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AstraZeneca

Devik
colecalciferol


Prospecto: información para el usuario


Devik 25.000 UI/2,5 ml solución oral

Colecalciferol


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Devik con alimentos, bebidas y alcohol

Debe tomar este medicamento preferiblemente con una comida abundante para ayudar a su organismo a absorber la vitamina D. También puede mezclar la solución con alimentos fríos o templados para facilitar su toma. Para más información, ver la sección 3 Cómo tomar Devik.


Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda el uso de esta formulación altamente concentrada durante el embarazo y la lactancia.


Conducción y uso de máquinas

Existe poca información acerca de los posibles efectos de este producto sobre la capacidad para conducir. Sin embargo, no se espera que afecte a su capacidad de conducir o utilizar maquinaria.


  1. Cómo tomar Devik


    Siga exactamente las instrucciones de administración de Devik indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.


    Este medicamento tiene sabor a aceite de oliva con frutos del bosque. Debe tomar preferentemente Devik con una comida abundante. Devik puede tomarse directamente del sobre o también puede mezclar el contenido de un sobre monodosis de la solución oral con una pequeña cantidad de alimentos fríos o templados inmediatamente antes de tomarlo. Asegúrese de tomar la dosis completa.

    Deficiencia de vitamina D Uso en adultos

    La dosis recomendada es 1 sobre (25.000 UI) a la semana durante el primer mes. Su médico ajustará la

    dosis posteriormente.


    Población pediátrica

    No se recomienda el uso de Devik 25.000 UI/2,5 ml solución oral en niños y adolescentes de menos de 18 años de edad.


    Embarazo y lactancia

    No se recomienda el uso de Devik 25.000 UI/2,5 ml solución oral.


    Si toma más Devik del que debe

    Si usted toma más medicamento del que se les ha recetado, deje de tomar este medicamento y consulte a su médico. Si no puede consultar a su médico, acuda al servicio de urgencias más cercano y lleve el envase consigo.


    Los síntomas más frecuentes de una sobredosis son: náuseas, vómitos, sed excesiva, producción de grandes cantidades de orina durante 24 horas, estreñimiento y deshidratación, así como niveles elevados de calcio en la sangre (hipercalcemia e hipercalciuria) observados en las pruebas analíticas.


    Si olvidó tomar Devik

    Si olvidó tomar una dosis de Devik, tome la dosis olvidada lo antes posible y la siguiente dosis el día correcto. No obstante, si es casi el día de tomar la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada; simplemente tome la siguiente dosis de forma normal.


    No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


    Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


  2. Posibles efectos adversos


    Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


    Los posibles efectos adversos pueden incluir:


    Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas)

    • Demasiado calcio en la sangre (hipercalcemia)


    • Demasiado calcio en la orina (hipercalciuria)


      Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas)

    • Erupción en la piel

    • Picor

    • Urticaria


    Comunicación de efectos adversos

    Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  3. Conservación de Devik


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


  4. Contenido del envase e información adicional


Composición de Devik

El principio activo es colecalciferol. 2,5 ml de solución contienen 0,625 mg de colecalciferol, equivalentes a 25.000 UI de vitamina D3.

Los demás componentes son: aceite de oliva refinado, triacetato de glicerilo, trietil citrato, propilenglicol y aromatizantes.


Aspecto de Devik y contenido del envase

Devik se comercializa en sobres monodosis que contienen 2,5 ml de solución oral.

Este medicamento está disponible en envases de 1, 2, 3, 4, 5 o 6 sobres en una caja de cartón. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.


Titular de la autorización de comercialización

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II 08228 Terrassa – Barcelona España


Responsable de la fabricación

Zinereo Pharma, S.L.U. A Relva s/n, O Porriño