Brimonidina Vir
brimonidine
Tartrato de brimonidina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, ya que contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver la sección 4.
Qué es Brimonidina Vir y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de usar Brimonidina Vir
Cómo usar Brimonidina Vir
Posibles efectos adversos
Conservación de Brimonidina Vir
Contenido del envase e información adicional
El ingrediente activo de Brimonidina Vir es tartrato de brimonidina que reduce la presión intraocular. Brimonidina Vir es un medicamento que se utiliza para reducir la presión intraocular. Puede usarse solo en
pacientes en los que la terapia con betabloqueantes tópicos esté contraindicada o con otro colirio, cuando
no se consigue disminuir la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular
Es alérgico (hipersensible) a la brimonidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
En recién nacidos/niños (menores de 2 años).
Está tomando inhibidores de la monoamino oxidasa o ciertos antidepresivos. Informe a su médico si está tomando algún medicamento para tratar la depresión.
Está en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Brimonidina Vir si:
se administra a niños de 2 a 12 años. No se recomienda el uso de Brimonidina Vir en niños de esta edad.
sufre o ha sufrido depresión, reducción de la capacidad mental, reducción del aporte de sangre al cerebro, problemas de corazón, trastornos del aporte de sangre a las extremidades o alteración de la
presión sanguínea.
tiene o ha tenido problema de hígado o riñón.
Si cree que cualquiera de estos puntos son aplicables para usted, no use Brimonidina Vir hasta que haya consultado de nuevo con el médico.
No se recomienda el uso de brimonidina en niños menores de 12 años. No existen estudios que demuestran su seguridad y eficacia en niños. Esto es particularmente importante en los niños menores de 2 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente o podría tener que tomar
algún otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:
analgésicos, sedantes, opiáceos, barbitúricos o consume alcohol de forma regular.
anestésicos.
medicamentos para el tratamiento de su presión sanguínea elevada o para el corazón.
medicamentos que pueden afectar a su metabolismo como la clorpromazina, metilfedinato y reserpina.
que funcionan en el mismo receptor que Brimonidina Vir, por ejemplo isoprenalina y and
prazosina.
inhibidores de la MAO y otros antidepresivos.
medicamentos para cualquier otra enfermedad, aunque no estén relacionados con su enfermedad ocular.
o si se cambia la dosis de cualquiera de sus medicamentos.
Esto podría afectar su tratamiento con Brimonidina Vir.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No utilice Brimonidina Vir si está en periodo de lactancia.
Brimonidina Vir puede causar visión borrosa o alterada, especialmente por la noche o cuando exista poca
luz.
Brimonidina Vir también puede causar somnolencia y/o cansancio en algunos pacientes. No conduzca o maneje máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido.
Este conservante puede causar irritación ocular y también se sabe que altera el color de las lentes de contacto blandas. Por lo tanto, evite el contacto con las lentes blandas. Si usa lentes de contacto blandas retírelas antes de utilizar este colirio y luego espere 15 minutos tras la aplicación de colirio para volver a ponérselas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis habitual recomendada es una gota en el ojo o los ojos afectados dos veces al día, con un intervalo
de dosis de aproximadamente 12 horas.
Brimonidina Vir se presenta en forma de gotas oftálmicas. Siempre se deben labar las manos antes de la
aplicación del colirio. El prospecto indica cuántas gotas debe utilizar en cada dosis. Si está utilizando más de un medicamento por vía oftálmica, los medicamentos se deben aplicar con un intervalo de entre 15 minutos de diferencia entre ellos.
Aplíquese su colirio de la siguiente forma:
Incline la cabeza hacia atrás y mire al techo
Tire del párpado inferior suavemente hacia abajo hasta que haya un pequeño hueco
Ponga el frasco boca abajo y apriete hasta que entre una gota en cada ojo que necesite tratamiento
Mantenga el ojo cerrado y presione con el dedo la esquina del ojo (esquina interna del ojo) durante un minuto
Evite que la punta del envase toque el ojo u otra superficie. Cierre el envase inmediatamente después de usarlo.
Adultos
Las reacciones adversas son las mismas que se conocen con Brimonidina Vir y han sido notificadas para adultos que han usado más colirio en solución de la recomendada.
En casos de adultos que habían tragado accidentalmente Brimonidina Vir, se informó de presión arterial
baja, seguida de un fuerte aumento de la presión arterial. En caso de que esto ocurriera, consulte inmediatamente con su médico.
Niños
Se han notificado casos de sobredosis de niños que habían ingerido accidentalmente Brimonidina Vir. Los síntomas incluyen somnolencia, decaimiento, baja temperatura corporal, palidez y dificultad para respirar.
Si sufre cualquiera de estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico.
Adultos y niños
En caso de sobredosis o ingestión accidental de Brimonidina Vir consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el
medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Brimonidina Vir, aplíquese la dosis olvidada tan pronto como se acuerde. Si no se ha
acordado de la dosis olvidada hasta poco antes de la siguiente dosis, no se aplique la dosis olvidada y aplíquese la siguiente dosis cuando corresponda.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Para resultar efectivo, Brimonidina Vir debe utilizarse cada día. No interrumpa el tratamiento con Brimonidina Vir sin haberlo consultado previamente con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han notificado los siguientes efectos adversos: Efectos adversos en el ojo
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
irritación de los ojos (rubor, dolor y quemazón, picor, sensación de tener un cuerpo extraño, conjuntivitis folicular), conjuntivitis folicular
Visión borrosa
Reacción alérgica en el ojo.
Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas):
Irritación local del ojo (rubor y edema de párpado, edema conjuntival y descarga, dolor ocular y lagrimeo)
Hipersensibilidad a la luz
Daño superficial y coloración de la córnea
Sequedad ocular
Palidez conjuntival
Visión anormal
Conjuntivitis.
Muy raras (afectan a 1-10 usuarios de cada 1.000):
Iritis (inflamación del iris)
Contracción de las pupilas.
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Prurito de los párpados
Efectos adversos en el cuerpo
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Dolor de cabeza
Sequedad de la boca
Cansancio/somnolencia
Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas):
Vértigo
Síntomas de resfriado
Síntomas que afectan al estómago y la digestión
Alteración del sabor
Debilidad sistémica.
Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas):
Depresión
Palpitaciones o arritmias,
Sequedad nasal
Reacciones alérgicas sistémicas.
Raras (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 personas):
Disnea (dificultad respiratoria)
Muy raras (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas):
Insomnio
Pérdida de conocimiento
Hipertensión (Alta presión sanguínea)
Hipotensión (Baja presión sanguínea)
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Reacciones cutáneas que incluyen: hinchazón de la cara, enrojecimiento de la piel, picor de la piel, erupción, baja presión arterial.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Tarobrim después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto el frasco, puede conservarse hasta un máximo de 28 días.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente
La sustancia active es tartrato de brimonidina.
1 ml de solución contiene 2 mg de tartrato de brimonidina, equivalente a 1,3 mg de brimonidina.
1 gota de solución contiene 65,2 microgramos de tartrato de brimonidina que equivale a 43 microgramos de brimonidina.
Los demás componentes son: cloruro de benzalconio, alcohol polivinílico, citrato de sodio, ácido cítrico monohidratado, cloruro sódico, agua purificada, acido clorhídrico (para el ajuste del pH), hidróxido sódico
(para el ajuste del pH).
Colirio en solución transparente de color amarillo verdoso pálido en frasco de plástico. Cada frasco contiene de 5 ml de colirio en solución.
Tamaño del envase: 1 frasco de 5 ml
INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A.
Laguna, 66-68-70. Poligono Industrial Urtinsa II
28923 Alcorcón (Madrid) España
JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ d.d.
Svilno 20
51000 Rijeka, Croacia
Dinamarca Tarobrim, øjendråber, opløsning
España Brimonidina Vir 2 mg/ml, colirio en solución Portugal Tarobrim 2 mg/ml colírio, soluçăo