Esperoct
turoctocog alfa pegol
turoctocog alfa pegol [factor VIII de coagulación humano pegilado (ADNr)]
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Esperoct y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Esperoct
Cómo usar Esperoct
Posibles efectos adversos
Conservación de Esperoct
Contenido del envase e información adicional
Esperoct contiene el principio activo turoctocog alfa pegol y es un medicamento de factor VIII de coagulación recombinante de acción prolongada. El factor VIII es una proteína que se encuentra en la sangre y que ayuda a prevenir y detener el sangrado.
Esperoct se utiliza para tratar y prevenir sangrados en personas de 12 años o más con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII).
En las personas con hemofilia A, el factor VIII falta o no funciona correctamente. Esperoct sustituye este factor VIII ausente o defectuoso y ayuda a que la sangre forme coágulos en el lugar del sangrado.
si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
si es alérgico a las proteínas de hámster.
No use Esperoct si se encuentra en alguna de las situaciones anteriores. Si no está seguro de ello, consulte a su médico antes de usar este medicamento.
Informe a su médico si ha usado con anterioridad medicamentos con factor VIII, especialmente si ha desarrollado inhibidores (anticuerpos) contra el medicamento, ya que puede haber riesgo de que esto vuelva a suceder.
Existe riesgo de que se pueda producir una reacción alérgica grave y repentina (p. ej., una reacción anafiláctica) a Esperoct.
Si presenta signos tempranos de reacciones alérgicas, detenga la inyección y póngase en contacto con su médico o con el servicio de urgencias de inmediato. Estos signos tempranos pueden ser erupción, sarpullido, ronchas, picor en amplias zonas de la piel, enrojecimiento y/o hinchazón de los labios, la lengua, la cara o las manos, dificultad para tragar o respirar, sibilancias, opresión en el pecho, piel pálida y fría, palpitaciones, o mareo, dolor de cabeza, náuseas y vómitos.
Se pueden desarrollar inhibidores (anticuerpos) durante el tratamiento con todos los medicamentos con factor VIII.
Estos inhibidores, especialmente a niveles altos, impiden que el tratamiento funcione correctamente
Se le vigilará detenidamente por si presenta desarrollo de inhibidores
Si su hemorragia no se está controlando con Esperoct, informe a su médico inmediatamente
No aumente la dosis total de Esperoct para controlar el sangrado sin hablar con su médico.
Si tiene un catéter por el que se le inyectan medicamentos en la sangre (un dispositivo de acceso venoso central), podría desarrollar infecciones o coágulos de sangre en el lugar de inserción del catéter.
Hable con su médico o farmacéutico si tiene una enfermedad cardíaca o si tiene riesgo de padecer una enfermedad cardíaca.
Esperoct no se puede utilizar en niños menores de 12 años de edad.
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
La influencia de Esperoct sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
Este medicamento contiene 30,5 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina/de mesa) por vial reconstituido. Esto equivale al 1,5% de la ingesta máxima diaria de sodio en la dieta recomendada para un adulto.
Un médico con experiencia en el tratamiento de personas con hemofilia A iniciará el tratamiento con Esperoct.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda sobre cómo usar Esperoct, consulte de nuevo a su médico.
Esperoct se administra mediante inyección en una vena (vía intravenosa), ver “Instrucciones para utilizar Esperoct” para obtener más información.
Su médico calculará su dosis en función de su peso corporal y de si se usa para prevenir o para tratar un sangrado.
Adultos y adolescentes (12 años de edad o más): La dosis recomendada es 50 UI de Esperoct por kg de peso corporal cada 4 días. Su médico puede elegir otra dosis o la frecuencia con la que se deben administrar las inyecciones, de acuerdo a sus necesidades.
La dosis de Esperoct se calcula en función del peso corporal y los niveles de factor VIII que se deseen alcanzar. El valor deseado de niveles de factor VIII depende de la gravedad y la localización del sangrado. Si nota que el efecto de Esperoct es insuficiente, hable con su médico.
Los adolescentes (12 años de edad o más) pueden usar la misma dosis que los adultos.
Si usa más Esperoct del que debe, contacte con su médico inmediatamente.
Si debe aumentar de forma significativa el uso de Esperoct para detener un sangrado, informe a su médico inmediatamente. Para más información, ver “Desarrollo de inhibidores del FVIII (anticuerpos)” en la sección 2.
Si olvidó una dosis, inyéctese la dosis omitida en cuanto se acuerde. No se inyecte una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Continúe con la siguiente inyección como estaba programada y siga los consejos de su médico. Si tiene alguna duda, contacte con su médico.
No interrumpa el tratamiento con Esperoct sin hablar antes con su médico.
Si interrumpe el tratamiento con Esperoct dejará de estar protegido frente al sangrado o es posible que un sangrado ya existente no se detenga. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Detenga la inyección inmediatamente si desarrolla reacciones alérgicas graves y repentinas (reacciones anafilácticas). Si presenta alguno de los siguientes síntomas de una reacción alérgica, póngase en contacto con su médico o con el servicio de urgencias inmediatamente:
dificultad para tragar o respirar
sibilancias
opresión en el pecho
enrojecimiento y/o hinchazón de los labios, la lengua, la cara o las manos
erupciones, sarpullidos, ronchas o picor
piel pálida y fría, palpitaciones o mareos (presión sanguínea baja)
dolor de cabeza, náuseas o vómitos.
Si usted ha recibido previamente más de 150 días de tratamiento con factor VIII, puede que desarrolle inhibidores (anticuerpos) (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas). Si esto le sucede, el tratamiento puede dejar de actuar adecuadamente y puede sufrir un sangrado persistente. Si esto sucede, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Ver “Desarrollo de inhibidores del FVIII (anticuerpos)” en la sección 2.
reacciones en la piel en el lugar de la inyección
picor (prurito)
enrojecimiento de la piel (eritema)
sarpullido.
reacciones alérgicas (hipersensibilidad). Estas pueden llegar a ser graves y poner en peligro la vida, ver la sección anterior “Reacciones alérgicas (hipersensibilidad)” para más información
inhibidores del factor VIII (anticuerpos) en pacientes tratados previamente con factor VIII.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en las etiquetas del vial y de la jeringa precargada después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
a temperatura ambiente (≤30°C) durante un periodo único no superior a 12 meses durante el periodo de validez del medicamento o
por encima de la temperatura ambiente (>30°C hasta 40°C) durante un periodo único no superior a 3 meses durante el periodo de validez del medicamento.
Cuando comience a conservar el medicamento fuera de nevera, anote la fecha y la temperatura de almacenamiento en el lugar provisto en el envase de cartón.
Una vez que ha sacado el medicamento de la nevera para almacenarlo no puede volver a meterlo en la nevera. No congelar. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Una vez que se ha reconstituido Esperoct, se debe usar de inmediato. Si no puede utilizar la solución reconstituida inmediatamente, se debe usar en
24 horas cuando se conserva en nevera (entre 2°C y 8°C) o
4 horas a ≤ 30°C o
1 hora entre ˃30°C y 40°C, solo si el producto se ha conservado antes de la reconstitución por encima de temperatura ambiente (˃30°C hasta 40°C) no más de 3 meses.
El polvo del vial es un polvo de blanco a blanquecino. Si el color del polvo ha cambiado, no lo utilice.
La solución reconstituida debe ser transparente e incolora. No utilice la solución reconstituida si observa que contiene partículas o decoloración.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es turoctocog alfa pegol (factor VIII de coagulación humano pegilado (ADNr)). Cada vial de Esperoct contiene 500, 1000, 1500, 2000 o 3000 UI de turoctocog alfa pegol.
Los demás componentes son L-histidina, sacarosa, polisorbato 80, cloruro de sodio, L-metionina, cloruro de calcio dihidratado, hidróxido de sodio y ácido clorhídrico.
Los componentes del disolvente son solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) y agua para preparaciones inyectables.
Después de la reconstitución con el disolvente suministrado [solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%)], la solución inyectable preparada contiene 125, 250, 375, 500 o 750 UI de turoctocog alfa pegol por ml respectivamente (basado en la concentración de turoctocog alfa pegol, eso es, 500, 1000, 1500, 2000 o 3000 UI).
Esperoct está disponible en envases que contienen 500 UI, 1000 UI, 1500 UI, 2000 UI o 3000 UI. Cada envase de Esperoct contiene un vial con polvo de color blanco a blanquecino, una jeringa precargada con 4 ml de un disolvente incoloro y transparente, una varilla de émbolo y un adaptador de vial.
Novo Nordisk A/S Novo Allé
DK-2880 Bagsværd, Dinamarca
Esperoct se suministra en forma de polvo. Antes de la inyección, se debe reconstituir con el disolvente suministrado en la jeringa. El disolvente es una solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%). El medicamento reconstituido se debe inyectar en una vena [inyección intravenosa (IV)]. Los elementos de este envase están diseñados para reconstituir e inyectar Esperoct.
También necesitará:
un equipo de perfusión (aguja con palometa y tubos)
toallitas estériles con alcohol
gasas y tiritas.
Estos elementos no se incluyen en el envase de Esperoct.
Al preparar e inyectar el medicamento directamente en una vena, es importante usar una técnica limpia y sin gérmenes (aséptica). Una técnica incorrecta puede introducir gérmenes capaces de infectar la sangre.
El envase contiene:
1 vial con polvo Esperoct
1 adaptador del vial
1 jeringa precargada con disolvente
1 varilla del émbolo (colocada debajo de la jeringa)
Capuchón
de plástico Tapón de goma
(debajo del capuchón de plástico)
Cubierta protectora
Espiga (debajo del papel
protector)
Papel protector
Punta de la jeringa (debajo del tapón de la jeringa)
Escala
Émbolo
Tapón de la jeringa
Rosca Extremo
ancho
1. Prepare el vial y la jeringa
No utilice ningún otro sistema para calentar el vial y la jeringa precargada. | A |
No toque el tapón de goma con los dedos, ya que esto puede transferir gérmenes. | B |
2. Coloque el adaptador del vial
Si el papel protector no está totalmente sellado o si está roto, no utilice el adaptador del vial. No saque el adaptador del vial de la cubierta protectora con los dedos. Si toca la espiga del adaptador del vial, puede transferir gérmenes de sus dedos. | C |
Una vez unido, no retire del vial el adaptador del vial. | D |
No quite el adaptador del vial al quitar la cubierta protectora. | E |
3. Monte la varilla del émbolo y la jeringa
| F |
No toque la punta de la jeringa debajo del tapón de la jeringa. Si toca la punta de la jeringa, le puede transferir gérmenes de sus dedos. Si el capuchón de la jeringa está flojo o falta, no utilice la jeringa precargada. | G |
| H |
4. Reconstituya el polvo con el disolvente
| I |
No agite el vial, ya que esto produciría espuma. | J |
Se recomienda usar Esperoct inmediatamente después de reconstituirlo. Si no puede usar la solución de Esperoct reconstituida inmediatamente, debe usarla en un plazo de:
por encima de temperatura ambiente (˃30°C hasta 40°C) no más de 3 meses. Conserve el medicamento reconstituido en el vial. No congele la solución reconstituida ni la guarde en jeringas. Guarde la solución reconstituida alejada de la luz directa.
Si su dosis requiere más de un vial, repita los pasos A hasta J con más viales, adaptadores de vial y jeringas precargadas hasta alcanzar la dosis necesaria. | |
boca abajo. Si en algún momento hay aire en la jeringa, inyecte el aire de nuevo en el vial. | K |
No toque la punta de la jeringa. Si toca la punta de la jeringa, le puede transferir gérmenes de sus dedos. | L |
5. Inyecte la solución reconstituida Ahora Esperoct está listo para ser inyectado en una vena.
No mezcle Esperoct con otras inyecciones o medicamentos intravenosos. Inyección de Esperoct a través de conectores sin aguja para catéteres intravenosos (IV) Precaución: La jeringa precargada es de cristal y está diseñada para ser compatible con conexiones luer-lock estándar. Algunos conectores sin aguja que presentan una espiga interna son incompatibles con la jeringa precargada. Esta incompatibilidad puede impedir la administración del medicamento y originar un daño del conector sin aguja. | |
Inyección de la solución a través de un dispositivo de acceso venoso central (DAVC) como un catéter venoso central o un puerto subcutáneo:
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Eliminación
No los tire a la basura doméstica. | M |
No desmonte el equipo antes de eliminarlo. No reutilice el equipo. | |
