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Risperidona Qualigen
risperidone


Prospecto: información para el usuario


Risperidona Qualigen 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Risperidona


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.


Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través de Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Risperidona Qualigen


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    No requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREimage de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Risperidona Qualigen

hidratada, estearato de magnesio (E 572), hipromelosa (E 464), dióxido de titanio (E 171), óxido de

hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172) y macrogol 400.


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película de 1 mg de Risperidona Qualigen son oblongos, biconvexos, de color naranja, con la inscripción “1” en una cara y ranura en la otra. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.


Se comercializan en envases de 20 ó 60 comprimidos recubiertos con película. Puede que no estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de autorización de comercialización

Neuraxpharm Spain, S.L.U. Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí (Barcelona) España