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Zovirax
aciclovir


Prospecto: información para el usuario Zovirax 800 mg comprimidos dispersables aciclovir


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Avise a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas de alergia: pitos bruscos en la respiración, palpitaciones u opresión en el pecho, colapso, hinchazón de párpados, cara, labios u otra parte del cuerpo, erupción en la piel o cardenales. Estos síntomas pueden significar que usted es alérgico a Zovirax. No tome más comprimidos a menos que su médico se lo indique.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Zovirax


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE imagede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Zovirax 800 mg comprimidos dispersables

    • El principio activo es aciclovir. Cada comprimido contiene 800 mg de aciclovir.

    • Los demás componentes (excipientes) son: núcleo: celulosa microcristalina (E460), silicato de aluminio y magnesio, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata), povidona K30, estearato de

magnesio (E572). Recubrimiento: dióxido de titanio (E171), hipromelosa, macrogol 400, macrogol

8000.


Aspecto del producto y contenido del envase Blíster de PVC/aluminio/papel a prueba de niños. Envase que contiene 35 comprimidos dispersables.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Stiefel Farma, S.A.

P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760 Tres Cantos (Madrid)

Tel: +34 900 202 700

es-ci@gsk.com


Responsable de la fabricación

Glaxo Wellcome, S.A. Avda. De Extremadura, 3

09400 Aranda de Duero (Burgos)


Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2022