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FAMOTIDINA STADA
famotidine


PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO FAMOTIDINA


STADA 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


  1. Cómo TOMAR FAMOTIDINA STADA 20 mg comprimidos EFG


    Siga exactamente las instrucciones de administración de FAMOTIDINA STADA 20 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.


    Su médico le indicará cuantos comprimidos al día debe tomar y durante cuanto tiempo.

    Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


    Los comprimidos de Famotidina STADA se administran por via oral. Tomar cada comprimido con una cantidad suficiente de líquido.


    Recuerde tomar su medicamento.


    Tratamiento de la úlcera duodenal: La dosis normal es de un comprimido de 40 mg por la noche. También puede administrarse un comprimido de 20 mg cada 12 horas. El tratamiento debe mantenerse de 4 a 8 semanas.


    Tratamiento de la úlcera gástrica benigna: La dosis normal es de un comprimido de 40 mg por la noche. El tratamiento debe mantenerse de 4 a 8 semanas.


    Tratamiento de mantenimiento de la úlcera gástrica o duodenal: Se recomienda un comprimido de 20 mg de famotidina por la noche. Su médico le indicará durante cuanto tiempo debe tomar el medicamento.


    Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): la dosis recomendada es de un comprimido de 20 mg de famotidina, dos veces al día. Si a las 4-8 semanas no mejora consulte a su médico.


    Cicatrización de la úlcera asociada al reflujo gastroesofágico: la dosis recomendada es de un comprimido de 40 mg de famotidina, dos veces al día. Si a las 4-8 semanas no mejora consulte a su médico.


    Síndrome de Zollinger-Ellison: Normalmente el tratamiento empezará con una dosis de un comprimido de 20 mg cada 6 horas. El médico posteriormente ajustará la dosis en función de las necesidades de cada paciente.


    Si Vd. toma más comprimidos de FAMOTIDINA STADA 20 mg de los que debiera:


    Las reacciones adversas en casos de sobredosis son similares a las reacciones adversas encontradas en la experiencia clínica normal.

    Si usted ha tomado más FAMOTIDINA STADA 20 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420. Si puede lleve consigo este prospecto o el envase y enséñeselo al profesional sanitario.


    Si olvidó tomar FAMOTIDINA STADA 20 mg:


    Si olvidó tomar una dosis, tómela cuanto antes a menos que la hora de la siguiente dosis esté próxima. En este caso, sáltese la dosis olvidada y tome los comprimidos siguientes según lo habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si interrumpe el tratamiento con FAMOTIDINA STADA 20 mg:


    No interrumpa el tratamiento antes de tiempo porque los síntomas hayan mejorado. Es posible que su afección no se haya curado por completo y pueda volver a aparecer si no finaliza todo el tratamiento.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, FAMOTIDINA STADA 20 mg puede tener efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.


    El efecto adverso más frecuente es el dolor de cabeza (aproximadamente el 5%).


    Las frecuencias se definen como:

    Muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes) Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes)

    Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes)

    Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes)

    Muy raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes)


    Trastornos del Sistema nervioso:

    Frecuentes: dolor de cabeza, mareo.


    Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: diarrea, estreñimiento.

    Poco frecuentes: náuseas, vómitos, molestias o distensión abdominal (inflamación del vientre), sequedad de boca, exceso de gases intestinales.


    Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

    Poco frecuentes: falta de apetito, fatiga.

    Raros: anafilaxia (reacción alérgica inusual o exagerada), edema angioneurótico (reacción alérgica grave con jadeo, urticaria e inflamación de la cara, labios, lengua, garganta e incluso extremidades con dificultad para tragar o respirar).


    Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

    Poco frecuentes: erupción cutánea, prurito (picor o irritación de la piel). Raros: urticaria (manchas en la piel).

    Muy raros: inflamación de los pulmones y grave formación de ampollas en la piel/descamación de

    la piel (Síndrome de Stevens Johnson/necrólisis epidérmica tóxica), pérdida de cabello.


    Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Poco frecuentes: dolor en las articulaciones


    Trastornos hepatobiliares:

    Raros: ictericia colestásica (coloración amarillenta de la piel y de los ojos debido a problemas en la secreción de bilis).


    Hallazgos de laboratorio: anomalías de las enzimas hepáticas.


    No obstante no se puede por el momento excluir la posibilidad de aparición de otros efectos adversos del tipo de los observados en otros antagonistas H2.


    Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


  3. Conservación de FAMOTIDINA STADA 20 mg Comprimidos EFG


    Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

    No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original.


  4. INFORMACIÓN ADICIONAL


Composición de FAMOTIDINA STADA 20 mg Comprimidos EFG



Aspecto del producto y contenido del envase


FAMOTIDINA STADA 20 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 20, 28 y 500 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)


Responsable de la fabricación

Laboratorios Lesvi, S.L. Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)


Fecha de la última revisión de este prospecto:

Enero 2016