Página de inicio Página de inicio
AstraZeneca

Pantoprazol Recordati
pantoprazole


Prospecto: información para el usuario


Pantoprazol Recordati 40 mg comprimidos gastrorresistentes EFG

Pantoprazol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Contenido del prospecto

  1. Qué es Pantoprazol Recordati y para qué se utiliza

  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pantoprazol Recordati

  3. Cómo tomar Pantoprazol Recordati

  4. Posibles efectos adversos

  5. Conservación de Pantoprazol Recordati

  6. Contenido del envase e información adicional


  1. Qué es Pantoprazol Recordati y para qué se utiliza


    Pantoprazol Recordati es un inhibidor selectivo de la “bomba de protones”, un medicamento que reduce la cantidad de ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino.


    Pantoprazol Recordati se utiliza para:

    Adultos y adolescentes a partir de 12 años:

    • Esofagitis por reflujo. Es una inflamación de su esófago (el tubo que conecta su garganta con su estómago) acompañada de regurgitación del ácido desde el estómago.


      Adultos:

    • Infección de una bacteria llamada Helicobacter pylori en pacientes con úlcera de estómago y/o duodeno en combinación con dos antibióticos (tratamiento de erradicación). El objetivo es deshacerse de la bacteria y reducir así la probabilidad de reaparición de úlceras


    • Úlcera de estómago y de duodeno


      - Síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones en las que se produce demasiado ácido en el estómago.


  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pantoprazol Recordati No tome Pantoprazol Recordati:


  3. Cómo tomar Pantoprazol Recordati


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    ¿Cuándo y cómo deberá tomar Pantoprazol Recordati?

    Tome los comprimidos enteros, sin masticar ni triturar, con ayuda de un poco de agua, 1 hora antes de una comida.


    A no ser que su médico le haya indicado otra pauta, la dosis normal es:


    Adultos y adolescentes a partir de 12 años:


    Para el tratamiento de esofagitis por reflujo:

    La dosis habitual es de un comprimido al día. Su médico podrá indicarle un aumento a 2 comprimidos al día. El tiempo de tratamiento de esofagitis por reflujo suele ser entre 4 y 8 semanas. Su médico le indicará durante cuánto tiempo tomar este medicamento.


    Adultos:


    Para el tratamiento de una infección con una bacteria llamada Helicobacter pylori en pacientes con úlcera de estómago y/o duodeno en combinación con dos antibióticos (tratamiento de erradicación). Un comprimido dos veces al día más los dos comprimidos de antibiótico, ya sea amoxicilina, claritromicina y metronidazol (o tinidazol), cada uno debe tomarse dos veces al día con su comprimido de pantoprazol. Tome el primer comprimido de pantoprazol 1 hora antes del desayuno y el segundo 1 hora antes de la cena. Siga las instrucciones de su médico y asegúrese de leer los prospectos de los antibióticos.


    La duración del tratamiento normalmente es de una a dos semanas.


    Para el tratamiento de las úlceras de estómago y duodeno:

    La dosis habitual es de un comprimido al día. La dosis puede ser duplicada por su médico.

    Su médico le indicará durante cuánto tiempo tomar este medicamento. La duración del tratamiento de las úlceras de estómago habitualmente es de entre 4 y 8 semanas. La duración del tratamiento de las úlceras de duodeno es normalmente de entre 2 y 4 semanas.


    Para el tratamiento a largo plazo del Síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones en las cuales se produce un aumento de la secreción ácida del estómago:

    La dosis inicial recomendada es de dos comprimidos al día. Tome los dos comprimidos 1 hora antes de una

    comida. Posteriormente, su médico podrá ajustarle la dosis, dependiendo de la cantidad de secreción ácida que produzca. Si se le prescribe más de dos comprimidos al día, deberá tomar los comprimidos repartidos en dos veces al día. Si se le prescribe más de cuatro comprimidos al día, se le dirá exactamente cuándo deberá finalizar el tratamiento.


    Grupos especiales de pacientes:

    • Si padece problemas de riñón, o problemas moderados o graves de hígado,no deberá tomar Pantoprazol Recordati para la eliminación de Helicobacter pylori.


    • Si sufre problemas graves en el hígado, no deberá tomar más de un comprimido de 20 mg de pantoprazol al día (para este caso están disponibles comprimidos de 20 mg de pantoprazol).


    • Niños (menores de 12 años): no se recomienda la utilización de estos comprimidos en niños menores de 12 años.


      Si toma más Pantoprazol Recordati del que debe

      Comuníquelo a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. No se conocen síntomas de sobredosis.


      Si olvidó tomar Pantoprazol Recordati

      No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su siguiente dosis de la forma habitual.


      Si interrumple el tratamiento con Pantoprazol Recordati

      No deje de tomar estos comprimidos sin antes consultar con su médico o farmacéutico.

      Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico o enfermero.


  4. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    La frecuencia de los posibles efectos adversos descritos a continuación, se clasifica de la siguiente forma: muy frecuentes (afecta a más de un paciente de cada 10)

    frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 100)

    poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000) raras (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000)

    muy raras (afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000)

    frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).


    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


    • Reacciones alérgicas graves (frecuencia rara; pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): hinchazón de lengua y/o garganta, dificultad para tragar, sarpullido (urticaria), dificultad para respirar, hinchazón de la cara de origen alérgico (edema de Quincke/angioedema), mareos intensos con latidos del corazón muy rápidos y sudoración abundante.


    • Alteraciones graves de la piel (frecuencia no conocida; su frecuencia no puede ser estimada con los datos disponibles): ampollas en la piel y un rápido deterioro de las condiciones generales, erosión (incluyendo ligero sangrado) de ojos, nariz, boca/labios o genitales (Síndrome de Stevens Johnson, síndrome de Lyell, eritema multiforme), sensibilidad a la luz.


    • Otras afecciones graves (frecuencia no conocida; su frecuencia no puede ser estimada con los datos disponibles): coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos (daño grave de las células del hígado, ictericia), o fiebre, sarpullido, aumento del tamaño de los riñones a veces con dolor al orinar y dolor en la parte baja de la espalda (inflamación grave de los riñones), posiblemente pueda ocasionar un fallo renal.


    • Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): pólipos benignos en el estómago.

    • Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): dolor de cabeza; vértigos; diarrea; sensación de mareo, vómitos; hinchazón y flatulencias (gases); estreñimiento; boca seca; dolor y molestias en el abdomen; sarpullido en la piel, exantema, erupción; hormigueo; sensación de debilidad, de cansancio o de malestar general; alteraciones del sueño.

    • Si está tomando inhibidores de la bomba de protones como Pantoprazol Recordati 40 mg, especialmente durante un periodo de más de un año puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (pueden incrementar el riesgo de osteoporosis).

    • Raras (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): alteración o ausencia completa del sentido del gusto, alteraciones de la visión tales como visión borrosa; urticaria; dolor de las articulaciones; dolor

      muscular; cambios de peso; aumento de la temperatura corporal; fiebre alta; hinchazón en las

      extremidades (edema periférico); reacciones alérgicas; depresión; aumento del tamaño de las mamas en hombres.

    • Muy raras (afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000): desorientación.

    • Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Alucinación, confusión (especialmente en pacientes con historial de estos síntomas), disminución de los niveles de sodio en la sangre, sensación de hormigueo, pinchazos, adormecimiento, sensació de ardor o entumecimiento, erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones, inflamación del intestino grueso que causa diarrea acuosa persistente.


      Si usted está tomando Pantoprazol Recordati 40 mg durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardíaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico puede decidir realizarle análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.


      Efectos adversos identificados a través de análisis de sangre:

    • Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): aumento de las enzimas del hígado

    • Raras (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

      Aumento de la bilirrubina; aumento de los niveles de grasa en la sangre; caída brusca de los glóbulos

      blancos granulares de la circulación, asociado con fiebre alta.

    • Muy raras (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):

    reducción del número de plaquetas que podría producir sangrado o más hematomas de lo habitual; reducción del número de glóbulos blancos que podría conducir a infecciones más frecuentes, reducción anormal del balance entre el número de glóbulos rojos y blancos, así como de las plaquetas.


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  5. Conservación de Pantoprazol Recordati


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    Este medicamento en frasco: no requiere condiciones especiales de conservación. Mantener el frasco perfectamente cerrado.


  6. Contenido del envase e información adicional Composición de Pantoprazol Recordati 40 mg


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido ovalado gastrorresistente de color amarillo. Se presenta en envases de 14 y 28 comprimidos en blíster o frascos y 504 comprimidos (envase clínico en blíster) y 500 comprimidos (50 x 10) en frasco.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización:

Casen Recordati, S.L.

Autovía de Logroño, km. 13,300 50180 Utebo (Zaragoza)

España


Responsable de la fabricación: Towa Pharmaceutical Europe, S.L. c/ Sant Martí 75-97

08107 – Martorelles – Barcelona. España


Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2019