Ameride
hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Ameride y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de tomar Ameride
Cómo tomar Ameride
Posibles efectos adversos
Conservación de Ameride
Contenido del envase e información adicional
El componente amilorida del Ameride pertenece al grupo de medicamentos llamados antikaliuréticos (ahorradores de potasio): amilorida es también un débil diurético. El componente hidroclorotiazida del Ameride pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticos (tiazidas).
Ameride actúa haciendo que los riñones eliminen más agua y sales y retengan más potasio.
Esto ayuda a reducir la hipertensión y algunas formas de edema, mientras que al mismo tiempo ayuda al mantenimiento de los niveles normales de potasio en sangre.
Ameride está indicado para el tratamiento de la hipertensión (tensión arterial alta), en especial en pacientes que presentan niveles bajos de potasio; edema de origen cardiaco (hinchazón de tobillos, pies o piernas, debido a retención de agua); o ascitis (acumulación de agua en el abdomen) debida a cirrosis (enfermedad del hígado).
si es alérgico (hipersensible) al hidrocloruro de amilorida, a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los
demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si es alérgico a algún medicamento derivado de las sulfonamidas (consulte a su médico si no está seguro de qué medicamentos son derivados de las sulfonamidas).
si por naturaleza tiene elevados niveles de potasio en sangre.
si está tomando otros medicamentos o suplementos que incrementan la cantidad de potasio en sangre.
si tiene enfermedad de los riñones.
Consulte a su médico si no está seguro si debe empezar a tomar Ameride.
si usted padece o ha padecido algún problema médico o cualquier alergia informe a su médico.
informe a su médico si tiene niveles elevados de potasio en plasma. Informe a su médico si tiene alguna enfermedad del corazón o de los pulmones, problemas de hígado o de los riñones, gota o
lupus eritematoso (enfermedad de tipo autoinmune), o si está siendo tratado con otros diuréticos. En
tales casos, su médico podría modificar la dosis de sus medicaciones.
si tiene diabetes (niveles altos de azúcar en la sangre), consulte a su médico, ya que el tratamiento con tiazidas puede requerir un ajuste de la dosis de los antidiabéticos, incluida la insulina.
antes de intervenciones quirúrgicas o anestesia (incluso en el dentista) informe al médico o dentista que está tomando Ameride, ya que puede producirse un descenso repentino de la presión sanguínea asociado a la anestesia.
si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento consulte a su médico. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis
altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-
melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Ameride.
si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar Ameride. Si no se
trata, esto puede llevar a la pérdida permanente de la visión. Si ha tenido anteriormente una reacción
alérgica a la penicilina o a una sulfonamida puede tener mayor riesgo de desarrollar esto.
No ha sido establecida la seguridad y eficacia en niños, por lo tanto no se recomienda la administración en menores.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
En general se puede tomar Ameride con otros medicamentos. No obstante, es importante informar al médico de cualquier otro medicamento que esté tomando, incluidos aquellos sin receta, ya que algunos medicamentos pueden comprometer la acción de otros.
Es especialmente importante que su médico sepa si está tomando algún inhibidor de la ECA (utilizados para tratar la tensión arterial alta), otros medicamentos ahorradores de potasio o suplementos de potasio. Informe también a su médico si está tomando otros medicamentos antihipertensivos, otros diuréticos, resinas que reducen los niveles altos de colesterol, antidiabéticos incluida la insulina, relajantes musculares, aminas presoras como la adrenalina (medicamentos utilizados en caso de parada cardiaca o reacciones alérgicas graves), esteroides, ciertos analgésicos y antiinflamatorios, medicamentos que disminuyen la acción de las defensas del organismo (ciclosporina, tacrolimus) o litio (medicamento usado en algunos tipos de depresión). El uso de sedantes, narcóticos, tranquilizantes, alcohol y analgésicos puede aumentar el efecto antihipertensivo de Ameride, por lo que debe informar al médico si toma alguno de ellos.
Informe a su médico si toma suplementos de potasio o ingiere una dieta rica en potasio.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
El uso de Ameride no se recomienda durante el embarazo.
El componente hidroclorotiazida de Ameride pasa a la leche materna. En caso de ser imprescindible el tratamiento con este medicamento, la lactancia debe ser interrumpida.
No se dispone de datos de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Uso en deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Ameride indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
El médico decidirá la dosis conveniente, según la condición del enfermo y si está o no tomando otros medicamentos.
La mayoría de las personas toman los comprimidos con un poco de agua. Tome Ameride a diario. No ingiera más comprimidos de la dosis recetada.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Edema de origen cardiaco
La dosis inicial habitual es un comprimido de Ameride al día.
Hipertensión
La dosis inicial habitual es de un comprimido de Ameride tomado una vez al día o dividido en dos dosis.
Cirrosis con ascitis
La dosis habitual es un comprimido de Ameride tomado una vez al día.
Esta dosis puede ser aumentada por su médico si es necesario, sin exceder de dos comprimidos al día. En algunos pacientes, el tratamiento de mantenimiento puede ser controlado con pautas posológicas intermitentes si su médico así se lo indica.
Los comprimidos pueden dividirse para facilitar el ajuste de la dosis si su médico así se lo indica.
Si estima que la acción de Ameride es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ameride. No suspenda el tratamiento antes, ya que sólo su médico sabe lo que le conviene.
No ha sido establecida la seguridad y eficacia en niños, por lo tanto, no se recomienda la administración en menores.
En caso de sobredosis, llame al médico inmediatamente. Los síntomas más probables serán una sensación de aturdimiento o mareo, debido al descenso de la presión sanguínea y/o sed excesiva, confusión, reducción del volumen de orina o palpitaciones rápidas (latidos del corazón fuertes y rápidos).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuencia no conocida: Cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma).
Muy raros: Dificultad respiratoria aguda (los signos incluyen dificultad respiratoria grave, fiebre, debilidad y confusión).
Cuando aparecen efectos adversos su médico le puede reducir la dosis de Ameride o interrumpir el tratamiento.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la luz y de la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos son hidrocloruro de amilorida e hidroclorotiazida. Cada comprimido ranurado
contiene 5 mg de hidrocloruro de amilorida y 50 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes son: lactosa monohidrato, hidrogenofosfato de calcio dihidrato, almidón de maíz, almidón pregelatinizado, goma guar, estearato de magnesio, laca alumínica de amarillo anaranjado S (E-110).
Ameride se presenta en forma de comprimidos ranurados, en blíster, en envases de 20 y 60 comprimidos. Los comprimidos son de color melocotón, grabados con “AMERIDE” en una cara y ranurados en la otra.
ROVI Pharma Industrial Services, S.A.
Vía Complutense, 140
28805 Alcalá de Henares – Madrid España
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Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A. Julián Camarillo, 35
28037 Madrid España