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Acarbosa Mylan
acarbose


Prospecto: Información para el paciente Acarbosa Mylan 50 mg comprimidos


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Además, se han comunicado efectos adversos como trastorno hepático, función hepática anómala y lesión

hepática, especialmente en Japón. Se han comunicado casos individuales de un tipo de enfermedad hepática rápida y mortal en Japón, pero no está claro si se deben a la administración de acarbosa.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicar efectos adversos

directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano incluido en el Anexo V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Acarbosa Mylan


    Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster, a continuación de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No conservar a temperatura superior a 25oC. Conservar en el embalaje original para proteger de la humedad.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Acarbosa Mylan

El principio activo es acarbosa. Cada comprimido contiene 50 mg de acarbosa.

Los demás componentes son celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz, sílice coloidal anhidra (E551) y estearato de magnesio (E572).


Aspecto del producto y contenido del envase de Acarbosa Mylan

Los comprimidos son de color blanco a blanquecino, redondos, marcados con “AA (ranura) 50” en una

cara y «G» en la otra.


Acarbosa Mylan está disponible en envases de blísteres que contienen 20, 21, 30, 40, 50, 90, 100, 105, 120

y 180 comprimidos, y multienvases que contienen 105 (3 envases de 35) comprimidos.


Es posible que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom 2-4, 5ª planta 08038 Barcelona

España


Responsable de la fabricación

McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate. Grange Road (Dublin) – 13 – Irlanda o


Mylan Hungary Kft

H-2900 Komárom

Mylan utca 1

Hungría


Este medicamento está autorizado por los Estados Miembros del EEE con los siguientes nombres:

República Checa «Akarboza Mylan»

Alemania «Acarbose dura 50 mg Tabletten» Hungría «Acarbose Mylan 50 mg tabletta» Italia «Acarphage»

Polonia «AcarGen»

Portugal «Acarbosa Mylan »

España «Acarbosa Mylan 50 mg comprimidos»


Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2018