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Fosinopril Aurovitas Spain
fosinopril


Prospecto: Información para el usuario Fosinopril Aurovitas Spain 20 mg comprimidos EFG

fosinopril sódico


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Otros efectos adversos incluyen:


Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Fosinopril Aurovitas Spain


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC.

    Blísteres:


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Fosinopril Aurovitas Spain

Los demás componentes son: lactosa monohidrato (lactosa), croscarmelosa de sodio, almidón de maíz pregelatinizado (almidón de maíz), celulosa microcristalina y dibehenato de glicerol.


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Fosinopril Aurovitas Spain son redondos, de color blanco a blanquecino, con la marca “FL20” y de 8 mm de diámetro.


Tamaño de los envases:

Blísteres: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 y 100 comprimidos.

Frascos: 50, 100, 250 y 500 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid

España

Tfno.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64


Responsable de la fabricación

Actavis hf Reykjavikurvegur 78 IS-220 Hafnafjördur Islandia


o


Balkanpharma Dupnitsa AD


3 Samokovsko Shose Str. Dupnitsa 2600

Bulgaria


Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria: Fosinopril Actavis 20 mg Tabletten

España: Fosinopril Aurovitas Spain 20 mg comprimidos EFG

Eslovenia: Fosicard 20 mg tablete

Suecia: Fosinopril Medis


Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2017


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