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Vardenafilo Flas Stada
vardenafil


Prospecto: información para el usuario


Vardenafilo Flas Stada 10 mg comprimidos bucodispersables EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


permanente en un ojo, no tome vardenafilo y consulte a su médico inmediatamente.


Niños y adolescentes

Vardenafilo no se debe usar en niños ni en adolescentes menores de 18 años.


Otros medicamentos y Vardenafilo Flas Stada

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar

cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.


Algunos medicamentos pueden causar problemas, en especial los siguientes:



Embarazo, lactancia y fertilidad

Vardenafilo no debe utilizarse en mujeres.


Conducción y uso de máquinas

En algunas personas, vardenafilo puede producir mareos o afectar a la visión. No conduzca ni maneje

herramientas o máquinas si se siente mareado o si tiene problemas de visión después de tomar vardenafilo.


Vardenafilo Flas Stada contiene aspartamo y sodio

Este medicamento contiene 1,80 mg de aspartamo por comprimido.

El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el

organismo no es capaz de eliminarla correctamente.


Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.


  1. Cómo tomar Vardenafilo Flas Stada


    Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    La dosis recomendada es de 10 mg.


    Tome un comprimido de vardenafilo de 25 a 60 minutos, aproximadamente, antes de la actividad sexual. Con estimulación sexual, usted podrá obtener una erección desde los 25 minutos y hasta las cuatro o cinco horas después de la toma de vardenafilo.


    • No extraiga el comprimido bucodispersable del blister hasta que vaya a tomarlo. Con las manos secas, presione suavemente el blister para liberar el comprimido en su mano. No rompa el comprimido.

    • Coloque el comprimido bucodispersable entero en la boca, sobre la lengua, en donde se disolverá en segundos, y a continuación trague con la saliva. El comprimido bucodispersable debe tomarse sin ningún

      tipo de líquido.


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      No tome vardenafilo comprimidos bucodispersables con ninguna otra formulación de vardenafilo.


      No tome vardenafilo más de una vez al día.


      Si estima que la acción de vardenafilo es demasiado fuerte o débil, informe a su médico. Éste puede sugerir el cambio a otra formulación de vardenafilo con una dosis diferente en función del efecto que tenga en usted.


      Si toma más vardenafilo del que debe

      Tomar demasiados comprimidos de vardenafilo puede provocar la aparición de más efectos adversos y

      producir un dolor de espalda intenso.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, vardenafilo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de estos efectos adversos son leves o moderados.


    Se han notificado casos de muerte súbita, latidos cardíacos rápidos o alterados, ataques al corazón, dolor en el pecho y problemas de circulación cerebral (incluyendo disminución temporal del flujo sanguíneo a partes del cerebro y hemorragia cerebral), en hombres que toman vardenafilo. La mayoría de hombres que han experimentado estos efectos secundarios ya habían padecido problemas cardíacos antes de tomar este medicamento. No es posible determinar si estos acontecimientos estuvieron directamente relacionados con vardenafilo.


    Algunos pacientes han experimentado disminución de la visión o de pérdida parcial de la visión de forma repentina, temporal o permanente, en uno o en ambos ojos. Deje de tomar vardenafilo y contacte con su médico inmediatamente.


    También se han comunicado casos de disminución o pérdida repentina de la audición.


    La posibilidad de presentar un efecto adverso se describe mediante las siguientes categorías:


    Efectos adversos muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:


    • Dolor de cabeza.


      Efectos adversos frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas:


    • Mareos.

    • Enrojecimiento facial.

    • Goteo o congestión nasal.

    • Indigestión.


      Efectos adversos poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas:


    • Hinchazón de la piel y tejido mucoso, incluyendo hinchazón facial, de labios o garganta.

    • Alteraciones del sueño.

    • Entumecimiento y alteración de la percepción del tacto.

    • Somnolencia.

    • Efectos sobre la visión; enrojecimiento ocular, efectos sobre la visión de los colores, dolor y molestia ocular y fotosensibilidad.

    • Zumbidos en los oídos; vértigo.

    • Pulso acelerado o palpitaciones.

    • Dificultad para respirar.

    • Nariz tapada.

    • Reflujo ácido, gastritis, dolor abdominal, diarrea, vómitos, sensación de malestar (náusea), sequedad de boca.

    • Elevación de los enzimas hepáticos en sangre.


    • Erupciones cutáneas, piel enrojecida.

    • Dolor de espalda o dolor muscular; elevación del enzima muscular creatinfosfoquinasa en sangre; rigidez muscular.

    • Erección prolongada.

    • Malestar general.


      Efectos adversos raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas:


    • Inflamación ocular (conjuntivitis).

    • Reacción alérgica.

    • Ansiedad.

    • Desmayo.

    • Amnesia (pérdida de memoria).

    • Convulsiones.

    • Glaucoma (aumento de la presión intraocular), ojos llorosos.

    • Efectos sobre el corazón (como por ejemplo, infarto, taquicardia o angina).

    • Presión arterial alta o baja.

    • Sangrado nasal.

    • Alteraciones de los resultados de las pruebas de la función hepática en sangre.

    • Sensibilidad cutánea a la luz solar.

    • Erección dolorosa.

    • Dolor en el pecho.

    - Disminución temporal del flujo sanguíneo a partes del cerebro


    Efectos adversos muy raros o de frecuencia desconocida: Pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas o la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles:


    • Sangre en orina (hematuria).

    • Sangrado en el pene (hemorragia peniana).

    • Presencia de sangre en el semen (hematospermia).

    • Muerte súbita; Hemorragia cerebral


      Comunicación de efectos adversos

      Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos

      adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https:// www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Vardenafilo Flas Stada


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional


Composición de Vardenafilo Flas Stada 10 mg

Celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico de tipo A (almidón de patata), sílice coloidal

anhidra, estearato de magnesio, aspartamo (E951), aroma de menta y estearil fumarato de sodio.


Aspecto del producto y contenido del envase

Vardenafilo Flas Stada 10 mg comprimidos bucodispersables EFG son comprimidos redondos de color blanco a blanquecino.


Cada envase contiene 2, 4 o 8 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona) info@stada.es


Responsable de la fabricación

Chanelle Medical Dublin Road, Loughrea, County Galway

Irlanda


Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000,

Malta


Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2022