Dermapic
dimetindene
Dimetindeno, maleato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Qué es Dermapic y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Dermapic
Cómo usar Dermapic
Posibles efectos adversos
Conservación de Dermapic
Contenido del envase e información adicional
Este medicamento contiene maleato de dimetindeno, un principio activo que pertenece al grupo de medicamentos llamados antihistamínicos.
Dermapic se utiliza para el alivio del picor de piel asociado con reacciones cutáneas como pequeñas erupciones cutáneas, urticaria, picaduras de insectos y animales marinos, pequeñas quemaduras solares y pequeñas quemaduras superficiales, en adultos y niños a partir de 1 mes.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
En niños recién nacidos y prematuros.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Dermapic.
Evite la exposición prolongada al sol de las áreas de piel tratadas.
Comunique a su médico si experimenta picor muy intenso o en caso de lesiones extensas.
Usar solo en piel intacta, sin heridas.
En niños a partir de 1 mes y hasta 2 años no usar en áreas extensas de la piel y solamente bajo control médico.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Durante el embarazo y la lactancia, no debe aplicarse Dermapic en áreas extensas de la piel. Durante la lactancia no aplicar el medicamento en los pezones.
La aplicación de este medicamento en la piel no afecta a la capacidad de conducir ni de utilizar máquinas.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es: Adultos y niños a partir de 1 mes
Aplicar una pequeña cantidad del medicamento sobre la zona afectada. La operación se puede repetir de 2 a
4 veces al día, si fuera necesario.
No usar en zonas extensas de la piel.
Si empeora o no mejora después de 7 días de tratamiento, consulte a su médico.
El uso del medicamento en niños a partir de 1 mes y hasta 2 años se hará exclusivamente bajo el consejo del médico.
Forma de uso
Este es un medicamento de uso cutáneo. Para usar en piel intacta, sin heridas.
Tras aplicar una pequeña cantidad del medicamento sobre la zona a tratar, dar un suave masaje con la mano para facilitar la penetración del medicamento en la piel.
Los síntomas de la sobredosis son:
Somnolencia (principalmente en adultos), excitabilidad, dificultad de coordinación de los movimientos (ataxia), alucinaciones, contracciones involuntarias de los músculos (espasmos tónico-clónicos), dilatación
de la pupila (midriasis), boca seca, rubor en la cara, retención urinaria y fiebre (especialmente en niños).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar inmediatamente al médico o acudir a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el periodo de comercialización de este medicamento se han producido los siguientes efectos adversos, cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
Sequedad de la piel
Sensación de ardor en la piel
Erupción y picor
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar
más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Use el medicamento en los 36 meses posteriores a la primera apertura del tubo.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es maleato de dimetindeno. Cada gramo de gel contiene 1 mg de maleato de
dimetindeno.
Los demás componentes (excipientes) son: Cloruro de benzalconio, edetato de disódio (E-385), carbómero, hidróxido de sodio (E-524), propilenglicol (E-1520) y agua purificada.
Gel transparente, incoloro, homogéneo y sin perfume.
Se presenta en tubos de aluminio con tapón de polietileno con 5 g, 30 g y 50 g de gel. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
LABORATORIOS NORMON, S.A.
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10 W. Łokietka St, 98-200 Sieradz, (Polonia)