Preotact
parathyroid hormone (rDNA)
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso que no aparezca en este prospecto.
Contenido del prospecto:
Qué es Preotact y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Preotact
Cómo usar Preotact
Posibles efectos adversos
Conservación de Preotact
Contenido del envase e información adicional
Medicamento con autorización anulada
Preotact se utiliza para tratar la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con alto riesgo de fracturas. La osteoporosis es una enfermedad que hace que los huesos se vuelvan finos y frágiles. Es especialmente frecuente en las mujeres después de la menopausia. La enfermedad progresa gradualmente por lo que es posible que no experimente ningún síntoma al principio. Sin embargo, si usted sufre osteoporosis tiene mayor probabilidad de sufrir fracturas en los huesos, especialmente en la columna vertebral, cadera y muñecas. También pude causarle dolor de espalda, pérdida de estatura y curvatura en la espalda.
Preotact reduce el riesgo de fracturas en los huesos de la columna debido a que aumenta su resistencia y calidad.
No se ha demostrado que Preotact reduzca el riesgo de fractura de cadera.
si es alérgico a la hormona paratiroidea o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento(indicados en la sección 6);
si ha recibido o recibe radioterapia en los huesos;
si tiene cáncer de los huesos;
si tiene niveles altos de calcio en sangre u otros desórdenes en el metabolismo del fósforo-calcio;
si sufre otra enfermedad ósea (tal como hiperparatiroidismo o enfermedad de Paget);
si tiene niveles altos de fosfatasa alcalina;(una enzima producida por el organismo: puede indicar ciertas condiciones médicas relacionadas con los huesos y el hígado);
si sufre problemas renales severos;
si sufre alguna enfermedad hepática severa;
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Preotact si:
tiene un elevado nivel de calcio en orina
sufre de cálculos renales
recibe medicamentos para el corazón (ej. digoxina también conocido como digitálico)
Su médico comprobará su respuesta al tratamiento a intervalos regulares. Su médico le realizará análisis de sangre y/o orina para medir los niveles de calcio en sangre y/o orina en los meses 1, 3 y 6 después de empezar su tratamiento con Preotact.
Niños y adolescentes
No se utilizará Preotact en niños o adolescentes menores de 18 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o vaha tomar otros
medicamentos.
Debe usar Preotact con precaución si recibe algún tratamiento para el corazón (ej: digoxina también conocida como digitálico).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
No utilice Preotact si está embarazada o en periodo de lactancia.
Si se siente mareada, no conduzca o utilice máquinas hasta que se encuentre bien.
Medicamento con autorización anulada
Preotact contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis. Esto significa que esencialmente está libre de sodio.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Preotact de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis recomendada de Preotact es de 100 microgramos por día.
Su médico puede prescribirle un complemento de calcio y vitamina D. En ese caso le indicará la cantidad que debe tomar cada día.
Antes de utilizarla por primera vez, la medicación en la pluma precargada de Preotact debe ser
mezclada (por favor consultar el apartado “instrucciones de uso”).
En ese momento, la pluma precargada de Preotact está lista para su uso y la medicación está lista para ser inyectada en el abdomen (bajo la piel).
Cuando no esté utilizando la pluma precargada, póngala de nuevo en la nevera.
Aplíquese la inyección de Preotact poco después de que haya sacado la pluma precargada del refrigerador.
Introduzca la pluma precargada Preotact de nuevo en el refrigerador inmediatamente después de que la haya utilizado.
Utilice una nueva aguja en cada inyección y tírela después de cada uso.
No guarde nunca su pluma precargada Preotact con la aguja puesta.
Coloque siempre una nueva aguja antes de usar.
No comparta nunca su pluma precargada Preotact con nadie.
Para instrucciones de cómo utilizar su pluma precargada, por favor lea el apartado “Instrucciones de uso”.
Utilice Preotact durante el tiempo que le haya prescrito el médico, normalmente no más de 24 meses.
Si se inyecta accidentalmente más de una dosis de Preotact en un día, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.
Si olvida administrarse Preotact (o no puede hacerlo en el momento indicado), hágalo lo antes posible en ese día.
No se inyecte nunca más de una dosis en el mismo día.
No se aplique una dosis doble para compensar la dosi olvidada.
Medicamento con autorización anulada
Informe a su médico si considera dejar el tratamiento con Preotact antes de finalizar el periodo de prescripción.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Preotact puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
aumento del nivel de calcio en la sangre,
aumento del nivel de calcio en la orina,
náuseas.
Frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 10 personas):
dolor de espalda,
estreñimiento, diarrea,
disminución del tono muscular, calambres musculares,mareos,
enrojecimiento de la piel (eritema) en lugar de la inyección,
latidos cardíacos rápidos o irregulares,
dolor de cabeza,
dolor en brazos y piernas (extremidades),
malestar de estómago, vómitos,
cansancio.
Poco frecuentes(pueden afectar a 1 de cada 100 personas):
dolor abdominal,
gripe,
aumento de los niveles de ácido úrico en sangre,
aumento del nivel de fosfatasa alcalina en sangre,
irritación de la piel en la zona de la inyección,
pérdida del apetito,
alteraciones del olfato y del gusto.
Si nota alguno de los efectos adversos, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Esto incluye efectos adversos no mencionados en este prospecto.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No use Preotact después de la fecha de caducidad que aparece en el cartucho y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25 ºC.
No congelar.
Conservar Preotact en el embalaje original, para protegerlo de la luz.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8 ºC).
Medicamento con autorización anulada
No congelar.
.
Se podrá conservar la pluma precargada mezclada durante un máximo de 28 días en el refrigerador.
No use esta medicina durante más de 28 días después de que haya sido mezclada.
Puede conservar la pluma precargada mezclada durante 7 días fuera del refrigerador (por debajo de 25ºC) durante los 28 días del período de uso.
No utilice este medicamento si no ha sido conservado correctamente, incluso si no ha sido utilizado.
No utilice esta medicina si nota que se ha vuelto turbia o coloreada.
-El principio activo es hormona paratiroidea. Cada cartucho contiene 1,61 mg de hormona
paratiroidea equivalente a 14 dosis. Tras reconstitución, cada dosis de 71,4 microlitros contiene 100 microgramos de hormona paratiriodea.
Los demás componentes son:
cloruro sódico,
manitol,
ácido cítrico monohidratado,
ácido clorhídrico,
hidróxido de sodio.
meta-cresol,
agua para inyección
meta-cresol y agua para inyección.
Preotact es un polvo y disolvente para solución inyectable en una pluma precargada.
Preotact se suministra en una pluma precargada que contiene un cartucho. La primera cámara contiene 1,61 mg de hormona paratiroidea en polvo y la segunda cámara contiene 1,13 ml de disolvente.
Preotact se presenta en un envase con 2 plumas precargadas.
NPS Pharma Holdings Limited
Grand Canal House
1 Grand Canal Street Upper Dublin 4
Irlanda
DK-4000 Roskilde Dinamarca
Este prospecto fue aprobado en MM/AAAA
Medicamento con autorización anulada
PLUMA PRECARGADA
La pluma precargada Preotact® está especialmente diseñada para facilitar la administración de su tratamiento para la osteoporosis.
Antes de realizar su primera inyección con una nueva pluma precargada, deberá colocar una aguja y mezclar la medicación de acuerdo con las instrucciones de este prospecto. Mezcle sólo una pluma cada vez.
La pluma precargada contiene medicación para 14 días.
Cada día tendrá que comprobar que la medicación está transparente, colocar una aguja nueva, administrarse la inyección en el abdomen y, a continuación, desechar la aguja antes de guardar su pluma precargada en el frigorífico (2 ºC - 8 ºC).
Pluma precargada antes de realizar la mezcla:
botón de liberación contador de dosis
Medicamento con autorización anulada
botón de inyección 
cuerpo de la pluma parte frontal tapa
Pluma precargada después de realizar la mezcla:
Pasos que debe seguir con una pluma precargada nueva:
Coloque una aguja
Mezcle la medicación
Retire el aire residual (purgue la pluma)
Adminístrese su dosis diaria o guarde la pluma precargada
Pasos que debe seguir para cada una de las 14 inyecciones:
Coloque una aguja
Póngase la inyección diaria
Guarde la pluma precargada
indicador de dosis
la pluma precargada está llena
número de dosis restantes
la pluma precargada está vacía
aguja
protector externo de la aguja
protector interno de la aguja
Cuando recibe su pluma precargada, el contador de dosis está situado en para mostrar que está llena. Cuando el contador de dosis está a 0, la pluma precargada está vacía y debe utilizar una pluma precargada nueva.
Colocación de una aguja
Medicamento con autorización anulada
Lávese las manos con agua y jabón antes de manipular la pluma precargada.
Separe la tapa del extremo frontal de la pluma precargada tirando hacia fuera.
Retire el papel protector del protector externo de la aguja.
Medicamento con autorización anulada
Sujete el extremo transparente de la pluma precargada y, enrosque la aguja hasta el final de ese extremo transparente de la pluma precargada.
Tenga cuidado de no pulsar el botón de liberación amarillo al manipular la pluma precargada. Si lo hace por error, el botón de inyección azul saltará.
Cómo mezclar la medicación
”clic” • Ponga la pluma con el extremo de la aguja apuntando hacia arriba.
Enrosque la pluma precargada hasta que el extremo transparente se encuentre con el cuerpo de la pluma. Oirá y sentirá un clic al final.
No agite la pluma precargada
Mueva con suavidad la pluma precargada hacia delante y hacia atrás varias veces para mezclar la medicación.
Deje que repose durante un minuto hasta que la medicación esté mezclada por completo.
Compruebe que la medicación está transparente.
Preparación de la nueva pluma precargada para su uso: extracción del aire (purgado)
Medicamento con autorización anulada
Pulse el botón de liberación amarillo para liberar el botón de inyección azul.
Retire los dos protectores de la aguja. Guarde el protector externo de la aguja, lo necesitará para extraer la aguja después de la inyección.
El purgado debe realizarse cada vez que mezcle una nueva pluma precargada.
Puede salir algo de medicamento, esto es normal.
Puede quedar una pequeña burbuja de aire en la pluma precargada, esto es normal.
Ponga la pluma apuntando con la aguja hacia arriba y pulse el botón de inyección azul hasta el final. Oirá un ”clic“ (ver la imagen).
Esto eliminará la mayor parte del aire que haya en la pluma precargada y a esto se le denomina “purgado”.
Medicamento con autorización anulada
Inyección diaria
El contador de dosis ahora mostrará 14 dosis y la pluma precargada está lista para su uso. Puede optar por continuar y administrarse su dosis diaria ahora o guardar la pluma precargada en el frigorífico, según se describe en el apartado “Información práctica” al final de estas instrucciones de uso.
Medicamento con autorización anulada
10 secs. = 10 segundos
Asegúrese de que tiene una aguja en la pluma precargada, (ver 2 imágenes 3 y 4). Si acaba de mezclar una nueva pluma precargada, puede usar la aguja ya colocada en la pluma.
Pulse el botón de liberación amarillo para liberar el botón de inyección azul.
Coja un pellizco de piel del abdomen y adminístrese la inyección formando un ángulo de 90 grados, tal y como le ha indicado su médico o enfermera.
Presione el botón de inyección azul todo el recorrido hasta que se bloquee por completo
después cuente lentamente hasta 10 y retire la aguja de su piel.
El contador de dosis ahora habrá bajado una posición.
Ponga el protector externo de la aguja.
Desenrosque la aguja.
Deseche la aguja según las instrucciones de su médico o enfermera.
Use cada aguja sólo una vez
Ponga la tapa en la pluma precargada y guárdela en el frigorífico.
Medicamento con autorización anulada
Información práctica
La pluma precargada tiene una fecha de caducidad impresa; no use la medicación después de esa fecha.
La medicación no deberá usarse durante más de 28 días después de haberse mezclado.
Puede almacenar la pluma precargada sin mezclar a una temperatura entre 2 ºC y 25 ºC.
Retire la aguja después de cada inyección diaria y vuelva a guardar la pluma precargada en el frigorífico entre 2 ºC y 8 ºC.
Puede guardar la pluma precargada mezclada hasta 7 días a temperatura ambiente entre 2 ºC y 25
ºC.
Proteja la medicación y la pluma precargada de la luz solar directa.
No use la medicación si esta turbia o coloreada (si no está transparente).
No guarde la pluma precargada con la aguja puesta.
No comparta su medicación con otras personas.
Si se le cae la pluma precargada, deberá sustituirla por otra.