Atomoxetina Aurovitas
atomoxetine
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Qué es Atomoxetina Aurovitas y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atomoxetina Aurovitas
Cómo tomar Atomoxetina Aurovitas
Posibles efectos adversos
Conservación de Atomoxetina Aurovitas
Contenido del envase e información adicional
Atomoxetina Aurovitas contiene atomoxetina y se utiliza en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Se utiliza:
en niños a partir de los 6 años
en jóvenes
en adultos
Se utiliza únicamente como parte del tratamiento completo de la enfermedad que requiere también tratamientos que no incluyen medicamentos, como asesoramiento o terapia de conducta.
No se utiliza para el tratamiento del TDAH en niños menores de 6 años debido a que no se conoce si el fármaco funciona o si es seguro en esta población.
En adultos, atomoxetina se usa para el tratamiento del TDAH cuando los síntomas son muy problemáticos y afecta a su trabajo o vida social y cuando ha tenido síntomas de la enfermedad cuando era niño.
Atomoxetina incrementa la cantidad de noradrenalina en el cerebro. Ésta es una sustancia química producida de forma natural y que incrementa la atención y disminuye la impulsividad e hiperactividad en los pacientes con TDAH. Este medicamento le ha sido prescrito para ayudar a controlar los síntomas del
TDAH. Este medicamento no es un estimulante y por lo tanto no provoca adicción. Pueden tardar algunas semanas desde que comience el tratamiento con el medicamento hasta que se mejoren por completo los síntomas.
Niños y jóvenes con TDAH encuentran:
dificultad para estar sentados
dificultad para concentrarse
No es culpa suya que no puedan hacer estas cosas. A muchos niños y jóvenes esto les resulta difícil. No obstante a los pacientes con TDAH esto puede causarles problemas en el día a día. Niños y jóvenes con TDAH pueden tener dificultad al aprender y hacer los deberes. Tienen dificultad para comportarse bien en casa, en el colegio o en otros lugares. El TDAH no afecta a la inteligencia de un niño o de un joven.
Adultos con TDAH encuentran difícil hacer todas las cosas que los niños también encuentran difícil, sin embargo esto puede suponer que tengan problemas con:
trabajo
relaciones
baja autoestima
educación
Es alérgico a atomoxetina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Ha tomado en las últimas dos semanas un medicamento de los denominados inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO), por ejemplo fenelzina. Los IMAO se utilizan a veces para la depresión y
otros trastornos mentales; tomar atomoxetina junto con un IMAO podría causar efectos adversos
graves o ser una amenaza para la vida. Asimismo debe esperar al menos 14 días después de terminar su tratamiento con atomoxetina antes de tomar un IMAO.
Tiene una enfermedad ocular llamada glaucoma de ángulo estrecho (aumento de la presión en los ojos).
Tiene problemas graves de corazón que pueden empeorar por un incremento en la frecuencia cardíaca y/o en la presión sanguínea, lo cual puede ocurrir con atomoxetina.
Tiene problemas graves en los vasos sanguíneos de su cerebro, como un derrame cerebral, parte de
un vaso sanguíneo inflamado y debilitado (aneurisma) o vasos sanguíneos estrechos u obstruidos.
Tiene un tumor de su glándula adrenal (feocromocitoma).
Si está tomando medicamentos que contienen buprenorfina. El uso de estos medicamentos junto con Atomoxetina Aurovitas puede provocar sindrome serotoninérgico, una enfermedad potencialmente mortal (ver «Uso de Atomoxetina Aurovitas con otros medicamentos»).
No tome atomoxetina si le aplica alguno de los casos anteriores. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Atomoxetina Aurovitas debido a que atomoxetina puede empeorar estos problemas.
Tanto los adultos como los niños deben tener en cuenta las siguientes advertencias y precauciones.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar atomoxetina si tiene:
Ideas o intento de suicidio.
Problemas cardíacos (incluyendo defectos cardíacos) o una frecuencia cardíaca aumentada.
Atomoxetina puede aumentar su frecuencia cardíaca (pulso). Se han notificado casos de muerte súbita en pacientes con defectos cardíacos.
Presión sanguínea elevada. Atomoxetina puede aumentar su presión sanguínea.
Presión sanguínea baja. Atomoxetina puede causar mareos o desvanecimientos en personas que tengan la presión sanguínea baja.
Problemas con cambios repentinos en su presión sanguínea o frecuencia cardíaca.
Enfermedad cardiovascular o antecedentes de haber sufrido un accidente cerebrovascular.
Problemas de hígado. Puede necesitar una dosis menor.
Síntomas psicóticas incluyendo alucinaciones (escuchar voces o ver cosas irreales), creer cosas que no son ciertas o mostrarse desconfiado.
Manía (sentirse exaltado o sobreexcitado, lo cual provoca un comportamiento inusual) y agitación.
Sentimiento agresivo.
Sentimiento de antipatía y enfado (hostilidad).
Antecedentes de epilepsia o ha padecido convulsiones por alguna otra razón. Atomoxetina podría producirle un aumento en la frecuencia de las convulsiones.
Estado de ánimo diferente al habitual (cambios de humor) o sentimiento de infelicidad.
Espasmos repetidos de difícil control de cualquier parte del cuerpo o repetición de sonidos y palabras.
Consulte con su médico o farmacéutico si tiene cualquiera de los síntomas mencionados anteriormente antes de comenzar el tratamiento, debido a que atomoxetina puede hacer que estos problemas empeoren. Su médico querrá hacer un seguimiento sobre como el medicamento le afecta.
Estas pruebas son para decidir si Atomoxetina Aurovitas es el medicamento correcto para usted.
Su médico medirá su:
Presión sanguínea y su frecuencia cardíaca (pulso) antes y durante el tiempo que esté tomando atomoxetina.
Peso y su altura si durante el tiempo en el que esté tomando atomoxetina, usted es un niño o un
adolescente.
Su médico le consultará sobre:
Otros medicamentos que esté tomando.
Si tiene antecedentes familiares de muerte súbita.
Cualquier otro problema médico (como problemas cardíacos) que usted o su familia puedan tener.
Es importante que proporcione toda la información que pueda. Esto ayudará a su médico a decidir si Atomoxetina Aurovitas es el medicamento correcto para usted. Su médico puede decidir hacer otras pruebas médicas antes de empezar el tratamiento con este medicamento.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta médica. Su médico decidirá si puede tomar Atomoxetina Aurovitas con otros medicamentos y en algunos casos, puede que su médico necesite ajustar la dosis o aumentarla más lentamente.
No tome Atomoxetina Aurovitas con medicamentos llamados IMAOs (inhibidores de la monoaminoxidasa) utilizados para la depresión. Ver sección 2 “No tome Atomoxetina Aurovitas”.
Si está tomando otros medicamentos, Atomoxetina Aurovitas puede afectar al funcionamiento correcto de estos o provocar efectos adversos. Si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, compruebe con su médico o farmacéutico antes de tomar Atomoxetina Aurovitas:
Medicamentos que incrementan la presión sanguínea o se utilizan para controlarla.
Medicamentos antidepresivos, por ejemplo imipramina, venlafaxina, mirtazapina, fluoxetina y paroxetina.
Algunos remedios para la tos y el resfriado que contengan medicamentos que pueden afectar a la presión sanguínea. Cuando compre este tipo de productos, es importante que lo compruebe con su farmacéutico.
Algunos medicamentos utilizados para tratar trastornos mentales.
Medicamentos que se sabe que aumentan el riesgo de convulsiones.
Medicamentos que hacen que atomoxetina permanezca en el cuerpo más tiempo de lo normal (como quinidina y terbinafina).
Salbutamol (un medicamento para el tratamiento del asma) cuando se toma por vía oral o se inyecta, puede tener la sensación de que su corazón se acelera, pero esto no empeorará su asma.
Los medicamentos descritos a continuación pueden aumentar el riesgo de presentar un ritmo cardíaco anormal cuando se está tomando atomoxetina:
Medicamentos utilizados para controlar el ritmo cardíaco.
Medicamentos que alteran el contenido de sales de la sangre.
Medicamentos para la prevención y el tratamiento de la malaria.
Algunos antibióticos (como eritromicina y moxifloxacino).
Si no está seguro sobre si los medicamentos que está tomando están incluidos en la lista anterior de medicamentos, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar atomoxetina.
No se sabe si este medicamento puede afectar al feto o puede pasar a la leche materna.
Este medicamento no debería tomarse durante el embarazo a no ser que su médico le indique lo contrario.
Debería evitar tomar este medicamento si está dando el pecho o dejar de dar el pecho.
Si usted:
Está embarazada o en periodo de lactancia,
cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
tiene intención dar el pecho,
consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Atomoxetina puede producirle cansancio, somnolencia o mareos. Tenga cuidado si conduce o utiliza maquinaria hasta que sepa cómo le afecta la toma de atomoxetina. Si se siente cansado, con somnolencia o mareado, no debería conducir o utilizar maquinaria.
No abra las cápsulas de atomoxetina debido a que el contenido puede irritarle los ojos. Si el contenido de las cápsulas entra en contacto con los ojos, enjuágueselos inmediatamente con abundante agua y consulte a su médico. Si las manos o cualquier otra parte del cuerpo entran en contacto con el contenido de la cápsula, deberá enjuagarse con agua lo más rápidamente posible.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Esta será normalmente una o dos veces al día (mañana y última hora de la tarde o primera de la noche).
Los niños no deben tomar este medicamento sin la ayuda de un adulto.
Si siente somnolencia o náuseas cuando está tomando atomoxetina una vez al día, su médico puede cambiar la toma de medicación a dos veces al día.
Las cápsulas se deben tragar enteras con o sin alimentos.
Las cápsulas no se deben abrir y el contenido del interior de las cápsulas no se debe sacar de ninguna otra forma.
Tomar el medicamento siempre a la misma hora cada día le puede ayudar a recordar que debe tomarlo.
Su médico le indicará la dosis de atomoxetina que debe tomar en función de su peso. Normalmente deberá comenzar con una dosis baja antes de aumentarla, en función de su peso.
Hasta 70 kg de peso: comenzando con una dosis diaria total de 0,5 mg por kg de peso durante un mínimo de 7 días. Su médico decidirá entonces si se aumenta a la dosis habitual de mantenimiento de 1,2 mg por kg de peso y por día.
Más de 70 kg de peso: comenzando con una dosis diaria total de 40 mg durante un mínimo de 7 días.
Su médico decidirá entonces si se aumenta a la dosis habitual de mantenimiento de 80 mg al día. La dosis máxima diaria es de 100 mg.
Se debería comenzar Atomoxetina Aurovitas con una dosis diaria total de 40 mg durante un mínimo
de 7 días. Su médico decidirá entonces si se aumenta a la dosis habitual de mantenimiento de 80 mg a 100 mg al día. La dosis máxima diaria es de 100 mg.
Si tiene problemas de hígado, su médico le puede recomendar una dosis menor.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas comunicados más comúnmente tras una sobredosis son síntomas gastrointestinales, somnolencia, mareos, temblor y comportamiento anormal.
Si olvida una dosis, tome otra tan pronto como sea posible, pero no tome una cantidad que sobrepase la dosis diaria total en un periodo de 24 horas. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si deja de tomar atomoxetina, normalmente no aparecen efectos adversos pero los síntomas del TDAH pueden reaparecer. Debería hablar con su médico antes de interrumpir el tratamiento.
Antes de empezar se asegurará que atomoxetina es seguro y le beneficiará.
Después de empezar, las pruebas se harán al menos cada 6 meses aunque posiblemente serán más frecuentes.
Las pruebas también se realizarán cuando se modifique la dosis. Estas pruebas incluirán:
Medición de la altura y el peso en niños y jóvenes.
Medición de la presión sanguínea y la frecuencia cardíaca.
Comprobar si tiene algún problema o si los efectos adversos han empeorado mientras está tomando atomoxetina.
No se necesita tomar Atomoxetina Aurovitas constantemente. Si toma atomoxetina durante más de un año, su médico revisará su tratamiento para comprobar si el medicamento es aún necesario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Aunque algunas personas sufren efectos adversos, la mayoría considera que atomoxetina les ayuda. Su médico le hablará sobre estos efectos adversos.
Algunos efectos adversos podrían ser graves. Si presenta alguno de los efectos descritos a continuación, póngase inmediatamente en contacto con su médico.
Sentir o tener un ritmo cardíaco muy rápido, ritmo cardíaco anormal.
Pensamiento o sentimiento de suicidio.
Sentimiento agresivo.
Sentimiento antipatía y de enfado (hostilidad).
Cambios de humor.
Reacción alérgica grave con síntoma de:
Hinchazón de la cara y garganta.
Dificultad para respirar.
Urticaria (pequeñas ronchas rojizas y con picor en la piel).
Convulsiones.
Síntomas psicóticos incluyendo alucinaciones (escuchar voces o ver cosas que no existen), creer cosas que no son ciertas o mostrarse desconfiado.
Pensamiento o sentimiento de suicidio (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas).
Cambios de humor (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas).
Convulsiones.
Síntomas psicóticos incluyendo alucinaciones (escuchar voces o ver cosas que no existen), creer cosas que no son ciertas o mostrarse desconfiado.
Afectación del hígado.
Orina oscura.
Piel y ojos amarillentos.
Dolor al palparse en la parte superior derecha del abdomen, justo debajo de las costillas.
Sensación de malestar (náuseas) sin explicación.
Cansancio.
Picor.
Sensación de empezar con un resfriado.
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) | |
NIÑOS mayores de 6 años y JÓVENES | ADULTOS |
Dolor de cabeza
Dolor de estómago
Disminución del apetito (no tener
Sensación de malestar
Sequedad de boca
Dolor de cabeza
hambre)
Sensación de malestar
Somnolencia
Aumento de la presión sanguínea
Aumento de la frecuencia cardíaca (pulso)
Estos efectos pueden desaparecer pasado un tiempo en la mayoría de los pacientes.
Disminución del apetito (no tener hambre)
Problemas para conciliar el sueño, quedarse dormido o despertarse temprano
Aumento de la presión sanguínea
Aumento de la frecuencia cardíaca (pulso)
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) | |
NIÑOS mayores de 6 años y JÓVENES | ADULTOS |
Sabor extraño o alteración del gusto que no desaparece de cansancio piel | |
Estar irritable e inquieto
Problemas para dormir, incluyendo despertar temprano
Depresión
Sensación de tristeza o desesperación
Sensación de ansiedad
Tics
Pupilas dilatadas (el centro negro del ojo)
Mareos
Estreñimiento
Pérdida de apetito
Dolor de estómago, indigestión
Hinchazón, enrojecimiento y picor de piel
Erupción cutánea
Sentimiento de pereza (letargia)
Dolor en el pecho
Cansancio
Pérdida de peso
Sensación de inquietud
Disminución del apetito sexual
Trastorno del sueño
Depresión
Sensación de tristeza o desesperación
Sensación de ansiedad
Mareos
Temblores
Sensación de entumecimiento u hormigueo en manos y pies
Adormecimiento, somnolencia, sensación
Estreñimiento
Dolor de estómago
Indigestión
Gases (flatulencia)
Vómitos
Sofocos
Sentir o tener el ritmo cardíaco muy rápido
Hinchazón, enrojecimiento y picor de
Aumento de la sudoración
Erupción cutánea
Problemas para ir al baño como no poder orinar, frecuencia o dificultad para comenzar a orinar, dolor al orinar
Inflamación de la glándula prostática (prostatitis)
Dolor en la ingle en los hombres
Problemas para obtener una erección
Retraso del orgasmo
Dificultad para mantener una erección
Calambres menstruales
Falta de fuerza o energía
Cansancio
Sensación de pereza (letargia)
Escalofríos
Sentimiento de irritación, nerviosismo
Sentirse sediento
Pérdida de peso
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas) | |
NIÑOS mayores de 6 años y JÓVENES | ADULTOS |
manos y los pies | |
Desmayo
Temblores
Migraña
Visión borrosa
Sensación extraña en la piel, como quemazón, pinchazos, picor u hormigueo
Hormigueo o entumecimiento de las
Convulsiones (crisis)
Sentir o tener un ritmo cardíaco muy rápido (prolongación del intervalo QT)
Respiración entrecortada
Aumento de la sudoración
Picor en la piel
Falta de fuerza o energía
Agitación
Tics
Desmayos
Migrañas
Visión borrosa
Ritmo cardíaco inusual (prolongación del intervalo QT)
Sensación de frío en dedos de las manos y de los pies
Dolor en el pecho
Respiración entrecortada
Erupciones abultadas y rojizas con picor (ronchas)
Calambres musculares
Necesidad urgente de orinar
Ausencia o anormalidad de orgasmos
Menstruación irregular
Ausencia de eyaculación
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas) | |
NIÑOS mayores de 6 años y JÓVENES | ADULTOS |
adormecidos y pálidos, debido a una mala circulación sanguínea (Fenómeno de Raynaud) comenzar a orinar, dolor al orinar | adormecidos y pálidos, debido a una mala circulación sanguínea (Fenómeno de Raynaud) |
Dedos de las manos y de los pies
Problemas para ir al baño como no poder orinar, frecuencia o dificultad para
Erecciones prolongadas y dolorosas
Dolor en la ingle en hombres
Dedos de las manos y de los pies
Erecciones prolongadas y dolorosas
Cuando algunos niños comienzan a tomar atomoxetina, su crecimiento (peso y altura) se ve disminuido.
Sin embargo, con un tratamiento a largo plazo, los niños recuperan el peso y la altura adecuada a su rango de edad. Su médico vigilará la altura y el peso de su hijo. Si su hijo no crece o gana peso como se espera, su médico puede cambiar la dosis de atomoxetina o suspender temporalmente el tratamiento con atomoxetina.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es hidrocloruro de atomoxetina.
Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de atomoxetina equivalente a 10 mg de atomoxetina. Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de atomoxetina equivalente a 18 mg de atomoxetina. Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de atomoxetina equivalente a 25 mg de atomoxetina. Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de atomoxetina equivalente a 40 mg de atomoxetina. Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de atomoxetina equivalente a 60 mg de atomoxetina. Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de atomoxetina equivalente a 80 mg de atomoxetina. Cada cápsula dura contiene hidrocloruro de atomoxetina equivalente a 100 mg de atomoxetina.
Los demás componentes son:
Las cápsulas contienen: almidón de maíz pregelatinizado, emulsión de simeticona (30%).
En la tapa: dióxido de titanio (E171), laurilsulfato de sodio, óxido de hierro amarillo (E172) (para 18 mg, 80 mg & 100 mg), índigo carmín (E132) (para 25 mg; 40 mg & 60 mg), óxido de hierro rojo (E172) (para 80 mg & 100 mg), gelatina y agua purificada.
En el cuerpo: dióxido de titanio (E171), laurilsulfato de sodio, índigo carmín (E132) (sólo para 40 mg), óxido de hierro amarillo (E172) (para 60 mg & 100 mg), óxido de hierro rojo (E172) (sólo para 100 mg), gelatina, agua purificada.
Tinta de impresión (negra): shellac (E904), óxido de hierro negro (E172).
Cápsulas duras.
Atomoxetina Aurovitas 10 mg cápsulas duras EFG
Cápsula de gelatina dura con la tapa y el cuerpo de color blanco opaco, de tamaño “5”, rellenas de polvo blanco o blanquecino y con “AT” impreso en la tapa blanca opaca y “10” en el cuerpo blanco opaco con tinta negra.
Atomoxetina Aurovitas 18 mg cápsulas duras EFG
Cápsula de gelatina dura con la tapa de color dorado opaco y el cuerpo blanco opaco, de tamaño “4”, rellenas de polvo blanco o blanquecino y con “AT” impreso en la tapa dorada opaca y “18” en el cuerpo blanco opaco con tinta negra.
Atomoxetina Aurovitas 25 mg cápsulas duras EFG
Cápsula de gelatina dura con la tapa de color azul opaco y el cuerpo blanco opaco, de tamaño “4”, rellenas
de polvo blanco o blanquecino y con “AT” impreso en la tapa azul opaca y “25” en el cuerpo blanco opaco con tinta negra.
Atomoxetina Aurovitas 40 mg cápsulas duras EFG
Cápsula de gelatina dura con la tapa y el cuerpo de color azul opaco, de tamaño “2”, rellenas de polvo blanco o blanquecino y con “AT” impreso en la tapa azul opaca y “40” en el cuerpo azul opaco con tinta negra.
Atomoxetina Aurovitas 60 mg cápsulas duras EFG
Cápsula de gelatina dura con la tapa de color azul opaco y el cuerpo dorado opaco, de tamaño “1”, rellenas de polvo blanco o blanquecino y con “AT” impreso en la tapa azul opaca y “60” en el cuerpo dorado opaco con tinta negra.
Atomoxetina Aurovitas 80 mg cápsulas duras EFG
Cápsula de gelatina dura con la tapa de color marrón opaco y el cuerpo blanco opaco, de tamaño “0”, rellenas de polvo blanco o blanquecino y con “AT” impreso en la tapa marrón opaca y “80” en el cuerpo blanco opaco con tinta negra.
Atomoxetina Aurovitas 100 mg cápsulas duras EFG
Cápsula de gelatina dura con la tapa y el cuerpo de color marrón opaco, de tamaño “0EL”, rellenas de polvo blanco o blanquecino y con “AT” impreso en la tapa marrón opaca y “100” en el cuerpo marrón opaco con tinta negra.
Atomoxetina Aurovitas está disponible en envases tipo blíster.
Tamaños de envases: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90 y 100 cápsulas Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización:
Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid
España
Telf.: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64
Responsable de la fabricación:
APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000
Malta
O
Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19
2700-487 Amadora Portugal
Alemania: Atomoxetin PUREN 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg & 100 mg
Hartkapseln
España: Atomoxetina Aurovitas 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg & 100 mg cápsulas duras EFG
Países Bajos: Atomoxetine HCl Aurobindo 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg & 100
mg, harde capsules
Polonia: Auroxetyn República Checa: AURODEHADE
Rumanía: Atomoxetina Aurobindo 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, & 80 mg capsule
s)