Condrodin
chondroitin sulfate
Condroitin sulfato sódico
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Condrodin y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Condrodin
Cómo usar Condrodin
Posibles efectos adversos
Conservación de Condrodin
Contenido del envase e información adicional
Condrodin pertenece al grupo de otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos. Este medicamento se usa en el tratamiento sintomático de la artrosis.
Si es alérgico (hipersensible) al condroitín sulfato o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.
Tenga precaución si padece alguna enfermedad grave del riñón, del hígado o del corazón.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar
cualquier otro medicamento.
La administración de Condroitín sulfato, a dosis muy superiores a las recomendadas, junto con algún medicamento antiagregante plaquetario para prevenir la trombosis, tales como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidogrel, ditiazol, triflusal y ticlopidina, puede aumentar levemente el efecto de los medicamentos anteriormente citados.
Puede tomar este medicamento antes, durante o después de las comidas. No obstante, si a menudo
experimenta molestias de estómago con la toma de medicamentos, es aconsejable tomar Condrodin después de las comidas.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Se desconoce si condroitín sulfato pasa a la leche materna. Por tanto, no tome este medicamento si está en período de lactancia, ya que no existen datos suficientes sobre el efecto que puede producir este medicamento en la salud del lactante.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No es de esperar que Condrodin afecte a la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 36,40 mg
(1,58 mmol) de sodio por cápsula.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis recomendada en pacientes adultos es de 2 cápsulas (dosis diaria total: 800 mg de condroitín sulfato) al día, preferiblemente en una sola toma (2 cápsulas a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, y siempre que el médico lo considere oportuno, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de
1.200 mg (3 cápsulas al día, en una sola toma o en 2 tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas para seguir con 800 mg (2 cápsulas al día preferiblemente en una sola toma) hasta completar el período de
administración de al menos 3 meses.
El tratamiento se administrará como mínimo durante 3 meses, tras los cuales se podrá realizar, un período de descanso de 2 meses, dado el efecto remanente del producto, para posteriormente volver a reiniciar el
tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
Las cápsulas deben tomarse sin masticar. Se pueden tomar antes, durante o después de las comidas.
Si usted ha tomado más Condrodin del que debiera, es probable que no experimente ningún síntoma. No
obstante, debería informar a su médico o farmacéutico.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Los síntomas pueden reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En raras ocasiones (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) se ha descrito la aparición de náuseas y/o alteraciones gastrointestinales, que generalmente no requieren la suspensión del tratamiento.
En muy raras ocasiones (puede afectar a 1 de cada 10.000 pacientes) se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua.
En muy raras ocasiones (puede afectar a 1 de cada 10.000 pacientes) se ha comunicado alguna reacción de tipo alérgico.
la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es glucosamina. Cada sobre de Cartisorb contiene 1.500 mg de sulfato de
glucosamina como sulfato de glucosamina cloruro sódico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina.
Los demás componentes son: sucralosa, sorbitol (E-420), cloruro de sodio, ácido cítrico, macrogol 4000 y aroma limón.
Cartisorb se presenta en sobres conteniendo polvo para solución oral.
Cada envase contiene 30 sobres.
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España.
NOUCOR HEALTH., S.A.
Avda. Camí Reial, 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona) - España
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