Rabeprazol TAD
rabeprazole
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles .
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no apareceneste prospecto. Ver sección 4.
Qué es Rabeprazol TAD y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rabeprazol TAD
Cómo tomar Rabeprazol TAD
Posibles efectos adversos
5 Conservación de Rabeprazol TAD
6. Contenido del envase e información adicional
Rabeprazol TAD comprimidos contienen rabeprazol. Rabeprazol TAD pertenece a un grupo de medicamentos conocidos con el nombre de “Inhibidores de la bomba de Protones”. Rabeprazol TAD actúa reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago.
Rabeprazol TAD comprimidos se utilizan para el tratamiento:
Úlcera duodenal activa o úlcera gástrica/de estómago activa benigna (úlcera péptica).
Enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática erosiva o ulcerativa (ERGE) comúnmente conocida como inflamación de la garganta causada por el ácido y asociada a la acidez, o para el
tratamiento a largo plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (terapia de mantenimiento de la ERGE).
Sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada a muy grave (ERGE sintomática) también asociada a acidez.
Síndrome de Zollinger-Ellison, enfermedad rara que se caracteriza porque se producen cantidades muy elevadas de ácido en el estómago.
Se utilizan los comprimidos de Rabeprazol TAD en combinación con dos antibióticos (claritromicina
y amoxicilina) para la erradicación de la infección por H. pylori en pacientes con úlcera péptica.
si es alérgico a rabeprazol sódico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si está embarazada, intentando quedarse embarazada o durante la lactancia (por favor, vea la sección Embarazo y lactancia)
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Rabeprazol TAD. Informe a su médico o farmacéutico:
si es alérgico a otros inhibidores de la bomba de protones
si le han contado que usted tiene un tumor de estómago
si tiene usted antecedentes de enfermedad hepática
si toma atazanavir (medicamento para el tratamiento del VIH)
si ha reducido las reservas del cuerpo o tiene factores de riesgo asociados a una reducida cantidad de B12 y reciben un tratamiento a largo plazo con rabeprazol sódico. Al igual que con todos los agentes
que reducen la acidez, el rabeprazol sódico puede conducir a reducir la absorción de vitamina B12
si alguna vez ha tenido una reacción en la piel después del tratamiento con un medicamento similar a Rabeprazol TAD para reducir la acidez de estómago
si está previsto que le realicen un análisis especifico de sangre (Cromogranina A).
Si sufre una erupción cutánea, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, consulte a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Rabeprazol TAD. Recuerde mencionar cualquier otro síntoma que pueda notar, como dolor en las articulaciones.
Si usted va a tomar este medicamento durante un largo periodo, su médico querrá monitorizarle.
Se han observado problemas hepáticos y sanguíneos en algunos pacientes pero suelen mejorar cuando se interrumpe el tratamiento con rabeprazol.
Si usted experimenta una diarrea grave (acuosa o con sangre) con síntomas como fiebre, dolor abdominal o sensibilidad, deje de tomar rabeprazol y vea a su médico inmediatamente.
Si está tomando inhibidores de la bomba de protones como Rabeprazol TAD, especialmente durante un periodo de más de un año puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (pueden incrementan el riesgo de osteoporosis).
Rabeprazol TAD no debe usarse en niños.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico o farmacéutico:
si toma ketoconazol e itraconazol, medicamentos para las infecciones producidas por hongos, Rabeprazol TAD podría disminuir la cantidad en sangre de estos medicamentos. Su médico podría necesitar ajustarle la dosis
si toma atazanavir (medicamento para el tratamiento del VIH). Rabeprazol TAD puede disminuir la cantidad de este tipo de medicamentos en sangre por lo tanto no deben usarse conjuntamente.
si toma metotrexato (un medicamento de quimioterapia utilizado a dosis altas para tratar el cáncer) si
usted está tomando una dosis alta de metotrexato, su médico puede parar temporalmente su tratamiento con Rabeprazol TAD.
Si tiene dudas de si lo anterior le afecta, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Rabeprazol TAD.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No tome Rabeprazol TAD si está embarazada o piensa que pudiera estarlo.
Rabeprazol TAD no debe tomarse durante la lactancia o si planea iniciar un periodo de lactancia.
Puede sentir somnolencia mientras toma Rabeprazol TAD. Si esto ocurre, evite conducir o manejar maquinaria.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
DEBE TRAGAR LOS COMPRIMIDOS DE RABEPRAZOL TAD ENTEROS. NO LOS PARTA O MASTIQUE.
Las dosis abajo indicadas son las usualmente recomendadas para adultos y ancianos. No cambie usted mismo la dosis ni la duración del tratamiento.
Rabeprazol TAD no debe usarse en niños.
Úlcera duodenal activa y úlcera gástrica benigna activa
La dosis usual es de un comprimido de Rabeprazol TAD 20 mg una vez al día.
Si usted tiene úlcera duodenal activa, su tratamiento continuará durante cuatro semanas; pero después de ese tiempo su médico puede decidir prolongar la duración de ese tratamiento otras cuatro semanas.
Si usted tiene úlcera gástrica benigna activa, se espera que su tratamiento continúe durante seis semanas;
pero después de ese tiempo su médico puede decidir prolongar la duración de ese tratamiento otras seis semanas.
Reflujo gastroesofágico ulcerativo o erosivo
La dosis usual es de un comprimido de Rabeprazol TAD 20 mg una vez al día. Su tratamiento durará cuatro semanas; pero después de ese tiempo su médico puede decidir prolongar la duración de ese tratamiento otras cuatro semanas.
Reflujo gastroesofágico de mantenimiento
La dosis usual es de un comprimido de Rabeprazol TAD de 10 mg o 20 mg una vez al día. Su médico le advertirá de cuánto tiempo debe tomar este tratamiento. Usted debe visitar a su médico periódicamente para revisar su tratamiento y sus síntomas
Reflujo gastroesofágigo sintomático
La dosis usual es de un comprimido de Rabeprazol TAD de 10 mg una vez al día. Este tratamiento de 10 mg al día de Rabeprazol TAD se espera que durará más de cuatro semanas. Si sus síntomas no desaparecen en cuatro semanas consulte a su médico. Si tras este tratamiento de cuatro semanas los síntomas vuelven a
aparecer, su médico puede que le recomiende tomar un comprimido de 10 mg de Rabeprazol TAD cómo y cuando usted lo requiera para controlar los síntomas.
Síndrome Zollinger-Ellinson
La dosis recomendada es de tres comprimidos de Rabeprazol TAD de 20 mg una vez al día. La dosis puede ser ajustada por su médico en función de cómo responde usted al tratamiento. Su médico le dirá cuántos comprimidos puede tomar y cuándo tomarlos. Usted debe visitar a su médico periódicamente para revisar su tratamiento y sus síntomas.
Erradicación de H. pylori
La dosis habitual recomendada es 20 mg de Rabeprazol TAD (en combinación con dos antibióticos – claritromicina 500 mg y amoxicilina 1 g) dos veces al día y normalmente durante 7 días. El alivio de los
síntomas se producirá normalmente antes de que la úlcera se haya curado completamente. Por tanto es importante que no deje de tomar los comprimidos hasta que su médico le indique que lo haga. Para más
información sobre los otros componentes de la terapia de erradicación de H. pylori vea los prospectos individuales.
No tome más comprimidos al día de los que le hayan prescrito. Si accidentalmente toma más comprimidos que la dosis prescrita, por favor consulte a su médico o vaya directamente al hospital. Lleve siempre consigo los comprimidos y el embalaje para que el médico sepa qué ha estado tomando.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvida tomar una dosis, tómela inmediatamente cuando lo recuerde, y después siga el tratamiento como usualmente. Si olvida tomar su medicación más de cinco días, llame a su médico antes de seguir con el tratamiento.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No cambie la dosificación o interrumpa el tratamiento sin consultarlo primero con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos son normalmente leves y mejoran sin que usted interrumpa el tratamiento.
Deje de tomar Rabeprazol TAD y vea a su médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos - puede necesitar tratamiento médico urgente:
Reacciones alérgicas - los signos pueden incluir: hinchazón repentina de su cara, dificultad en la respiración o presión sanguínea baja que puede causar desmayo o colapso
Infecciones frecuentes, tales como dolor de garganta o temperatura alta (fiebre), o úlceras en su boca o garganta
Cardenales o facilidad para sangrar.
Estos efectos adversos son raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas).
Ampollas graves en la piel, o llagas o úlceras en su boca y garganta.
Estos efectos adversos son muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas). Otros posibles efectos adversos:
Infección
Insomnio (dificultad para dormir)
Cefalea, vértigo
Tos, faringitis (dolor de garganta), rinitis (congestión nasal)
Diarrea, vómito, náusea, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia (gases)
Pólipos benignos en el estómago
Dolor no específico, dolor de espalda
Astenia (debilidad), síndrome gripal
Nerviosismo y somnolencia
Bronquitis, sinusitis
Dispepsia (indigestión), sequedad de boca, eructación (eructos)
Erupción cutánea, piel enrojecida
Mialgia, dolor en las articulaciones, calambres en las piernas, fractura de cadera, muñeca y columna vertebral
Infección del tracto urinario
Dolor de pecho
Escalofríos, fiebre
Cambios en valores del test de la función hepática.
Anorexia (pérdida del apetito)
Depresión
Hipersensibilidad (incluyendo reacciones alérgicas)
Visión anormal
Gastritis (malestar o dolor del estómago), estomatitis (úlceras en la boca), alteración del gusto
Problemas en el hígado como hepatitis (inflamación del hígado), ictericia (coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos), encefalopatía hepática (lesión cerebral causada por una enfermedad
hepática)
Prurito, sudoración, reacciones bullosas (estas reacciones normalmente desaparecen tras interrumpir el tratamiento)
Sudoración
Problemas de riñón como nefritis intersticial (inflamación del tejido intersticial renal)
Aumento de peso
Cambios en células sanguíneos blancas (mostrado en los análisis de sangre) que puede ocasionar una infección frecuente:
- Trombocitopenia (disminuido el número de plaquetas) – disminución del número de plaquetas que puede provocar sangrado o aparición de moratones con mayor facilidad.
Confusión
Hinchazón de los pies o los tobillos
Hinchazón de los senos en hombres
Hiponatremia (concentración de sodio plasmático inferior a la normal) - los síntomas son sensación de malestar, debilidad muscular o confusión.
Erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones
Inflamación del intestino (que da lugar a diarrea)
Si usted está tomando Rabeprazol TAD durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación convulsiones, mareos aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico le puede decidir realizar análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad y la luz. No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es rabeprazol sódico. Cada comprimido gastrorresistente contiene 10 mg de
rabeprazol sódico, equivalente a 9,42 mg de rabeprazol.
Los demás componentes son manitol (E421), óxido de magnesio ligero (E530), hidroxipropilcelulosa (E463), hidroxipropilcelulosa bajo grado sustitución (E463) y estearato de magnesio (E470b) en el
núcleo y etilcelulosa (E462), óxido de magnesio ligero (E530), hipromelosa ftalato, monoglicéridos diacetilados (E472a), talco (E553b), dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro rojo (E-172) en el
recubrimiento. Ver sección 2 “Rabeprazol TAD contiene sodio”
Comprimidos gastrorresistentes de 10 mg son de color rosa-naranja, biconvexos, redondos con el borde biselado. El diámetro del comprimido es de aproximadamente 5,7 mm.
Para las dos dosis, están disponibles en blisters de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90, 98 y 100 comprimidos gastrorresistentes en estuches de cartón.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania
Responsable de la fabricación
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
KRKA Farmacéutica, S.L., C/Anabel Segura 10, Pta. Baja, Oficina 1, 28108 Alcobendas, Madrid, España
Nombre del estado miembro | Nombre del medicamento |
Austria, Chipre | Rabeprazol Krka |
Alemania | Rabeprazol TAD |
España | Rabeprazol TAD |
Italia | Rabeprazolo Krka |
Dinamarca, Holanda | Rabeprazolnatrium Krka |
Bulgaria, Republica Checa, Estonia, Letonia, Lituania, Polonia, Portugal, Rumania, Eslovaquia, Eslovenia | Zulbex |
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