en cualquier momento usted presenta estos pensamientos, contacte con su médico lo antes posible.


Información importante acerca de reacciones potencialmente graves


Un pequeño número de personas que toman Gabapentina desarrollan una reacción alérgica o una reacción cutánea potencialmente grave, que pueden convertirse en problemas más graves si no son tratadas. Es necesario que conozca los síntomas y que los tenga en cuenta mientras esté tomando Gabapentina.


Lea la descripción de estos síntomas en la sección 4 de este prospecto Contacte con su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento ya que pueden ser graves


Debilidad muscular, sensibilidad o dolor a la palpación y especialmente, si al mismo tiempo se encuentra mal o tiene fiebre, podría ser debido a una ruptura anormal de las fibras musculares que puede dar lugar a problemas en los riñones y poner en peligro su vida. Puede que también experimente decoloración de la orina, y cambios en los resultados de los análisis de sangre (aumento significativo de la creatinfosfoquinasa en sangre). Si experimenta cualquiera de estos signos o síntomas, por favor contacte inmediatamente con su médico.


  1. Cómo tomar Gabapentina Normon


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.


    Epilepsia, la dosis recomendada es


    Adultos y adolescentes:

    Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A partir de ahí, la dosis podrá aumentarse, según le indique su médico, hasta una dosis máxima de 3.600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, una al mediodía y una por la noche.


    Niños de 6 años o más:

    Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja, que será aumentada gradualmente durante un periodo aproximado de 3 días. La

    dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg por kg al día. La dosis normalmente se administra

    mediante ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas iguales al día, normalmente, una por la mañana, una al mediodía y una por la noche.


    No se recomienda el uso de Gabapentina en niños menores de 6 años de edad.


    Dolor neuropático periférico, la dosis recomendada es


    Adultos:

    Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente, su médico le irá aumentando la dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. A partir de ahí, la dosis

    podrá aumentarse, según le indique su médico, hasta una dosis máxima de 3.600 mg al día, que se divide

    en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, una al mediodía y una por la noche.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Contacte con su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento ya que pueden ser graves:


  3. Conservación de Gabapentina Normon


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional


Composición de Gabapentina Normon 400 mg cápsulas duras EFG


El principio activo es gabapentina. Cada cápsula dura contiene 400 mg de gabapentina.

Los demás componentes de Gabapentina Normon 400 mg cápsulas duras EFG son: lactosa monohidrato, almidón de maíz y talco. La cápsula de gelatina está compuesta de: gelatina, amarillo quinoleína (E-104), óxido de hierro rojo (E-172) y dióxido de titanio (E-171).


Aspecto del producto y contenido del envase


Gabapentina Normon 400 mg cápsulas duras EFG se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura de tamaño 0L y de color amarillo anaranjado. Cada envase contiene 30, 90 o 500 cápsulas.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos, Madrid (ESPAÑA)


Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2019