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AstraZeneca

Ivabradina ratio comprimidos
ivabradine


Prospecto: información para el paciente


Ivabradina ratio 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.



Toma de Ivabradina comprimidos con alimentos y bebidas

Evite el zumo de pomelo durante el tratamiento con Ivabradina comprimidos.


Embarazo y lactancia

No tome Ivabradina comprimidos si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada

(ver “No tome Ivabradina comprimidos”).


Si está embarazada y ha tomado Ivabradina comprimidos, consulte a su médico.


No tome Ivabradina comprimidos si está en edad fértil a menos que utilice métodos anticonceptivos fiables (ver “No tome Ivabradina comprimidos”).

No tome Ivabradina comprimidos si está en periodo de lactancia (ver “No tome Ivabradina

comprimidos”). Hable con su médico si está en período de lactancia o tiene intención de comenzar la lactancia, ya que se debe interrumpir la lactancia si está tomando Ivabradina comprimidos.


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


Conducción y uso de máquinas


comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.


  1. Conservación de Ivabradina ratio comprimidos


    Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


    Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE image de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


  2. Contenido del envase e información adicional Composición de Ivabradina Apotex

Aspecto del producto y contenido del envase


5 mg comprimidos recubiertos con película: Comprimido recubierto con película, de color blanco, ovalado, biconvexo, ranurado, grabado con un “5” en una de las caras y liso en la otra.

El comprimido se puede dividir en dosis iguales.


7,5 mg comprimidos recubiertos con película: Comprimido recubierto con película, de color blanco, redondo, biconvexo, grabado con un “7.5” en una de las caras y liso en la otra.


Los comprimidos se presentan en envases calendario (blisters de Aluminio/Aluminio) de 56, y 100 comprimidos.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización:

Apotex Europe BV


Darwinweg 20,

2333 CR Leiden, Países Bajos


Responsable de la fabricación:

Genepharm S.A.

18 Km Marathon Avenue, 153 51 Pallini Attikis Grecia


Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:


Apotex España, S.L.

C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta, 28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid, España.


Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2016