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Repaglinida Normon
repaglinide


Prospecto: información para el usuario


Repaglinida Normon 0,5 mg comprimidos EFG


repaglinida


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto


  1. Qué es Repaglinida Normon y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Repaglinida Normon

  3. Cómo tomar Repaglinida Normon

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Repaglinida Normon

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Repaglinida Normon y para qué se utiliza


    Repaglinida Normon es un antidiabético oral que contiene repaglinida que ayuda a su páncreas a producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre (glucosa).


    La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina suficiente para controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no responde normalmente a la insulina que produce (anteriormente conocida como diabetes mellitus no dependiente de insulina o diabetes de inicio en la madurez). Repaglinida Normon se utiliza para controlar la diabetes tipo 2, como un complemento de la dieta y ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el nivel de azúcar en la sangre. Repaglinida Normon también puede administrarse junto con metformina, otro medicamento para la diabetes.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Repaglinida Normon


    • No tome Repaglinida Normon

      • Si es alérgico a la repaglinida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

      • Si padece diabetes tipo 1 (diabetes dependiente de insulina).

      • Si el nivel de ácido en su cuerpo se ha incrementado (cetoacidosis diabética).

      • Si padece enfermedad grave del hígado.

      • Si toma gemfibrozilo (un medicamento que disminuye los niveles de grasa en la sangre).


        Si alguno de los casos mencionados le ocurren, informe a su médico y no tome Repaglinida Normon.


    • Advertencias y precauciones

      Consulte a su médico antes de empezar a tomar Repaglinida Normon



    Repaglinida Normon contiene sodio

    Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente

    “exento de sodio”.


  3. Cómo tomar Repaglinida Normon


    Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.


    El médico calculará su dosis.

    • Normalmente la dosis inicial es de 0,5 mg tomada justamente antes de cada comida principal. Los comprimidos deben tomarse con un vaso de agua justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida principal.

    • La dosis puede ser ajustada por su médico hasta 4 mg, que debe tomarse justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida principal. La dosis máxima recomendada es de 16 mg al día.


    No tome más Repaglinida Normon de la que le ha recomendado su médico. Siempre tome Repaglinida Normon exactamente como su médico le ha dicho. Consulte su médico si no está seguro.


    Si toma más Repaglinida Normon de la que debe

    Si toma demasiados comprimidos, su azúcar en sangre puede llegar a ser demasiado bajo y producirle una hipoglucemia. Por favor, lea qué es una hipoglucemia y cómo tratarla en la sección “Si tiene una hipoglucemia”.

    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


    Si olvidó tomar Repaglinida Normon

    Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis como lo hace normalmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con Repaglinida Normon

    Tenga en cuenta que el efecto deseado no se consigue si deja de tomar Repaglinida Normon. Su diabetes puede empeorar. Si es necesario cualquier cambio en su tratamiento, consulte antes con su médico.

    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Posibles efectos adversos:


    Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

    • Hipoglucemia (ver la sección “Si tiene una hipoglucemia”). El riesgo de sufrir una hipoglucemia puede aumentar si toma otros medicamentos.


    • Dolor de estómago.

    • Diarrea.


      Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

    • Síndrome coronario agudo (pero puede no ser debido al medicamento).


      Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

    • Alergia (como hinchazón, dificultad para respirar, palpitaciones, síntomas de mareo y sudoración que pueden ser síntomas de una reacción anafiláctica). Consulte con su médico inmediatamente.

    • Vómitos.

    • Estreñimiento.

    • Trastornos visuales.

    • Problemas graves de hígado, función del hígado anormal y aumento de las enzimas hepáticas en sangre.


      Frecuencia desconocida

    • Coma hipoglucémico o pérdida de consciencia (reacciones hipoglucémicas muy graves, ver la sección

      “Si tiene una hipoglucemia”). Contacte con su médico inmediatamente.

    • Hipersensibilidad (tales como sarpullido, picores, rojeces e hinchazón).

    • Náuseas.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

    posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento


  5. Conservación de repaglinida Normon


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


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    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Repaglinida Normon:

El principio activo es repaglinida. Cada comprimido contiene 0,5 mg de repaglinida.

Los demás componentes son: Almidón de maíz, celulosa microcristalina, carbonato de magnesio, macrogol 40 estearato, croscarmelosa de sodio, povidona y estearato de magnesio.


Aspecto del producto y contenido del envase:

Repaglinida Normon 0,5 mg comprimidos son comprimidos de color blanco o casi blanco, redondos y serigrafiados que se presentan en envases de 90 comprimidos.