RINOVITEX
Retinol (acetato)
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10 días.
Qué es RINOVITEX y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar RINOVITEX
Cómo usar RINOVITEX
Posibles efectos adversos
Conservación de RINOVITEX
Contenido del envase e información adicional
Pertenece a un grupo de medicamentos que son preparados nasales. Esta pomada nasal contiene retinol (vitamina A), sustancia con efecto protector de la mucosa nasal irritada. Está indicado para el tratamiento local de la irritación y sequedad de la mucosa nasal, con o sin formación de costras en los orificios nasales, por utilización inadecuada de gotas nasales u otros motivos, en adultos y niños mayores de 6 años.
si es alérgico al retinol (acetato) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Rinovitex.
debe utilizarse exclusivamente en las fosas nasales.
no utilizar más dosis de la indicada.
No utilizar en niños menores de 6 años debido a la ausencia de datos de seguridad y eficacia.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No se recomienda emplear otros preparados por vía nasal a la vez que Rinovitex.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Es preferible evitar el uso de Rinovitex durante el embarazo y la lactancia.
No afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de
los ojos y membranas mucosas porque contiene butilhidroxitolueno (E321).
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico
o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 6 años:
En general se aplicará una pequeña cantidad de pomada 2 ó 3 veces al día en la zona afectada (cada 12 u 8 horas).
Se recomienda que una de las aplicaciones se realice al acostarse para favorecer la acción de la pomada.
Introduzca el aplicador en las fosas nasales y haga salir una pequeña cantidad de pomada.
Practique un ligero masaje en la zona exterior de las fosas nasales para favorecer el contacto de la pomada con toda la mucosa nasal.
Finalmente aplique una fina película sobre la zona de alrededor de las fosas nasales, realizando un ligero
masaje.
Debe evitar sonarse después de la aplicación de la pomada, ya que así facilita y prolonga el contacto de la pomada con la mucosa nasal y sus alrededores.
Cada persona debe usar su propio envase para evitar contagios.
Después de cada uso, para evitar la contaminación, limpie el aplicador con un paño limpio y húmedo y cierre inmediatamente y bien el envase.
Si los síntomas empeoran o si persisten después de 10 días debe consultar al médico.
En caso de sobredosis de vitamina A se podrían producir síntomas como irritabilidad, nauseas, vómitos,
entre otros.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad
ingerida, o acuda a un centro médico.
No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Rinovitex puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
No se han descrito efectos adversos para Rinovitex en las condiciones establecidas.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Mantener el tubo perfectamente cerrado.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Debe desechar el tubo un mes después de haberlo abierto por primera vez, aunque no se haya consumido en su totalidad. Anote la fecha de apertura del tubo en el espacio reservado de la caja.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es el retinol. Cada gramo de pomada contiene 12.500 UI de retinol (como acetato).
Los demás componentes (excipientes) son: acetato de α-tocoferilo, butilhidroxitolueno (E- 321), colesterol, parafina líquida y vaselina filante.
El medicamento es una pomada nasal de tacto oleoso, ligeramente amarilla y sin olor. Se presenta en un
tubo de aluminio terminado en un aplicador para facilitar la administración y con tapón de rosca. Contiene 10 g de pomada nasal.
Titular de la autorización de comercialización
Reva Health Europe, S.L. Pl. Ausiàs March, 1, 4-6
08195 Sant Cugat del Vallès - España
Responsable de la fabricación
TUBILUX PHARMA, S.p.A.
Via Costarica 20/22
I-04000 Pomezia (Roma) Italia