Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Willfact
von Willebrand factor


Prospecto: información para el usuario


Willfact 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable Willfact 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable Willfact 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable Factor de von Willebrand humano

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Polvo: albúmina humana, hidrocloruro de arginina, glicina, citrato de sodio y cloruro de calcio dihidrato. Disolvente: agua para preparaciones inyectables.


Aspecto del producto y contenido del envase


Willfact se presenta como polvo y disolvente para solución inyectable tras la reconstitución con un sistema de transferencia.

Willfact está disponible en envases de 500 UI/5 ml, 1000 UI/10 ml y 2000 UI/20 ml.


Titular de la autorización de comercialización


LFB-BIOMEDICAMENTS

3, avenue des Tropiques,


ZA de Courtaboeuf,

91940 Les ULIS,FRANCIA


Responsable de la fabricación


LFB BIOMEDICAMENTS

59 Rue de Trevise. BP 2006 - Lille - F-59011 – Francia ó

LFB-BIOMEDICAMENTS

3, avenue des Tropiques, ZA de Courtaboeuf,

91940 Les ULIS,FRANCIA


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


LFB BIOTERAPIAS HISPANIA,S.L.

C/ Diego de León 47

28006 Madrid (España)


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:


Austria Willfact 500 I.E./1000 I.E. / 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

República Checa Willfact

Dinamarca Willfact

Estonia Willfact

Alemania WILLFACT 500 I.E./1000 I.E / 2000 I.E

Hungría Willfact Letonia Willfact

Lituania Willfact 500 TV/ 1000 TV / 2000 TV, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui

Noruega Willfact

Polonia Willfact

Portugal Willfact

Eslovenia Willefact 500 i.e /1000 i.e / 2000 i.e Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje República Eslovaca Willfact

España Willfact

Suecia Willfact

Reino Unido Willfact


Fecha de la última revisión de este prospectoAbril 2019



image


Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Reconstitución:

Deben seguirse las directrices actualmente vigentes para procedimientos asépticos. El sistema de transferencia se utilizará únicamente para reconstituir el medicamento, como se describe a continuación. No está concebido para administrar el medicamento al paciente.



La eliminación de los productos no utilizados o de los envases se realizará de acuerdo con las exigencias locales.