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Deflazacort Stada
deflazacort


Prospecto: información para el paciente Deflazacort Stada 30 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto

  1. Qué es Deflazacort Stada y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Deflazacort Stada

  3. Cómo tomar Deflazacort Stada

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Deflazacort Stada

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Deflazacort Stada y para qué se utiliza


    Deflazacort Stada pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides sistémicos.


    Deflazacort está indicado para el tratamiento de:

    • Enfermedades reumáticas y del colágeno: tales como artritis reumatoide, artritis psoriásica y lupus eritematoso sistémico.

    • Enfermedades de la piel tales como pénfigo, dermatitis exfoliativas generalizadas y psoriasis grave.

    • Enfermedades alérgicas: asma bronquial que no responde al tratamiento convencional.

    • Enfermedades pulmonares: sarcoidosis, neumoconiosis por polvo orgánico, fibrosis pulmonar idiopática.

    • Enfermedades oculares: coroiditis, coriorretinitis, iritis e iridociclitis.

    • Enfermedades hematológicas: trombocitopenia idiopática, anemias hemolíticas y tratamiento paliativo de leucemias y linfomas.

    • Enfermedades gastrointestinales y hepáticas: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y hepatitis crónica activa.

    • Enfermedades renales: síndrome nefrótico.

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Deflazacort STADA No tome Deflazacort Stada:

    • Si es alérgico al deflazacort o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en

      la sección 6).

    • Si padece úlcera de estómago.

    • Si sufre infecciones bacterianas (tuberculosis activa), víricas (herpes simple ocular) o por hongos.

    • Si se encuentra en periodo pre o postvacunal.


      Advertencias y precauciones


  3. Cómo tomar Deflazacort Stada


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis debe ser individualizada. Por ello, el número y la frecuencia de comprimidos que usted debe tomar serán fijados por su médico en función del tipo y la gravedad de su enfermedad, así como de la respuesta al tratamiento. En el adulto, la dosis puede oscilar entre 6 y 90 mg al día. Es importante, por tanto, que comprenda perfectamente las instrucciones de su médico referentes a la administración del medicamento y en caso de duda no dude en consultarle.


    En situaciones especiales (estrés, infecciones importantes, traumatismos graves o intervenciones quirúrgicas) es posible que se requiera una adecuación de la dosis. Consulte con su médico para que le explique la conducta a seguir en estos casos.

    Es importante, además, que siga en contacto con su médico al finalizar el tratamiento para que pueda actuar en caso de reaparición de los síntomas.


    Los comprimidos o sus partes se ingerirán enteros, sin masticar, con ayuda de un poco de líquido.


    Si toma más Deflazacort del que debe

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    Si olvidó tomar Deflazacort

    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con Deflazacort

    Su médico le indicará la duración del tratamiento. No lo suspenda antes, ni sin autorización y nunca lo haga bruscamente.

    Después de un tratamiento prolongado, la administración de este medicamento no debe interrumpirse nunca bruscamente. Su médico le indicará como debe disminuir gradualmente la dosis.

    Los tratamientos prolongados si se interrumpen bruscamente pueden ocasionar: fiebre, malestar y dolores musculares y articulares.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    En tratamientos de corta duración, este medicamento es bien tolerado y los efectos adversos son muy infrecuentes. No obstante, en tratamientos prolongados se han observado los siguientes:

    • Gastrointestinales: Úlcera de estómago, hemorragia, digestiones pesadas, pancreatitis aguda (sobre todo en niños).

    • Sistema nervioso: Dolor de cabeza, vértigo, agitación, insomnio, cambios de humor (depresión, euforia) y aumento de la presión intracraneal.

    • Dermatológicos: Adelgazamiento de la piel, estrías y acné.

    • Cardiovasculares: Incremento de la presión arterial, retención de líquido en los tejidos (edema), insuficiencia cardiaca, complicaciones causadas por coágulos de sangre (tromboembolismo), disminución del potasio y retención de sal.

    • Endocrinos: Insuficiencia suprarrenal, aumento de peso y cara de luna llena, agravamiento de la diabetes, desaparición de la menstruación y retraso del crecimiento en niños.

    • Musculoesqueléticos: Alteraciones o debilidad muscular, osteoporosis.

    • Otros: Alteraciones oculares (cataratas, aumento de la presión intraocular).


      Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

    • Visión borrosa

    • Los huesos y los tendones pueden romperse o desgarrarse con mayor facilidad de lo habitual. Los tendones pueden también inflamarse y resultar dolorosos.


    Durante el tratamiento con este medicamento puede aumentar su tendencia a las infecciones, por lo que si nota cualquier síntoma de enfermedad que pudiera relacionarse con la toma del mismo, debe ponerse en contacto con su médico.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Deflazacort Stada


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREimage de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  6. Contenido del envase e información adicional


Composición de Deflazacort Stada


Aspecto del producto y contenido del envase

Deflazacort son comprimidos redondos, de color blanco y con una ranura en cruz. Se presentan en envases con 10 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona) info@stada.es


Responsable de la fabricación

LACER, S.A.

Boters, 5. Parc Tecnològic del Vallés 08290 Cerdanyola del Vallés (Barcelona)


Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2019