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Glimepirida NORMON
glimepiride


Prospecto: información para el usuario


Glimepirida NORMON 2 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.



Contenido del prospecto:


  1. Qué es Glimepirida NORMON y para qué se utiliza

  2. Antes de tomar Glimepirida NORMON

  3. Cómo tomar Glimepirida NORMON

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Glimepirida NORMON

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Glimepirida NORMON y para qué se utiliza


    Glimepirida pertenece al grupo de medicamentos denominados antidiabéticos orales, que reducen la glucosa en sangre a sus valores normales en pacientes con diabetes del adulto.


    Este medicamento se utiliza para tratar un tipo de diabetes del adulto (diabetes mellitus tipo 2), cuando la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no son adecuados.

  2. Antes de tomar Glimepirida NORMON No tome Glimepirida NORMON

    • Si es alérgico (hipersensible) a la glimepirida, a otras sulfonilureas (medicamentos utilizados

      para disminuir sus niveles de azúcar en sangre como glibenclamida) o sulfonamidas (medicamentos para infecciones bacterianas como sulfametoxazol) o a cualquiera de los demás

      componentes de Glimepirida NORMON (incluidos en la sección 6).

    • Si padece diabetesinsulino-dependiente o diabetes mellitus tipo 1 (diabetes juvenil, que corresponde a un defecto en la producción de insulina por el páncreas).

    • Si sufre un coma diabético (disminución del nivel de conciencia debido a una cetoacidosis).

    • Si sufre cetoacidosis diabética (complicación de la diabetes cuando sus niveles de ácido se elevan en su cuerpo y puede que tenga alguno de los siguientes síntomas: fatiga, mareo (náuseas), deseos de orinar frecuentemente y rigidez muscular).

    • Si sufre alteraciones graves de los riñones o del hígado.

    • Si está usted embarazada o se encuentra en periodo de lactancia (ver “Embarazo” o “Lactancia”). No tome este medicamento si cualquiera de las circunstancias mencionadas anteriormente le afectan. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.


  3. Cómo tomar Glimepirida NORMON


    Siga exactamente las instrucciones de administración de glimepirida indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.


    Toma de este medicamento

    • Tome este medicamento por vía oral, justo antes o con la primera comida del día (normalmente el desayuno). Si no toma el desayuno, debe tomar el producto tal y como le ha dicho su médico. Es importante no saltarse ninguna comida cuando está tomando glimepirida.

    • Trague el comprimido al menos con medio vaso de agua. No parta ni mastique los comprimidos.

      Cuándo tomar

      La base del tratamiento satisfactorio de la diabetes está en una buena dieta, en la actividad física regular y en los controles regulares de sangre y orina. Los efectos negativos que se derivan de no mantener la dieta no se pueden compensar con comprimidos o insulina.

      La dosificación se basa en los resultados del examen metabólico (determinaciones de glucosa en sangre y orina).


    • La dosis inicial es de 1 mg de glimepirida al día vía oral. En caso de buena regulación esta misma dosis puede emplearse como tratamiento de mantenimiento.

    • Si la regulación no es satisfactoria, su médico le indicará un aumento gradual de la dosistras 1-

      2 semanas de tratamiento hasta 2, 3 ó 4 mg de glimepirida por día. Sólo en casos extraordinarios se aconseja tomar más de 4 mg de glimepirida al día, siendo la dosis máxima

      recomendada 6 mg de glimepirida al día.

    • Si usted presenta una reacción hipoglucémica tras la administración de una dosis única de 1 mg de glimepirida, informe a su médico puesto que probablemente pueda ser regulado

      únicamente con dieta.

    • Durante el tratamiento con glimepirida es posible que la dosis que usted necesita pueda disminuir. Por lo tanto, su médico podría tener que ajustar la dosis diaria de acuerdo con sus

      necesidades e incluso llegar a interrumpir el tratamiento.

    • Puede que inicie con untratamiento combinado de glimepirida más metformina o glimepirida más insulina. En estos casos, su médico le indicará la dosis necesaria de glimepirida, metformina e insulina de manera individualizada para usted.

    • Su médico decidirá si usted necesita complementar su tratamiento de glimepirida con insulina.

      En ese caso le indicará la dosis de insulina que tendrá que utilizar junto con los comprimidos de glimepirida.

    • Si estima que la acción de glimepirida es demasiado fuerte o débil no cambie usted mismo la

      dosis, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


      Uso en niños

      Glimepirida no se ha estudiado en niños.


      Si toma más Glimepirida NORMON del que debe

      Si ocurre que usted ha tomado demasiado glimepirida, o una dosis de más, existe un peligro de hipoglucemia (para ver síntomas de hipoglucemia ver sección 2), y por tanto, debe consumir inmediatamente suficiente azúcar (por ejemplo terrones de azúcar, zumos dulces, té azucarado), e informar a su médico inmediatamente. Cuando se trate una hipoglucemia debido a una ingestión accidental en niños, la cantidad de azúcar a administrar debe ser controlada cuidadosamente para evitar la posibilidad de producir una hiperglucemia peligrosa. Las personas en estado inconsciente no deben tomar ni alimentos ni bebidas.


      Como la hipoglucemia puede durar durante un tiempo es muy importante que el paciente sea monitorizado cuidadosamente hasta que no haya más peligro. Puede que como medida de seguridad sea necesario el ingreso en el hospital. Muestre el envase o los comprimidos que le queden para que el médico pueda saber lo que usted ha tomado.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Consulte con su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes síntomas:

    • Reacciones alérgicas (incluyendo inflamación de vasos sanguíneos, frecuentemente con erupción cutánea) que puede desencadenar en reacciones graves con dificultad respiratoria, bajadas en la

      presión sanguínea y algunas veces acabando en shock.

    • Función del hígado anormal, incluyendo coloración amarilla en piel y ojos (ictericia), problemas en el flujo de la bilis (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis) o insuficiencia del hígado.

    • Alergia (hipersensibilidad) de la piel como picor, erupción cutánea, urticaria e hipersensibilidad a la luz. Algunas reacciones alérgicas leves pueden convertirse en reacciones graves.

    • Hipoglucemia grave (reducción de los niveles de azúcar en la sangre) incluyendo pérdida de consciencia, convulsiones o coma.


      Algunos pacientes han sufrido los siguientes efectos adversos tomando glimepirida:


      Efectos adversos raros (afectan hasta 1 de cada 1.000 personas)

    • Niveles de azúcar en sangre inferiores a la normalidad (hipoglucemia) (ver sección 2).

    • Reducción en el número de células en sangre:

      • Plaquetas (lo que aumenta el riesgo de hemorragias o hematomas).

      • Glóbulos blancos (lo que hace más frecuente la aparición de infecciones).

      • Glóbulos rojos (lo que puede hacer palidecer el tono de la piel y producir debilidad o dificultad en respirar).

        En general estas alteraciones desaparecen al interrumpir el tratamiento con glimepirida.


        Efectos adversos muy raros (afectan hasta 1 de cada 10.000 personas)

    • Reacciones alérgicas (incluyendo inflamación de vasos sanguíneos, frecuentemente con erupción cutánea) que puede desencadenar reacciones graves con dificultad respiratoria, bajadas de la presión sanguínea y algunas veces acabar en shock. Si experimenta alguno de estos síntomas, informe a su médico inmediatamente.


    • Función hepática anormal, incluyendo coloración amarilla en piel y ojos (ictericia), problemas en el flujo de la bilis (colestasis), inflamación del hígado o insuficiencia hepática. Si experimenta alguno de estos síntomas, informe a su médico inmediatamente.


    • Sensación de náuseas, vómitos, diarrea, sensación de pesadez en el estómago o hinchado, y dolor de estómago.

    • Disminución de los niveles de sodio en sangre (visibles en los análisis de sangre).


      Otros efectos adversos incluyen:

    • Alergia (hipersensibilidad) en la piel tal como picor, erupción cutánea, urticaria e hipersensibilidad

      a la luz. Algunas reacciones alérgicas leves pueden convertirse en reacciones con problemas al tragar o al respirar, hinchazón de sus labios, garganta o lengua. Por lo tanto en caso de tener uno de estos efectos adversos, informe a su médico inmediatamente.

    • Reacciones alérgicas con sulfonilureas, sulfonamidas o medicamentos relacionados.

    • Puede usted experimentar dificultades en la visión cuando empiece el tratamiento con glimepirida.

      Esto se debe a los cambios del nivel de azúcar en sangre y debe mejorar pronto.

    • Aumento de las enzimas hepáticas.

    • Sangrado intenso inusual o morados bajo la piel.


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Glimepirida NORMON


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 30 ºC.


    No utilizar Glimepirida NORMON después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  6. Contenido del envase e información adicional. Composición de Glimepirida NORMON

El principio activo es glimepirida. Cada comprimido contiene 2 mg de glimepirida.

Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón glicolato sódico de patata, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona K 29-32, óxido de hierro amarillo (E-172), amarillo anaranjado S (E-110), tartrazina (E-102) y azul brillante FCF (E-133).


Aspecto del producto y contenido del envase

Glimepirida NORMON se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 30 y 120 comprimidos. Los comprimidos son de color verde, planos, oblongos, biselados y con una barra de rotura en una cara y serigrafiados con “G” en la otra.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS NORMON, S.A.