Página de inicio Página de inicio

Paracetamol Aurovitas Spain
paracetamol


Prospecto: información para el usuario


Paracetamol Aurovitas Spain 650 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse con cuidado.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Paracetamol Aurovitas Spain


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE image de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional


Composición de Paracetamol Aurovitas Spain 650 mg comprimidos EFG


El principio activo es paracetamol. Cada comprimido contiene 650 mg de paracetamol.


Los demás componentes son: almidón pregelatinizado de maíz, ácido esteárico, povidona, crospovidona, celulosa microcristalina y estearato de magnesio de origen vegetal.


Aspecto del producto y contenido del envase

Paracetamol Aurovitas Spain 650 mg comprimidos son comprimidos oblongos, de color blancos y ranurados por una de sus caras.

Se presenta en envases de 20 y 40 comprimidos acondicionados en blíster de aluminio-PVC-PVDC.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización

Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid

España

Telf.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64


Responsable de la fabricación Toll Manufacturing Services S.L C/ Aragoneses, 2.

28108 Alcobendas (Madrid) España


O


Pharmaloop, S.L.

C/ Bolivia, N° 15, Pol. Ind Azque, Alcalá de Henares, 28806 Madrid España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2022