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Buprex
buprenorphine


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Buprex 0,3 mg solución inyectable

Buprenorfina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.


Uso de Buprex con alimentos, bebidas y alcohol

El alcohol puede aumentar la somnolencia y el riesgo de insuficiencia respiratoria si se combina con Buprex. No use Buprex junto con bebidas alcohólicas.


Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.


No se conocen los riesgos de usar Buprex en mujeres embarazadas. Informe a su médico si está embarazada o si planea estarlo. Su médico decidirá si su tratamiento debe continuar con otro medicamento alternativo.


Cuando se utilizan medicamentos como Buprex durante el embarazo, especialmente en los últimos meses, pueden dar lugar a síntomas de abstinencia en el recién nacido, incluyendo problemas respiratorios. Esto puede no ocurrir hasta varios días después del parto.


Dado que Buprex pasa a la leche materna, este medicamento no debe usarse durante la lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Buprex puede causar sonmolencia. Esto puede ocurrir con más frecuencia en las primeras semanas de tratamiento o cuando se cambia la dosis, pero también sucede si lo toma junto con alcohol o medicamentos sedantes. No conduzca ni utilice herramientas o máquinas, ni realice actividades peligrosas, hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.


  1. Cómo usar Buprex


    Siga exactamente las instrucciones de administración de Buprex indicadas por su médico. Se administrará por vía intramuscular o intravenosa.


    La dosis normal es de una o dos ampollas de Buprex según la intensidad del dolor. Esta dosis puede ser repetida, si es necesario, cada 6-8 horas.


    Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.


    Si usa más Buprex del que debiera

    Si usted u otra persona se inyecta una cantidad excesiva de este medicamento, debe ir o deben llevarle inmediatamente a un servicio de urgencia o a un hospital para recibir tratamiento, ya que la sobredosis de Buprex puede causar problemas respiratorios graves y que pueden poner en riesgo su vida.


    Los síntomas de sobredosis pueden incluir sensación de somnolencia, presión arterial baja (hipotensión), náuseas (sentirse enfermo), vómitos, constricción de las pupilas (pupilas de pequeño tamaño caracterizadas por visión borrosa y dificultad para enfocar) y puede que respire mucho más lento de lo normal para usted.


    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico, farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica al teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.


    Si olvidó usar Buprex

    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con Buprex

    La interrupción repentina del tratamiento puede dar lugar a un síndrome de abstinencia de aparición tardía.

    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Informe inmediatamente a su médico o busque atención médica urgente si experimenta alguno de los siguientes síntomas tras usar este medicamento. Estos síntomas pueden ser serios y Buprex podría causar problemas respiratorios graves y que pueden poner en riesgo su vida:


    • Si empieza a respirar más lento o débil de lo normal para usted. Esto puede ser un signo de depresión respiratoria inducido por Buprex (afecta a un número desconocido de personas).

    • Si experimenta de repente ruidos como silbidos al respirar, dificultad para respirar, hinchazón de los párpados, la cara o los labios, sarpullidos o ronchas, especialmente las que cubren todo el

      cuerpo. Estos pueden ser signos de una reacción alérgica (efectos adversos raros que pueden

      afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas).

    • Si empieza a sentirse mareado, ya que esto puede ser un signo de presión arterial baja (efecto adverso frecuente que puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas).

    • Si experimenta un estrechamiento repentino de las vías respiratorias (broncoespasmo) (afecta a un número desconocido de personas).

    • Si experimenta una reacción de sensibilidad con fiebre, erupciones cutáneas, hinchazón y a veces disminución de la presión arterial (shock anafiláctico) (afecta a un número desconocido de personas).

    • Si experimenta hinchazón de la cara, lengua o garganta, o dificultad para tragar o respirar (angioedema) (afecta a un número desconocido de personas).


    Otros efectos adversos que puden ocurrir con Buprex se presentan a continuación:


    Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de una de cada 10 personas):

    Sedación, mareos, vértigo, náuseas (sentirse enfermo).

    Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

    Dolor de cabeza, miosis (pupilas de pequeño tamaño), hipotensión (tensión baja),

    hipoventilación (respiración demasiado lenta o superficial), vómitos, hiperhidrosis (aumento de la sudoración).

    Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

    Estado de confusión, humor eufórico (sensación exagerada de bienestar), nerviosismo,

    depresión, trastorno psicótico (trastorno mental que causa alteraciones del pensamiento y la percepción), alucinaciones, despersonalización (no sentirse como uno mismo), disartria (trastorno del habla), parestesia (hormigueo), coma, temblores, visión borrosa, diplopía (visión doble), deficiencia visual, conjuntivitis (inflamación del ojo), tinnitus (zumbido en los oídos), taquicardía (ritmo cardíaco acelerado), bradicardia (ritmo cardíaco lento), cianosis (coloración azulada o púrpura de la piel), bloqueo auriculoventricular de segundo grado (afección cardíaca), hipertensión (presión arterial alta), palidez (piel pálida), disnea (dificultad para respirar), apnea (pausas en la respiración), boca seca, estreñimiento, dispepsia (indigestión), flatulencia, prurito (picor), erupción cutánea, retención urinaria, astenia (sensación de debilidad), fatiga, malestar (sensación de malestar).

    Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

    Hipersensibilidad, disminución del apetito, disforia (sensación de malestar o sentirse infeliz),

    agitación, convulsiones (ataques), coordinación anormal, diarrea, urticaria (ronchas).

    Frecuencia no conocida (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles): Drogodependencia, somnolencia, inefectividad del medicamento, interacción con otros medicamentos.


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    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunciarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Buprex


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC.

    No utilice Buprex después de la fecha de caducidad que aparece en el envase despues de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    de

    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagela farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

    ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional Composición de Buprex

El principio activo es buprenorfina. Cada ampolla contiene 0,3 mg de buprenorfina (como hidrocloruro) Los demás componentes son glucosa monohidrato 55 mg y agua para preparaciones inyectables


Aspecto del producto y contenido del envase


Buprex se presenta en envases que contienen 5 y 50 ampollas de 1 ml de solución inyectable. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Indivior Europe Limited 27 Windsor Place

Dublin 2 D02 DK44

Irlanda


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Teléfono 900 994 121 (Este número de teléfono está disponible en toda la región europea) Correo electrónico: PatientSafetyRoW@indivior.com


Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2021